Laboratory of Biotechnological Research; Department of Prognosis of Conservative Treatment Efficiency
лаборатория биотехнологических исследований; отделение прогноза эффективности консервативного лечения
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biomechanics; Laboratory of Biomechanics
лаборатория биомеханики; лаборатория биомеханики
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Department of Prognosis of Conservative Treatment Efficiency
отделение прогноза эффективности консервативного лечения
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Laboratory of Biotechnological Research
лаборатория биотехнологических исследований
Objective - to study in vivo biocompatibility of non-biodegradable printed polyurethane auricle prostheses, covered and not covered with an additional layer of a fibrous polyurethane matrix, by placing subcutaneous implants into rats and their subsequent histological and morphometric analysis at different time intervals after the implantation. Materials and methods. Polyurethane prostheses of the external human ear were created on the basis of a digital model using a 3D printer and then were covered by a thin polyurethane micro-fiber layer by means of an electrospinning. In vivo biocompatibility of the constructs obtained was studied 2 weeks, 1 month and 3 months after subcutaneous implantation into 18 sexually mature male Wistar rats. The intensity and nature of reaction of tissues adjacent to the prosthesis were assessed on histological sections. Morphometric analysis included measurement with an eyepiece micrometer of the thickness of the connective-tissue capsule formed around the prosthesis. Mechanical properties of all samples were evaluated using the laboratory device, equipped with strain gauge sensor. Results. Subcutaneously implanted ear prosthesуs were found to retain their size, shape and initial material properties and to cause the formation of a thin connective tissue capsule. Capsule thickness increased gradually during the selected observation periods from 17.6±2.3 μm by the end of the 2nd week to 25.6±4.0 μm by the end of the 1st month and up to 45.0±5.0 μm by the end of the 3rd month. In the absence of microfiber polyurethane coating, highly vascularized connective tissue with the signs of inflammation was found to grow through the pores into an implant. In implants with an additional polyurethane layer no similar ingrowths and signs of inflammation were found. However, in the contact zone of loose fibrous subcutaneous connective tissue with the polyurethane coating, the formation of giant multinucleated cells was observed. Conclusions. Non-biodegradable polyurethane prosthesis of the external ear developed demonstrated a satisfactory biocompatibility in vivo and a long-term cosmetic effect.
Цель - изучить биосовместимость in vivo напечатанных полиуретановых небиодеградируемых протезов ушной раковины, покрытых и не покрытых дополнительным слоем волокнистого полиуретанового матрикса, путем их подкожной имплантации крысам и последующего гистологического и морфометрического анализа в различные сроки после имплантации. Материал и методы. Полиуретановые протезы ушной раковины человека создавали на основе цифровой модели при помощи 3D-принтера и затем покрывали тонким слоем микроволокнистого полиуретана посредством технологии электроспиннинга. Биосовместимость полученных конструктов изучали in vivo через 2 нед, 1 и 3 мес после их подкожной имплантации половозрелым самцам крыс линии Вистар (n=18). На гистологических срезах оценивали выраженность и характер реакции тканей, прилежащих к протезу. Морфометрический анализ включал измерение с помощью линейки толщины соединительнотканной капсулы, сформированной вокруг протеза. Оценивали также механические свойства всех образцов с использованием на лабораторной установке, оборудованной тензометрическим датчиком. Результаты. Установлено, что подкожно имплантированные протезы наружной ушной раковины сохраняют свои размеры, форму и изначальные материальные свойства и вызывают образование тонкой соединительнотканной капсулы. Толщина капсулы постепенно увеличивалась в течение избранных сроков наблюдения с 17,6±2,3 мкм к концу 2-й недели до 25,6±4,0 мкм к концу 1-го месяца и до 45,0±5,0 мкм к концу 3-го месяца. При отсутствии микроволокнистого полиуретанового покрытия наблюдались врастания богато васкуляризированной соединительной ткани с признаками воспаления через поры имплантата. При наличии дополнительного слоя полиуретана подобных врастаний и признаков воспаления обнаружено не было. Однако в зоне контакта подкожной рыхлой волокнистой соединительной ткани с полиуретановым покрытием наблюдалось образование гигантских многоядерных клеток. Выводы. Разработанный небиодеградируемый полиуретановый протез ушной раковины обеспечивает удовлетворительную биосовместимость in vivo и долговременный косметический эффект.