<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.2 20190208//EN" "https://jats.nlm.nih.gov/publishing/1.2/JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">398493</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.398493</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">EFFECT OF SELANG ON LIVER MORPHOLOGICAL PARAMETERS OF RATS UNDER STRESS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВЛИЯНИЕ СЕЛАНКА НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПЕЧЕНИ КРЫС НА ФОНЕ СТРЕССА</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fomenko</surname><given-names>Ye. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фоменко</surname><given-names>Екатерина Владимировна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Histology, Embryology, Cytology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра гистологии, эмбриологии, цитологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ivanov</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Иванов</surname><given-names>Александр Викторович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Histology, Embryology, Cytology; Research Institute of General Pathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра гистологии, эмбриологии, цитологии; НИИ общей патологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bobyntsev</surname><given-names>I. I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бобынцев</surname><given-names>Игорь Иванович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Pathophysiology; Research Institute of General Pathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра патофизиологии, НИИ общей патологии; НИИ общей патологии</p></bio><email>bobig@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Belykh</surname><given-names>A. Ye.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Белых</surname><given-names>Андрей Евгеньевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Pathophysiology; Research Institute of General Pathology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кафедра патофизиологии, НИИ общей патологии; НИИ общей патологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Andreyeva</surname><given-names>L. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Андреева</surname><given-names>Людмила Александровна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Chemistry of Physiologically Active Substances</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>отдел химии физиологически активных веществ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Myasoyedov</surname><given-names>N. F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мясоедов</surname><given-names>Николай Федорович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Department of Chemistry of Physiologically Active Substances</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>отдел химии физиологически активных веществ</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Kursk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Курский государственный медицинский университет</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">RAS Institute of Molecular Genetics</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт молекулярной генетики</institution></aff></aff-alternatives><content-language>ru</content-language><pub-date date-type="pub" publication-format="electronic" iso-8601-date="2019-01-15"><day>15</day><month>01</month><year>2019</year></pub-date><pub-date date-type="collection"><year>2019</year></pub-date><volume>155</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 155, NO1 (2019)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 155, №1 (2019)</issue-title><fpage>18</fpage><lpage>23</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><pub-history><event event-type="received"><event-desc>Received:<date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></event-desc></event><event event-type="pub"><event-desc>Published:<pub-date date-type="pub" publication-format="electronic" iso-8601-date="2019-01-15"><day>15</day><month>01</month><year>2019</year></pub-date></event-desc></event></pub-history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2019, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2019, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2019</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398493">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398493</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Objective - to study the state of rat liver parenchyma after modeling of experimental chronic immobilization stress and administration of an anti-stress drug Selang. Materials and methods. The drug was administered to male Wistar rats (n = 50) intraperitoneally at doses of 100, 300 and 1000 μg/kg 15 min before the start of 2 hour-long immobilization stress for 5 days. The number of mono- and multinucleated hepatocytes and hepatocytes with one and multiple nucleoli were counted and the areas occupied by hepatocytes and their nuclei were measured in perilobular and centrilobular zones of hepatic lobule. Results. The stress induced hydropic degeneration of hepatocytes and a decrease in the number of hepatocytes with multiple nucleoli in the peripheral zone of the lobule. The application of Selang at all doses led to the decrease in the severity of dystrophic changes in hepatocytes and to the increase in their nucleocytoplasmic ratio. The detected changes were dose-dependent and increased with the enlargement in the administered dose of the drug. Conclusions. The application of Selang in chronic immobilization stress had a stress-limiting hepatoprotective effect.