<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">101834</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.101834</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">THE PROLIFERATION ACTIVITY IN RAT OLFACTORY BULB IN A NEURODEGENERATION MODEL</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ В ОБОНЯТЕЛЬНЫХ ЛУКОВИЦАХ У КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Varentsov</surname><given-names>V. E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Варенцов</surname><given-names>Вячеслав Евгеньевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Human Anatomy</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра анатомии человека</p></bio><email>carabidolog@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rumyantseva</surname><given-names>T. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Румянцева</surname><given-names>Татьяна Анатольевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Human Anatomy</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра анатомии человека</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kiseleva</surname><given-names>E. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Киселева</surname><given-names>Екатерина Витальевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Nervous Diseases with Medical Genetics and Neurosurgery</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра нервных болезней с медицинской генетикой и нейрохирургией</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Myasishcheva</surname><given-names>T. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мясищева</surname><given-names>Тамара Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Human Anatomy</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра анатомии человека</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Yaroslavl’ State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Ярославский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2019-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2019</year></pub-date><volume>156</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 156, NO (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 156, № (2019)</issue-title><fpage>26</fpage><lpage>31</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-02-27"><day>27</day><month>02</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Varentsov V.E., Rumyantseva T.A., Kiseleva E.V., Myasishcheva T.S.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Варенцов В.Е., Румянцева Т.А., Киселева Е.В., Мясищева Т.С.</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Varentsov V.E., Rumyantseva T.A., Kiseleva E.V., Myasishcheva T.S.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Варенцов В.Е., Румянцева Т.А., Киселева Е.В., Мясищева Т.С.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/101834">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/101834</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objective - to evaluate the effect of neuronal death in the neonatal period on the proliferative activity in the rat olfactory bulb (OB). Material and methods. The study was conducted on 48 male Wistar 1 to 90 days of age. The object of study was the right OB. Neurodegeneration was induced by single subcutaneous injection of 10 % capsaicin solution to the rats on the first day of life. Ki-67 was detected using monoclonal rabbit antibodies (ab16667, UK, 1:100). Microphotographs of standard sections were used to determine the numerical density of positive nuclei (units/mm2). Results. The activity of cell proliferation in OB depended on the age and layer. In response to capsaicin administration, the proliferative activity increased during the first week. The intensity of the activation had topological characteristic - the maximum and earliest effect was observed in the center of the OB and then it spreaded to the outer layers. At the beginning of the observation, the main source of proliferating cells was the germinative zone of the OB, in the subsequent periods - the migrating neuronal precursors of the rostral migratory stream. Conclusion. Diffuse death of a part of neurons caused by the capsaicin administration leads to the development of a compensatory process manifested by the activation of the canonical stem niches and the germinative zone of the OB, as well as the prolongation of the proliferative activity of radially migrating cells to the 90th day of life in rats.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель - оценить влияние гибели части нейронов в неонатальном периоде на пролиферативную активность в обонятельной луковице у крыс (ОЛ). Материал и методы. Исследование проведено на 48 крысах-самцах линии Wistar разного возраста с 1-х по 90-е сутки жизни. Объектом исследования служила правая ОЛ. Моделирование нейродегенерации проводили путем однократного подкожного введения крысятам на 1-е сутки жизни 10 % раствора капсаицина. Ki-67 выявляли с помощью моноклональных кроличьих антител (ab16667, UK, 1:100). На микрофотографиях стандартных срезов определяли численную плотность позитивных ядер (шт./мм2). Результаты. Активность пролиферации клеток в ОЛ зависит от возраста и слоя. В ответ на введение капсаицина пролиферативная реакция повышается в течение 1-й недели. Выраженность активизации имеет топологические особенности - максимальный и самый ранний эффект наблюдается в центре ОЛ, затем распространяется в наружные слои. В начале наблюдения основным источником пролиферирующих клеток является герминативная зона ОЛ, в последующие сроки - мигрирующие нейрональные предшественники рострального потока. Выводы. Диффузная гибель части нейронов, вызываемая введением капсаицина, приводит к развитию компенсаторного процесса, проявляющегося активизацией канонических стволовых ниш и герминативной зоны ОЛ, а также пролонгацией пролиферативной активности радиально мигрирующих клеток до 90-х суток жизни крыс.