ЭКСПРЕССИЯ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК MALAT1, GAS5, TUG1 В ЛЕЙКОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ САРКОИДОЗОМ ЛЕГКИХ ДО И ПОСЛЕ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Проведен анализ уровня экспрессии длинных некодирующих РНК (днРНК) MALAT1, GAS5, TUG1 в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) больных саркоидозом легких (30 пациентов, возраст 47 ± 5.23), а также 27 условно здоровых доноров (контроль, возраст 42 ± 3.65 года). Уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 определяли в ЛПК методом ПЦР в режиме реального времени. Согласно полученным данным, у пациентов с прогрессирующим течением саркоидоза легких (II стадия заболевания) уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 значимо повышен по сравнению с условно здоровыми людьми (донорами), p < 0.001. На фоне проводимой терапии глюкокортикостероидами (ГКС) наблюдается снижение уровня днРНК MALAT1 и TUG1, в то время как экспрессия днРНК GAS5 повышена до и во время приема ГКС (p < 0.001). Наблюдаемые изменения в уровне экспрессии исследуемых длинных некодирующих РНК могут быть связаны с развитием воспалительного процесса при саркоидозе легких, а также с патогенетическими механизмами развития данного заболевания.

Об авторах

И. Е. Малышева

Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”

Автор, ответственный за переписку.
Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185910 Россия

О. В. Балан

Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”

Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185910 Россия

Э. Л. Тихонович

Республиканская больница им. В.А. Баранова

Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185019 Россия

Список литературы

  1. Mattick J.S., Amaral P.P., Carninci P. et al. Long non-coding RNAs: Definitions, functions, challen- ges and recommendations // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2023. V. 24. № 6. P. 430–447. https://doi.org/10.1038/s41580-022-00566-8
  2. Nadhan R., Isidoro C., Song Y.S., Dhanasekaran D.N. Signaling by lncRNAs: Structure, cellular homeostasis, and disease pathology // Cells. 2022. V. 11. № 16. https://doi.org/10.3390/cells11162517
  3. Statello L., Guo C.J., Chen L.L., Huarte M. Gene regu- lation by long non-coding RNAs and its biological functions // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2021. V. 22. № 2. P. 96–118. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00315-9
  4. Feng F., Jiao P., Wang J. et al. Role of long noncoding RNAs in the regulation of cellular immune response and inflammatory diseases // Cells. 2022. V. 11. № 22. https://doi.org/10.3390/cells11223642
  5. Baughman R.P., Culver D.A., Judson M.A. A concise review of pulmonary sarcoidosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011. V. 183. № 5. P. 573–581. https://doi.org/10.1164/rccm.201006-0865CI
  6. Sokołowska A., Buszek J., Czerniak P. et al. The role of inflammatory cytokines and lncRNAs in the pathogenesis of atherosclerosis and other inflammatory diseases: Focus on sarcoidosis and Alzheimer’s Disease // Quality in Sport. 2025. V. 37. https://doi.org/10.12775/qs.2025.37.57223
  7. Mayama T., Marr A.K., Kino T. Differential expression of glucocorticoid receptor noncoding RNA repressor Gas5 in autoimmune and inflammatory diseases // Horm. Metab. Res. 2016. V. 48. № 8. P. 550–557. https://doi.org/10.1055/s-0042-106898
  8. Qi F., Lv Z.D., Huang W.D. et al. LncRNA TUG1 promotes pulmonary fibrosis progression via up-regula- ting CDC27 and activating PI3K/Akt/mTOR path- way // Epigenetics. 2023. V. 18. № 1. https://doi.org/10.1080/15592294.2023.2195305
  9. Клинические рекомендации по саркоидозу Мин- здрава России. 2022. С. 30–31.
  10. Pinto J., Dias V., Zoller H. et al. Hepcidin messenger RNA expression in human lymphocytes // Immuno- logy. 2010. V. 130. № 2. P. 217–230. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2009.03226.x
  11. Lucafo M., De Iudicibus S., Di Silvestre A. et al. Long noncoding RNA GAS5: A novel marker involved in glucocorticoid response // Curr. Mol. Med. 2015. V. 15. № 1. P. 94–99. https://doi.org/10.2174/1566524015666150114122354
  12. Kino T., Hurt D.E., Ichijo T., Nader N. Noncoding RNA gas5 is a growth arrest- and starvation-associated repressor of the glucocorticoid receptor // Sci. Signal. 2010. V. 3. № 107. https://doi.org/10.1126/scisignal.2000568
  13. Dion W., Ballance H., Lee J. et al. Four-dimensi- onal nuclear speckle phase separation dynamics regulate proteostasis // Sci Adv. 2022. V. 8. № 1. https://doi.org/10.1126/sciadv.abl4150
  14. Hardeland R. Noncoding RNAs: Bridging regulation of circadian rhythms and inflammation // Adv. in Neuroimmune Biol. 2019. V. 7. № 3–4. P. 155–177. https://doi.org/10.3233/NIB-190159

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025