MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector10958510.17816/1026-3543-2021-159-2-63-70Original Study ArticlesОригинальные исследованияResearch ArticleComparative analysis of morphological changes in renal tissue under the influence of light desynchronosisСравнительный анализ морфологических изменений коркового вещества почек у крыс в условиях экспериментального светового десинхронозаhttps://orcid.org/0000-0002-9506-72105077-2281ZlobinaOlga V.ЗлобинаОльга Вячеславовна
Russian Federation

Cand. Sci. (Med.)

к.м.н.

zlobinaow@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4061-52213397-1840IvanovAlexey N.ИвановАлексей Николаевич
Russian Federation

Dr. Sci. (Med.)

д.м.н.

lex558452@ramber.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4219-91105288-0553MilashevskayaTaisiya V.МилашевскаяТаисия Валерьевна
Russian Federation
tayamilashevskaya@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1163-2874SeryoginaValeria Yu.СерёгинаВалерия Юрьевна
Russian Federation
lera.seregina@inbox.ruhttps://orcid.org/0000-0003-0334-24712863-0576BugaevaIrina O.БугаеваИрина Олеговна
Russian Federation

Dr. Sci. (Med.), Professor

д.м.н., профессор

bugaeva@sgmu.ruSaratov State Medical University named after V.I. RazumovskyСаратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского01082021159263700108202201082022Copyright ©; 2021, Zlobina O.V., Ivanov A.N., Milashevskaya T.V., Seryogina V.Y., Bugaeva I.O.Copyright ©; 2021, Злобина О.В., Иванов А.Н., Милашевская Т.В., Серёгина В.Ю., Бугаева И.О.2021Zlobina O.V., Ivanov A.N., Milashevskaya T.V., Seryogina V.Y., Bugaeva I.O.Злобина О.В., Иванов А.Н., Милашевская Т.В., Серёгина В.Ю., Бугаева И.О.https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/109585

AIM: To compare morphological changes that occur in renal tissue, as a result of exposure to various models of light desynchronosis.

MATERIAL AND METHODS: This study was conducted on 48 white rats. Three experimental groups were exposed to light for 21 days. The LL (0:24) model was studied in the first group, while the LD 18:6 and 12:10 models were studied in the second and third groups, respectively. The control group was kept in natural conditions all through the experiment.

The animals were placed under anesthesia with a combination of Telazol (ZoetisInc, USA) and Xylanit (Nita-farm, Russia). Afterward, their right kidney was removed. The samples obtained were prepared according to the standard method. Statistical processing was performed using the package of applied statistical programs "STATISTICA 10" (StatSoft ®, USA).

RESULTS: Morphological disorders of the renal tissue were observed in the three experimental groups. In the first experimental group, there was a significant segmentation of the glomeruli, accompanied by dystrophic changes in the renal tubules. In the second experimental group, glomerular segmentation was more pronounced. In the renal tissue of animals of the third experimental group, the disorders were highly observable, and the sclerotized segment is noted. Changes in morphometric indicators were significant across all experimental groups.

CONCLUSION: Desynchronosis harms the renal tissue by causing changes in its morphology. The most significant disorders characterized by sclerosis were observed in the kidneys of animals in the third experimental group.

Цель. Сравнительный анализ морфологических изменений, возникающих в ткани почки в результате развития светового десинхроноза.

Материал и методы. Исследование проведено на 48 белых крысах. Три подопытные группы подвергались световому воздействию в течение 21 сут, при этом модель LL (0:24) изучалась на 1-й группе, модели LD 18:6 и 12:10 – на 2-й и 3-й группах соответственно. Контрольная группа находилась в естественных условиях на протяжении всего эксперимента. Животные были выведены из эксперимента комбинацией препаратов Телазол (ZoetisInc, США) и Ксиланит (Нита-Фарм, Россия), после чего у них проводился забор правой почки. Препараты готовили по стандартной методике.

Статистическую обработку проводили с использованием пакета прикладных статистических программ «STATISTICA 10» (StatSoft®, США).

Результаты. Установлено, что в условиях светового десинхроноза в корковом веществе почек экспериментальных животных происходят патоморфологические изменения. У животных 1-й экспериментальной группы происходит значительная сегментация клубочков и дистрофические изменения в канальцах почек. Во 2-й подопытной группе сегментация клубочков становится более выраженной. В ткани почек животных 3-й подопытной группы отмечаются визуально более выраженные нарушения и очаги склероза. Изменения морфометрических показателей носили значимый характер во всех экспериментальных группах.