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель - изучение состояния паренхимы печени крысы после моделирования в эксперименте хронического иммобилизационного стресса и введения противострессорного препарата «Селанк». Материал и методы. Препарат вводили внутрибрюшинно крысам-самцам породы Вистар (n=50) в дозах 100, 300 и 1000 мкг/кг за 15 мин до начала стрессорного воздействия в виде 2-часовой иммобилизации животных в течение 5 дней. Проводили подсчет числа одно-и многоядерных, одно-и многоядрышковых гепатоцитов, измерение площади гепатоцитов и их ядер в периферических и центральных отделах печеночной дольки. Результаты. Воздействие стресса вело к развитию гидропической дистрофии гепатоцитов, снижению числа гепатоцитов с несколькими ядрышками в периферическом отделе дольки. Введение селанка во всех дозах сопровождалось снижением выраженности дистрофических изменений в гепатоцитах и увеличением их ядерно-цитоплазматического отношения. Выявленные изменения имели дозозависимый характер и нарастали при увеличении вводимой дозы препарата. Выводы. Применение селанка при хроническом иммобилизационном стрессе оказывает стресслимитирующее гепатопротекторное действие.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>liver</kwd><kwd>hepatocytes</kwd><kwd>nucleocytopasmic ratio</kwd><kwd>immobilization stress</kwd><kwd>regulatory peptides</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>печень</kwd><kwd>гепатоциты</kwd><kwd>ядерно-цитоплазматическое отношение</kwd><kwd>иммобилизационный стресс</kwd><kwd>регуляторные пептиды</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Васильева Е. В., Кондрахин Е. А., Салимов Р. М., Ковалёв Г. И. Сравнение фармакологических эффектов гептапептида селанка при внутрибрюшинном и интраназальном введении мышам BALB/C и C57BL/6 // Экспер. и клин. фармакол. 2016. Т. 79, вып. 9. С. 3-11.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Зозуля А. А., Незнамов Г. Г., Сюняков Т. С., Каст П. В., Габаева М. В., Соколов О. Ю., Серебрякова Е. В., Сиранчиева О. А., Андрющенко А. В., Телешева Е. С., Сюняков С. А., Смулевич А. Б., Мясоедов Н. Ф., Середеним С. Б. Эффективность и возможные механизмы действия нового пептидного анксиолитика селанка при терапии генерализованного тревожного расстройства и неврастении // Журнал неврологии и психиатрии им. C. C.Корсакова. 2008. Т. 108, вып. 4. С. 38-48.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Коломин Т. А., Шадрина М. И., Сломинский П. А., Лимборская С. А., Мясоедов Н. Ф. Изменение экспрессии генов хемокинов, цитокинов и их рецепторов под действием селанка и его фрагментов // Генетика. 2011. Т. 47, вып. 5. С. 711-714.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Павлов Т. С., Самонина Т. Е., Бакаева З. В., Золотарев Ю. А., Гусева А. А. Селанк и его метаболиты поддерживают гомеостаз слизистой оболочки желудка // Бюл. экспер. биол. 2007. Т. 143, вып. 1. С. 57-59.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Петровский А. К., Петровская А. Ю., Косенко М. В., Андреева Л. А., Смирнов Н. А. Федоров В. Н. Адаптогенная активность семакса и селанка: экспериментальное исследование // Медицинский альманах. 2017. Т. 1, вып. 46. С. 114- 118.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Скребицкий В. Г., Касян А. П., Поваров И. С., Кондратенко Р. В., Сломинский П. А. Нейропептидный препарат Селанк: биологическая активность и фундаментальные механизмы действия // Нервные болезни. 2016. Вып. 4. С. 52-57.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Фоменко Е. В., Бобынцев И. И., Крюков А. А., Иванов А. В., Андреева Л. А., Мясоедов Н. Ф. Влияние селанка на функциональное состояние гепатоцитов крыс при иммобилизационном стрессе // Бюл. экспер. биол. 2017. Вып. 4. С. 407- 410.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Шепелева О. М., Иванов А. В., Бобынцев И. И., Крюков А. А., Андреева Л. А., Мясоедов Н. Ф. Влияние АКТГ4-7PGP (семакса) на морфологию печени крыс в условиях острого эмоционально-болевого стресса // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2017. Вып. 3. С. 81-85. doi: 10.21626/vestnik/2017-3/14</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Amin S. N., El-Aidi A. A., Zickri M. B., Rashed L. A., Hassan S. S. Hepatoprotective effect of blocking N-methyl-d-aspartate receptors in male albino rats exposed to acute and repeated restraint stress // Can J. Physiol. Pharmacol. 2017. Vol. 95, № 6. P. 721- 731. doi: 10.1139/cjpp-2016-0556</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Caixeta D. C., Teixeira R. R., Peixoto L. G., Machado H. L., Baptista N. B., de Souza A. V., Vilela D. D., Franci C. R., Salmen Espindola F. Adaptogenic potential of royal jelly in liver of rats exposed to chronic stress // PloS one. 2018. Vol. 13, № 1. P. 1-13. doi: org/10.1371/journal.pone.0191889</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Chida Y., Sudo N., Kubo C. Does stress exacerbate liver diseases? // J. Gastroenterol. Hepatol. 2006. Vol. 21, № 1. P. 202-208. doi: 10.1111/j.1440-1746.2006.04110.x</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Corona-Pérez A., Díaz-Muñoz M., Rodríguez I. S., Cuevas E., Martínez-Gómez M., Castelán F., Rodríguez-Antolín J., Nicolás-Toledo L. High sucrose intake ameliorates the accumulation of hepatic triacylglycerol promoted by restraint stress in young rats // Lipids. 2015. Vol. 50, № 11. P. 1103-1113. doi: 10.1007/ s11745-015-4066-0</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Fausto N., Campbell J. S. The role of hepatocytes and oval cells in liver regeneration and repopulation // Mech. Dev. 2003. Vol. 120, № 1. P. 117-130.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Fu J., Ma S., Li X., An S., Li T., Guo K., Lin M., Qu W., Wang S., Dong X., Han X. Long-term stress with hyperglucocorticoidemia-induced hepatic steatosis with VLDL overproduction is dependent on both 5-HT2 receptor and 5-HT synthesis in liver // Int. J. Biol. Sci. 2016. Vol. 12, № 2. P. 219-234. doi: 10.7150/ijbs.13062</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
