лаборатория экспериментальной фармакологии
лаборатория экспериментальной фармакологии
лаборатория экспериментальной фармакологии
The aim of the study was to analyze histological and morphometric changes in the brain of rats subjected to immobilization stress and to assess the neuroprotective effect of the extract of Astragalus membranaceus (AE). The work was carried out on Wistar rats that were divided into 3 groups (6 animals in each): group 1 - intact rats; group 2 - control animals subjected to immobilization stress for 18 h; group 3 - rats treated orally with AE (50 mg/kg) for 7 days and then subjected to immobilization stress. The level of stress-induced brain damage was assessed by a morphometric method, by measuring the proportions of morphologically intact neurons, hyperchromatic shrunken neurons and neurons with the signs of degeneration in layers III-V of the cerebral cortex and CA1 region of the hippocampus in the standard area of the section. Immobilization stress in rats led to a clearly pronounced neuronal damage in the cerebral cortex and hippocampus. AE was found to limit the stress-induced neuronal damage in the cerebral cortex and the hippocampus: the proportion of hyperchromatic shrunken neurons was reduced 3 and 4.6 times, respectively, compared to control.
Целью исследования явились анализ гистологических и морфометрических изменений в головном мозгу у крыс при иммобилизационном стрессе и оценка нейропротективного действия экстракта астрагала перепончатого (Astragalus membranaceus) - ЭА. Работа проведена на крысах линии Вистар, разделенных на 3 группы (по 6 животных в каждой): 1-я группа - интактные крысы; 2-я - контроль - животные, подвергнутые иммобилизационному стрессу в течение 18 ч; 3-я группа - крысы, получавшие перорально ЭА (50 мг/кг) в течение 7 сут и испытавшие иммобилизационный стресс. Степень стрессового повреждения головного мозга оценивали морфометрическим методом, учитывая долю неизмененных, гиперхромных сморщенных нейронов и нейронов с признаками дистрофии в III-V слоях коры большого мозга и области СА1 гиппокампа на стандартной площади среза. Иммобилизационный стресс у крыс приводил к отчетливо выраженному повреждению нейронов в коре большого мозга и гиппокампе. ЭА ограничивал стресс-индуцируемое повреждение нейронов: в коре большого мозга и гиппокампе доля гиперхромных сморщенных нейронов была снижена в 3 и 4,6 раза соответственно по сравнению с контролем.