Выводы. Световой десинхроноз вызывает патоморфологические изменения в корковом веществе почек крыс. Наиболее значимые нарушения, носящие характер склероза, отмечены в почках животных третьей подопытной группы.

morphofunctional state of kidneysmorphometric criteriajet lagморфофункциональное состояние почекморфометрические критериисветовой десинхронозThe work was conducted under the state assignment of the V.I. Razumovsky Saratov State Medical University of the Ministry of Health of Russia on the subject- “Development of a mathematical model for assessing the rate of transformation of functional changes in the whole organism under light desynchronosis into irreversible morphological changes in target organs in the experiment” (implementation date: 2018–2020).Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБОУ ВО «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Минздрава России по теме «Разработка математической модели для оценки скорости трансформации функциональных изменений в целостном организме при световом десинхронозе в необратимые морфологические изменения органов-мишеней в эксперименте» (срок выполнения – 2018–2020 гг.).Bonny O, Vinciguerra M, ML, Gumz, et al. Molecular bases of circadian rhythmicity in renal physiology and pathology. Nephrol. Dial. Transplant. 2013;28(10):2421–31. doi: 10.1093/ndt/gft319Bonny O., Vinciguerra M., ML, Gumz, et al. Molecular bases of circadian rhythmicity in renal physiology and pathology // Nephrol. Dial. Transplant. 2013. Vol. 28, № 10. Р. 2421–31. doi: 10.1093/ndt/gft319Ageeva LI, Aleksandrova GA, Zaychenko NM, et al. Morbidity of the population in the main classes, groups and issues of the disease. Healthcare in Russia: Statistical collection. Moscow, 2017; p. 29. (In Russ).Агеева Л.И., Александрова Г.А., Зайченко Н.М., и др. Заболеваемость населения по основным классам, группам и отдельным болезням. Здравоохранение в России: стат. сб. М., 2017; с. 29.Rapoport SI, Chibisov SM, Blagonravov ML. Actual problems of chronobiology and chronomedicine. Clinical Medicine. 2013;9:71–73. (In Russ).Рапопорт С.И., Чибисов С.М., Благонравов М.Л. Актуальные проблемы хронобиологии и хрономедицины // Клиническая медицина. 2013. № 9. С. 71–73.Kaladze NN, Slobodyan EI, Govdalyuk AL. Epiphyseal hormone melatonin and chronic disease of kidneys (literature review and own research). Сhild Health. 2015;2(61):183–188.Каладзе Н.Н., Слободян Е.И., Говдалюк А.Л. Эпифизарный гормон мелатонин и хроническая болезнь почек (обзор литературы и собственные исследования // Здоровье ребенка. 2015. № 2 (61). С. 183–188.Zhurkin KI, Zlobina OV, Ivanov AN, et al. Changes in microcirculation and hemocoagulation in experimental light desynchronosis. Thrombosis, hemostasis and rheology. 2016;3(67):164–166.Журкин К.И., Злобина О.В., Иванов А.Н., и др. Изменения микроциркуляции и гемокоагуляции при экспериментальном световом десинхронозе // Тромбоз, гемостаз и реология. 2016. № 3 (67). С. 164–166.Nair V, Komorowsky CV, Weil EJ, et al. A molecular morphometric approach to diabetic kidney disease can link structure to function and outcome. Kidney Int. 2018;93(2):439–449. doi: 10.1016/j.kint.2017.08.013Nair V., Komorowsky C.V., Weil E.J., et al. A molecular morphometric approach to diabetic kidney disease can link structure to function and outcome // Kidney Int. 2018. Vol. 93, № 2. Р. 439–449. doi: 10.1016/j.kint.2017.08.013Arushanyan EB. Limitation of oxidative stress as the main reason for the universal protective properties of melatonin. Experimental and Clinical Pharmacology. 2012;75(4): 44–49. (In Russ).Арушанян Э.Б. Ограничение окислительного стресса как основная причина универсальных защитных свойств мелатонина // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2012. Т. 75, № 4. С. 44–49.Mészáros K, Pruess L, Szabó AJ, et al. Development of the circadian clockwork in the kidney. Kidney International. 2014;86:915–922.Mészáros K., Pruess L., Szabó A.J., et al. Development of the circadian clockwork in the kidney // Kidney International. 2014. № 86. Р. 915–922.Krishnan HC, Lyons LC. Synchrony and desynchrony in circadian clocks: impacts on learning and memory. Learning and Memory. 2015;22(9):426–437. doi: 10.1101/lm.038877.115Krishnan H.C., Lyons L.C. Synchrony and desynchrony in circadian clocks: impacts on learning and memory // Learning and Memory. 2015. Vol. 22. № 9. Р. 426–437. doi: 10.1101/lm.038877.115Tokonami N, Mordasini D, Pradervand S, et al. Local renal circadian clocks control fluid-electrolyte homeostasis and BP. J. Am. Soc. Nephrol. 2014;25(7):1430–39. doi: 10.1681/ASN.2013060641Tokonami N., Mordasini D., Pradervand S., et al. Local renal circadian clocks control fluid-electrolyte homeostasis and BP // J. Am. Soc. Nephrol. 2014. Vol. 25, № 7. Р. 1430–39. doi: 10.1681/ASN.2013060641