MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39868110.17816/morph.398681ArticlesСтатьиResearch ArticleTOPOGRAPHY AND MORPHOMETRIC CHARACTERISTICS OF NF200 +-NEURONS OF THE SPINAL CORD GRAY MATTER AFTER DEAFFERENTATION WITH CAPSAICINТОПОГРАФИЯ И МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НФ200 +-НЕЙРОНОВ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА ПРИ ДЕАФФЕРЕНТАЦИИ КАПСАИЦИНОМPorsevaV. V.ПорсеваВалентина Вячеславовна

кафедра нормальной физиологии с биофизикой

vvporseva@mail.ruYaroslavl’ State Medical AcademyЯрославская государственная медицинская академия151220131446VOL 144, NO6 (2013)ТОМ 144, №6 (2013)02002509052023Copyright ©; 2013, Eco-VectorCopyright ©; 2013, Эко-Вектор2013Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398681

The study was performed in 80 female Wistar rats aged 3, 10, 20, 30, 60, 180 and 360 days to examine the effect of capsaicin deafferentation on the topography of neurons containing 200 kD neurofilaments (NF200 +-neurons) in the gray matter of the spinal cord II thoracic segment. The deafferentation was modeled by a single subcutaneous administration of 150 mg/kg of capsaicin to 2-day-old rats. Intact rats (n=40) served as a control. To demonstrate NF200 +-neurons the cells were labeled with antibodies against NF200. To count the proportion of immunoreactive neurons, the total neuronal population was marked with NeuroTrace Fluorescent Nissl stain. The results of the work have shown that NF200 +-neurons were found in the ventral horn, intermediate zone and the dorsal horn of the spinal cord and differed from each other in their morphometric characteristics. In capsaicin-treated animals, the numbers of medial and lateral NF200 +-motoneurons and their cross-sectional area were similarly reduced in the spinal cord (plate IX). In the intermediate zone (plate VII) and in the dorsal horn (plates III–IV) the number of NF200 +-neurons in capsaicin-treated animals was not changed but their cross-sectional area exceeded normal values.

Исследование проведено на 80 белых крысах-самках линии Вистар в возрасте 3, 10, 20, 30, 60, 180 и 360 сут с целью изучения влияния деафферентации капсаицином на характер топографии нейронов, содержащих белок нейрофиламентов с массой 200 килодальтон (НФ200 +) в сером веществе II грудного сегмента спинного мозга. Моделирование деафферентации осуществляли путем подкожного однократного введения крысятам на 2-е сутки жизни капсаицина в дозе 150 мг/кг. Контролем служили интактные животные (n=40). Для выявления НФ200 +-нейронов применяли мечение клеток антителами к НФ200. Для расчета доли иммунореактивных нейронов производили мечение всей популяции нейронов красителем Neuro Trace Green Fluorescent Nissl Stain. Результаты работы показали, что НФ200 +-нейроны выявляются в вентральном роге, промежуточной зоне и дорсальном роге спинного мозга и различаются морфометрическими характеристиками. Введение капсаицина привело к одинаковому уменьшению количества и средней площади сечения медиально и латерально расположенных НФ200 +-мотонейронов в спинном мозгу (пластина IХ). В промежуточной зоне (пластина VII) и дорсальном роге (пластины III–IV) изменения количества НФ200 +-нейронов не наблюдалось, но средняя площадь их сечения превышала показатели в норме.

neuronspinal cord200 kD neurofilamentscapsaicinontogenesisratнейронспинной мозгнейрофиламенты массой 200 килодальтонкапсаицинМаслюков П. М., Порсева В. В., Шилкин В. В. и др. Возрастные изменения TRPV1-иммунореактивных афферентных нейронов при химической деафферентации капсаицином. В кн.: Научные труды: Современные проблемы боли: механизмы возникновения и способы коррекции. Минск, Бизнесофсет, 2010, с. 66–69.Порсева В. В., Шилкин В. В., Корзина М. Б. и др. Изменение TRPV1-иммунореактивных нейронов чувствительных узлов спинномозговых нервов крысы под влияием капсаицина. Морфология, 2011, т. 139, вып. 3, с. 41–45.Capano C. P., Pernas-Alonso R. and Porzio U. Neurofilament homeostasis and motoneurone degeneration. Bioessays, 2001, v. 23, p. 24–33.Jancsó G., Juhász A., Dux M. et al. Axotomy prevents capsaicin-induced sensory ganglion cell degeneration. Primary Sensory Neuron, 1997, v. 2, p. 159–165.Kirifides M. L., Kurnellas M. P., Clark L. and Bryant B. P. Calcium responses of chicken trigeminal ganglion neurons to methyl anthranilate and capsaicin. J. Exp. Biol., 2004, v. 207, p. 715–722.Ma Q. P. Expression of capsaicin receptor (VR1) by myelinated primary afferent neurons in rats. Neurosci. Lett., 2002, v. 319, p. 87–90.Obreja O., Klusch A., Ponelies N. et al. A subpopulation of capsaicin-sensitive porcine dorsal root ganglion neurons is lacking hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels. Eur. J. Pain, 2008, v. 12, p. 775–789.Rexed B. The cytoarchitectonic organization of the spinal cord of the cat. J. Comp. Neurol., 1952, v. 96, p. 415–495.Shaw G., Yang C., Ellis R. et al. Hyperphosphorylated neurofilaments NF-H is a serum biomarker of axonal injury. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2005, v. 336, p. 1268–1277.Steiner T. J. and Turner L. M. Cytoarchitecture of the rat spinal cord. J. Physiol., 1972, v. 222, p. 123–125.Ueno T., Ohori Y., Ito J. et al. Hyperphosphorylated neurofilaments NF-H as a biomarker of the efficacy of minocycline therapy for spinal cord injury. Spinal Cord, 2011, v. 49, p. 333–336.Yoshimura N., Erdman S. L., Snider M. W. and de Groat W. C. Effects of spinal cord injury on neurofilament immunoreactivity and capsaicin sensitivity in rat dorsal root ganglion neurons innervating the urinary bladder. Neuroscience, 1998, v. 83, № 2, p. 633–643.