MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39818110.17816/morph.398181ArticlesСтатьиResearch ArticleAGE-RELATED CHANGES OF NO-CONTAINING SYMPATHETIC NEURONS IN RAT SPINAL CORDВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ NO-СОДЕРЖАЩИХ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ В СПИННОМ МОЗГУ У КРЫСMoiseyevK. Yu.МоисеевКонстантин Юрьевич

Department of Normal Physiology with Biophysics

кафедра нормальной физиологии с биофизикой

MasliukovP. M.МаслюковПетр Михайлович

Department of Normal Physiology with Biophysics

кафедра нормальной физиологии с биофизикой

mpm@ysmu.ruYaroslavl State Medical UniversityЯрославский государственный медицинский университет150120181531VOL 153, NO1 (2018)ТОМ 153, №1 (2018)232709052023Copyright ©; 2018, Eco-VectorCopyright ©; 2018, Эко-Вектор2018Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398181

Objective - to determine the localization, percentage and morphometric characteristics of sympathetic preganglionic neurons containing NO synthase (NOS) in rat spinal cord. Material and methods. The study was conducted on 35 female albino Wistar rats aged 3, 10, 20, 30, 60 days, 6 months and 3 years. In spinal cord sections taken at the level of its TII-segment, NOS and enzyme of acetylcholine synthesis cholineacetyltransferase (ChAT) were demonstrated using the immunohistochemical methods. Nerve cell area and the percentage of immunoreactive neurons were evaluated. Results. In the spinal cord of newborn and 10-day-old rats, the majority of sympathetic preganglionic neurons contained NOS and ChAT. However, in these age groups a population of NOS-positive/ChAT-negative neurons was detected, which were not observed in older animals (26% in the newborns and 8% in 10-day-old rats). During the first 20 days, the proportion of NOS-immunopositive neurons decreased significantly, while that of ChAT-positive neurons increased. Conclusions. In the early postnatal ontogenesis, there is an age-related decrease in the number of sympathetic preganglionic NOS-expressing neurons, that, probably, affects the mechanisms of NO-ergic sympathetic transmission

Цель - установить локализацию, процентный состав и морфометрические характеристики симпатических преганглионарных нейронов, содержащих NO-синтазу (NOS) в спинном мозгу у крыс. Материал и методы. Исследование проведено на 35 белых крысах-самках линии Вистар в возрасте 3, 10, 20, 30, 60 сут, 6 мес и 3 лет. На срезах спинного мозга, сделанных на уровне его TII-сегмента, проводили иммуногистохимическое выявление NOS и фермента синтеза ацетилхолина холинацетилтрансферазу (ХАТ). Оценивали площадь нервных клеток и процент иммунореактивных нейронов. Результаты. В спинном мозгу у новорожденных и 10-суточных крыс большинство симпатических преганглионарных нейронов содержали NOS и одновременно - ХАТ. В этих возрастных группах крыс обнаруживали также популяцию NOSпозитивных/ХАТ-негативных нейронов (26% у новорожденных и 8% у 10-суточных), которые не наблюдались у более взрослых животных. В течение первых 20 сут доля NOS-иммунопозитивных нейронов существенно уменьшалась, а ХАТположительных - увеличивалась. Вывод. В раннем постнатальном онтогенезе наблюдается снижение числа симпатических преганглионарных нейронов, экспрессирующих NOS, что, возможно, оказывает влияние на механизмы NO-ергической симпатической передачи.

preganglionic sympathetic neuronsspinal cordNO synthaseimmunohistochemistryratсимпатические преганглионарные нейроныNO-синтазаспинной мозгиммуногистохимиякрысаКолос Е. А., Коржевский Д. Э. Распределение холинергических и нитроксидергических нейронов в спинном мозгу у новорожденных и взрослых крыс // Морфология. 2015. Т. 147, вып. 2. С. 32-37.Маслюков П. М., Емануйлов А. И., Ноздрачёв А. Д. Возрастные изменения нейротрансмиттерного состава нейронов симпатических узлов // Успехи геронтологии. 2016. Т. 29, № 3. С. 442-453.Ситдикова Г. Ф., Яковлев А. В., Зефиров А. Л. Газомедиаторы: от токсических эффектов к регуляции клеточных функций и использованию в клинике // Бюллетень сибирской медицины. 2014. Т. 13, № 6. C. 185-200.Cossenza M., Socodato R., Portugal C. C. et al. Nitric oxide in the nervous system: biochemical, developmental, and neurobio logical aspects // Vitam. Horm. 2014. Vol. 96. P. 79-125.Deuchars S. A., Lall V.K. Sympathetic preganglionic neurons: properties and inputs // Compr. Physiol. 2015. Vol. 5, № 2. P. 829-869.Emanuilov A. I., Korzina M. B., Archakova L. I. et al. Development of the NADPH-diaphorase-positive neurons in the sympathetic ganglia // Ann. Anat. 2008. Vol. 190, № 6. P. 516-524.Foong J. P. Postnatal development of the mouse enteric nervous system // Adv. Exp. Med. Biol. 2016. Vol. 891. P. 135-143.Garthwaite J. From synaptically localized to volume transmission by nitric oxide // J. Physiol. 2016. Vol. 594. P. 9-18.Masliukov P. M., Emanuilov A. I., Madalieva L. V. et al. Development of nNOS-positive neurons in the rat sensory and sympathetic ganglia // Neuroscience. 2014. Vol. 256. P. 271-281.Masliukov P. M., Fateev M. M., Nozdrachev A. D. Age-dependent changes of electrophysiologic characteristics of the stellate ganglion conducting pathways in kittens // Auton. Neurosci. 2000. Vol. 83, № 1-2. P. 12-18.Phelps P. E., Barber R. P., Vaughn J. E. Embryonic development of choline acetyltransferase in thoracic spinal motor neurons: somatic and autonomic neurons may be derived from a common cellular group // J. Comp. Neurol. 1991. Vol. 307, № 1. P. 77-86.Philippu A. Nitric Oxide: A Universal Modulator of Brain Function // Curr. Med. Chem. 2016. Vol. 23. P. 2643-2652.Timmermans J. P., Barbiers M., Scheuermann D. W. et al. Distribu tion pattern, neurochemical features and projections of nitrergic neurons in the pig small intestine // Ann. Anat. 1994. Vol. 176. P. 515-525.Wetts R., Vaughn J. E. Choline acetyltransferase and NADPH diaphorase are co-expressed in rat spinal cord neurons // Neuroscience. 1994. Vol. 63, № 4. P. 1117-1124.