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Ki-67</kwd><kwd>olfactory bulbs</kwd><kwd>neurogenesis</kwd><kwd>Ki-67</kwd><kwd>ontogenesis</kwd><kwd>capsaicin</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>обонятельные луковицы</kwd><kwd>нейрогенез</kwd><kwd>онтогенез</kwd><kwd>капсаицин</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Невзорова М. Н., Тятенкова Н. Н., Комарова И. П. Развитие клеточных слоев обонятельных луковиц белой крысы в постнатальном онтогенезе // Морфология. 2012. Т. 141, вып. 3. С. 112.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Румянцева Т. А., Варенцов В. Е., Пшениснов К. К., Пожилов Д. А. Распределение DCX и Ki-67 позитивных клеток в ростральном миграционном потоке у крысят // Морфология. 2018. Т. 153,№ 3. С. 234-235.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Тимошенко Т. В., Полетаева И. И., Павлова Г. В., Ревищин А. В. Влияние неонатального введения нейропептида семакса на пролиферативную активность клеток в зубчатой фасции гиппокампа крыс двух генотипов // ДАН. 2009. Т. 424, № 6. С. 846-848.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Alvarez-Buylla A., Lim D. A. For the Long Run: Maintaining germinal niches in the adult brain //J. Neuron. 2004. Vol. 41, № 5. P. 683-686.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Brzozowski T., Kontirek S. J., Pytko-Polonczyk J., Warzecha Z. Gastric adaptation to stress: role of sensory nerves, salivary glands and adrenal glands // Scand. J. Gastroenterol. 1995. Vol. 30, № 1. P. 6-16.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Couillard-Despres S., Wuertinger C., Kandasamy M., Caioni M., Stadler K., Aigner R., Bogdahn U., Aigner L. Ageing abolishes the effects of fluoxetine on neurogenesis // Mol. Psychiatry. 2009. Vol. 14, № 9. P. 856-864. doi: 10.1038/mp.2008.147</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Yu Y., He J., Zhang Y., Luo H., Zhu S., Yang Y., Zhao T., Wu J., Huang Y., Kong J., Tan Q., Li X. M. Increased hippocampal neuro genesis in the progressive stage of Alzheimer’s disease phenotype in an APP/PS1 double transgenic mouse model // J. Hippocampus. 2009. Vol. 19, № 12. P. 1247-1253. doi: 10.1002/ hipo.20587</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Yu T. S., Zhang G., Liebl D. J., Kernie S. G. Traumatic brain injury-induced hippocampal neurogenesis requires activation of early nestin-expressing progenitors // J. Neurosci. 2008. Vol. 28, № 48. P. 12901-12912. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4629-08.2008</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Lu D., Qu C., Goussev A., Jiang H., Lu C., Schallert T., Mahmood A., Chen J., Li Y., Chopp M. Statins increase neurogenesis in the dentate gyrus, reduce delayed neuronal death in the hippocampal CA3 region, and improve spatial learning in rat after traumatic brain injury // J. Neurotrauma. 2007. Vol. 24, № 7. P. 1132-1146. doi: 10.1089/neu.2007.0288</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Nkomozepi P., Mazengenya P., Ihunwo A. O. Age-related changes in Ki-67 and DCX expression in the BALB/c mouse (Mus Musculus) brain // Int. J. Dev. Neurosci. 2019. Vol. 72. P. 36-47. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2018.11.005</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>O’Keeffe G. C., Tyers P., Aarsland D., Dalley J. W., Barker R. A., Caldwell M. A. Dopamine-induced proliferation of adult neural precursor cells in the mammalian subventricular zone is mediated through EGF // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009. Vol. 106, № 21. P. 8754-8759. doi: 10.1073/pnas.0803955106</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Santicioli P., Del-Bianco E., Geppetti P., Maggy C. A. Release of calcitonin gene-related peptide-like immunoreactivity from rat isolated soleus muscle by low PH, capsaicin and potassium // Neurosci. Lett. 1992. Vol. 143, № 1-2. P. 19-22.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Sun X., Zhang Q. W., Xu M., Guo J. J., Shen S. W., Wang Y. Q., Sun F. Y. New striatal neurons form projections to substantia nigra in adult rat brain after stroke // J. Neurobiol. Dis. 2012. Vol. 45. Iss. 1. P. 601-609. doi: 10.1016/j.nbd.2011.09.018</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Zhang C., Chopp M., Cui Y., Wang L., Zhang R., Zhang L., Lu M., Szalad A., Doppler E., Hitzl M., Zhang Z. G. Cerebrolysin enhances neurogenesis in the ischemic brain and improves functional outcome after stroke // J. Neurosci Res. 2010. Vol. 88, № 15. P. 3275-3281. doi: 10.1002/jnr.22495</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
