MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39772610.17816/morph.397726ArticlesСтатьиResearch ArticleAGE-RELATED CHANGES IN THE MORPHOMETRIC PARAMETERS OF THE NEURONS IN HUMAN HIPPOCAMPUSВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НЕЙРОНОВ ГИППОКАМПА ЧЕЛОВЕКАShemyakovS. Ye.ШемяковСергей Евгеньевич

кафедра анатомии человека

shemy-akov@mail.ruNikolenkoV. N.НиколенкоВладимир Николаевич

кафедра анатомии человека

vn.nikolenko@yandex.ruSarkisyanK. D.СаркисянКарен Джаниковичkarsarik@rambler.ruI. M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityПервый Московский государственный медицинский университет им. И. М. СеченоваRussian Scientific Center of Roentgenology and RadiologyРоссийский научный центр рентгенорадиологии150820161504VOL 150, NO4 (2016)ТОМ 150, №4 (2016)161909052023Copyright ©; 2016, Eco-VectorCopyright ©; 2016, Эко-Вектор2016Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/397726

Age-related changes in the hippocampus (HC) result in the disturbances of all types of memory and the shifts of emotional reactions. The aim of the present study was to examine the morphometric parameters of neurons of human HC during the aging process. The material was obtained at autopsy of the bodies of 43 individuals of both sexes aged 21-92 years that were divided into 4 age groups. The sections were stained with Nissl’s cresyl violet for identification of neurons. The neurons were counted within the standard area and their profile field area was measured in HC proper, in the area of fields CA1 and CA3, and in dentate gyrus in the hippocampal pes. It was found that with aging human HC underwent a heterochronic loss of nerve cells, the intensity of which differed at the level of the middle part and the hippocampal pes. The degree of age-related loss of nerve cells in human HC increased in the direction: dentate gyrus → CA3 → CA1. In most compartments of HC, a compensatory increase of the neuron profile field area was observed in the period from 36 to 74 years, giving place to its reduction in individuals older than 75 years.

Возрастные изменения гиппокампа (ГК) обусловливают нарушение всех видов памяти и сдвиги в эмоциональных реакциях. Целью исследования явилось изучение морфометрических показателей нейронов в ГК человека в процессе старения. Материал получен при аутопсии трупов 43 людей обоего пола в возрасте от 21 года до 92 лет, которые были разделены на 4 возрастные группы. Препараты окрашивали крезиловым фиолетовым для выявления нейронов. На срезах полей СА1 и СА3 собственно ГК и зубчатой извилины в области ножки ГК проводили подсчет нейронов на стандартной площади и определяли также площадь профильного поля их тел. Установлено, что при старении в ГК человека происходит гетерохронная потеря нервных клеток, интенсивность которой различна на уровне средней части и ножки. Степень возрастной убыли нервных клеток в ГК человека возрастает в направлении зубчатая извилина → поле СА3 → поле СА1. При этом в большинстве отделов ГК наблюдается компенсаторное увеличение площади профильного поля нейронов в период с 36 до 74 лет, сменяющееся ее уменьшением у людей старше 75 лет.

hippocampusdentate gyrusneuronprofile field areaгиппокампзубчатая извилинанейронплощадь профильного поляВиноградова О. С. Гиппокамп и память. М.: Наука, 1975.Боголепова И. Н. Цитоархитектонические критерии индивидуальной вариабельности мозга человека // Морфология. 2000. Т. 117, вып. 3. С. 24.Смирнов А. В., Краюшкин А. И., Горелик Е. В. и др. Структурные особенности гиппокампа лиц мужского пола пожилого возраста при церебральном атеросклерозе // Вестн. ВолгГму. 2012. Т. 41, вып. 1. С. 44-47.Шемяков С. Е. Активность МАО-Б, процессы ПОЛ и морфологические изменения гипоталамуса в динамике старения человека // Бюл. экспер. биол. 2001. Т. 131, № 6. С. 694-696.Шемяков С. Е. Показатели капиллярного русла головного мозга человека и факторы их определяющие // Ангиол. и сосуд. хир. 2012. Т. 18. С. 32-33.Aliev G., Priyadarshini M., Reddy V. P. et al. Oxidative stress mediated mitochondrial and vascular lesions as markers in the pathogenesis of Alzheimer Disease // Curr. Med. Chem. 2014. Vol. 21. P. 2208-2217.Amador-Ortiz C., Ahmed Z., Zehr C., Dickson D. W. Hippo-cam pal sclerosis dementia differs from hippocampal sclerosis in frontal lobe degeneration // Acta Neuropathol. 2007. Vol. 113, № 3. P. 245-252.Daugherty A. M., Bender A. R., Raz N., Ofen N. Age differences in hippocampal subfield volumes from childhood to late adulthood // Hippocampus. 2016. Vol. 26. P. 220-228.Frisoni G. B., Ganzola R., Canu E. et al. Mapping local hippocampal changes in Alzheimer’s disease and normal ageing with MRI at 3 Tesla // Brain. 2008. Vol. 131. P. 3266-3276.Kohl Z., Winner B., Ubhi K. et al. Fluoxetine rescues impaired hippocampal neurogenesis in a transgenic A53T synuclein mouse model // Eur. J. Neurosci. 2012. Vol. 35, № 1. P. 10-19.Sloviter R. S., Dichter M. A., Rachinsky T.L. Basal expression and induction of glutamate decarboxylase GABA in excitatory granule cells of the rat and monkey hippocampal dentate gyrus // J. Comp. Neurol. 1996. Vol. 373, № 4. P. 593-618.Vivar C. Adult hippocampal neurogenesis, aging and neurodegenerative diseases: Possible strategies to prevent cognitive impairment // Curr. Top. Med. Chem. 2015. Vol. 15. P. 2175- 2192.