<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">398608</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.398608</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">DEVELOPMENT OF DISSOCIATED CELLS OF VARIOUS RAT CNS PRIMORDIA AFTER TRANSPLANTATION INTO THE DAMAGED NERVE</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>РАЗВИТИЕ ДИССОЦИИРОВАННЫХ КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ЗАКЛАДОК ЦНС КРЫСЫ В УСЛОВИЯХ ПЕРЕСАДКИ В ПОВРЕЖДЕННЫЙ НЕРВ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Petrova</surname><given-names>Ye. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Петрова</surname><given-names>Елена Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Isayeva</surname><given-names>Ye. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Исаева</surname><given-names>Елена Николаевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>лаборатория иммунофармакологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Korzhevskiy</surname><given-names>D. E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Коржевский</surname><given-names>Дмитрий Эдуардович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии</p></bio><email>iemmorphol@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">RAMS North-Western Branch Institute of Experimental Medicine</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">State Research Institute of Highly Pure Biopreparations</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-04-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>04</month><year>2013</year></pub-date><volume>143</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 143, NO2 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 143, №2 (2013)</issue-title><fpage>030</fpage><lpage>034</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398608">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398608</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The purpose of this paper was to examine the possibilities of engraftment, and to study the differentiation of the dissociated cells from the embryonic primordia of the spinal cord and the neocortex of Wistar rats, after their transplantation into the sciatic nerve of adult animals. The cell suspension obtained as a result of a dissociation of fragments of the cervical spinal cord and the anterior cerebral vesicle from rat fetuses at day 15 of development, was injected into the proximal segment of a previously damaged sciatic nerve. Using the immunocytochemichal marker of neural stem/progenitor cells (Msi-1) the transplanted cells were identified in the nerve trunks after 1 day after the operation. After 21 day some of these cells underwent differentiation into NeuN-immunopositive neurons, however their number was small. Thus, dissociated precursor cells from embryonic rat spinal cord and neocortex survive for three weeks under conditions of transplantation into the damaged nerve and retain the ability to differentiate into neurons, but the number is small. Most of the cells in the neocortex transplants, unlike those from spinal cord transplants, within 21 days after the operation were represented by the ependymocytes.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель настоящей работы — выяснение возможности приживления и изучение дифференцировки диссоциированных клеток эмбриональных закладок спинного мозга и неокортекса крыс линии Вистар, после их пересадки в седалищный нерв взрослых животных. Суспензию клеток, полученную в результате диссоциации фрагментов шейного отдела спинного мозга и переднего мозгового пузыря плодов крыс 15 сут развития, вводили в проксимальный сегмент предварительно поврежденного седалищного нерва. С помощью иммуногистохимического маркера нейральных стволовых/прогениторных клеток (Msi-1) пересаженные клетки были идентифицированы в нервных стволах через 1 сут после операции. Через 21 сут часть из них дифференцировалась в NeuN-иммунопозитивные нейроны, однако число их было невелико. Большинство клеток в трансплантатах неокортекса, в отличие от трансплантатов спинного мозга, через 21 сут после операции представляли собой эпендимоциты.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>nerve</kwd><kwd>regeneration</kwd><kwd>neural stem/progenitor cells</kwd><kwd>ependymocytes</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нерв</kwd><kwd>регенерация</kwd><kwd>нейральные стволовые/прогениторные клетки</kwd><kwd>эпендимоциты</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Карагяур М. Н., Лопатина Т. В., Стамбольский Д. В. и др. Мезенхимальные стволовые клетки стимулируют восстановление периферического нерва благодаря секреции нейротрофических факторов. В кн.: Науч. труды Всерос. конф. «Регенеративная биология и медицина». М., Издат. дом «Нарконет», 2011, с. 78–79.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Коржевский Д. Э., Ленцман М. И., Кирик О. В. и Отеллин В. А. Виментин-иммунопозитивные клетки конечного мозга крысы после экспериментального ишемического инсульта. Морфология, 2007, т. 132, вып. 5, с. 23–27.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Петрова Е. С. Применение стволовых клеток для стимуляции регенерации поврежденного нерва. Цитология, 2012, т. 54, № 7, с. 525–540.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Петрова Е. С. и Отеллин В. А. Oсобенности развития гомо-и гетеротопических аллотрансплантатов эмбрионального неокортекса крыс. Цитология, 2000, т. 42, № 8, с. 750–757.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Сухинич К. К., Подгорный О. В. и Александрова М. А. Иммуногистохимический анализ развития суспензионных и тканевых нейротрансплантатов. Изв. РАН. Серия биол., 2011, № 6, с. 659–668.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Челышев Ю. А. Регенерация в нервной системе: Руководство по гистологии. СПб., СпецЛит, 2011, т. 1, с. 656–665.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Чумасов Е. И. и Петрова Е. С. Имплантация эмбриональных закладок неокортекса и спинного мозга в поврежденный периферический нерв взрослой крысы. Бюл. экспер. биол., 1990, т. 108, № 8, с. 198–201.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Bellamkonda R. V. Peripheral nerve regeneration: an opinion on channels, scaffolds and anisotropy. Biomaterials, 2006, v. 27, № 19, p. 3515–3518.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Bystron I., Otellin V. A., Wierzba-Bobrowicz T. and Dymecki J. Development of human fetal substantia nigra grafts in the brain of non-immunosuppressed rats. Folia Neuropathol., 1997, v. 35, № 2, p. 87–93.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Cheng C. and Zochodne D. W. In vivo proliferation, migration and phenotypic changes of Schwann cells in the presence of myelinated fibers. Neuroscience, 2002, v. 115, № 1, p. 321–329.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Chojnacki A. K., Mak G. K. and Weiss S. Identity crisis for adult periventricular neural stem cells: subventricular zone astrocytes, ependymal cells or both? Nat. Rev. Neurosci., 2009, v.10, № 4, p. 153–163.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Geuna S., Nicolino S., Raimondo S. et al. Nerve regeneration along bioengineered scaffolds. Microsurgery, 2007, v. 27, № 5, p. 429–438.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Mokrý J. and Karbanová J. Foetal mouse neural stem cells give rise to ependymal cells in vitro. Folia Biol (Praha), 2006, v. 52, № 5, p. 149–155.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Walsh S. and Midha R. Use of stem cells to augment nerve injury repair. Neurosurgery, 2009, v. 65, № 4, p. 80–86.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Xiong G., Ozaki N. and Sugiura Y. Transplanted embryonic spinal tissue promotes severed sciatic nerve regeneration in rats. Arch. Histol. Cytol., 2009, v. 72, № 2, p. 127–138.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Zawada W. M., Zastrow D. J., Clarkson E. D. et al. Growth factors improve immediate survival of embryonic dopamine neurons after transplantation into rats. Brain Res., 1998, v. 786, № 1–2, p. 96–103.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
