MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39878510.17816/morph.398785ArticlesСтатьиResearch ArticleLIVER, LUNG, KIDNEY AND SPLEEN MACROPHAGES IN RATS AFTER INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF THE MODIFIED MAGNETITE NANOPARTICLESМАКРОФАГИ ПЕЧЕНИ, ЛЕГКИХ, ПОЧЕК И СЕЛЕЗЕНКИ У КРЫС ПОСЛЕ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ НАНОРАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ МАГНЕТИТАMil’toI. V.МильтоИван Васильевич

кафедра морфологии и общей патологии

milto_bio@mail.ruSiberian State Medical UniversityСибирский государственный медицинский университетTomsk National Research Polytechnic University151020141465VOL 146, NO5 (2014)ТОМ 146, №5 (2014)404509052023Copyright ©; 2014, Eco-VectorCopyright ©; 2014, Эко-Вектор2014Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398785

Using the immunohistochemical method, mononuclear phagocytes (MNPs) were detected in the liver, lung, kidneys and spleen of rats after a single intravenous injection of a suspension of magnetoliposomes and magnetic microspheres prepared on the basis of nanoscale magnetite particles of (NMPs). The dynamics of the of the number and topography of CD68 +- and CD163 +-cells in liver, lung and kidneys was characterized during 120 days after the intravenous injection of the suspension of modified NMPs. It was shown that NMPs surface modification reduced the degree and duration of macrophage activation. Signs of MNPs activation after the infusion of nanomaterial decreased in the following series: unmodified NMPs, magnetoliposomes, magnetic microspheres

Иммуногистохимическим методом выявлены мононуклеарные фагоциты (МНФ) в печени, легких, почках и селезенке у крыс после однократного внутривенного введения суспензии магнитолипосом и магнитных микросфер на основе наноразмерных частиц магнетита (НЧМ). Охарактеризована динамика количества и топографии CD68 +-и CD163 +-клеток печени, легкого и почек в течение 120 сут после инъекции модифицированных НЧМ. Показано, что модификация поверхности НЧМ снижает выраженность и продолжительность активации макрофагов. Признаки активации МНФ на фоне введения наноматериала убывают в ряду: немодифицированные НЧМ, магнитолипосомы, магнитные микросферы.

macrophagesCD68 - and CD163 cellsmagnetite nanoparticlesmagnetoliposomesмакрофагиCD68 -и CD163 -клеткинаноразмерные частицы магнетитамагнитолипосомыКарр Я. Макрофаги: обзор ультраструктуры и функции. М., Медицина, 1978.Криволапов Ю. А. и Леенман Е. Е. Морфологическая диагностика лимфом. СПб., Издательско-полиграфическая компания «Коста», 2006.Маянский Д. Н., Виссе Э. и Декер К. Новые рубежи гепатологии. Новосибирск, Изд-во СО РАМН, 1992.Berry C. and Curtis A. Functionalization of magnetic nanoparticles for applications in biomedicine. J. Phys. D: Appl. Phys., 2003,v. 36, p. R198-R206.Ito A., Shinkai M., Honda H. and Kobayashi T. Medical application functionalized magnetic nanoparticles. J. Biosci. Bioeng., 2005, v. 100, № 1, p. 1-11.Lubbe A. S., Alexiou C. and Bergemann C. Clinical applications of magnetic drug targeting. J. Surg. Res., 2001, v. 95, p. 200- 206.Moore A., Marecos E., Bogdanov A. and Weissleder R. Tumo ral distribution of long-circulating dextran-coated iron oxide nanoparticles in a rodent model. Radiology, 2000, v. 214, p. 568-574.Nel А., Xia T., Mдdler L. and Li N. Toxic potential of materials at the nanolevel. Science, 2006, v. 311, p. 622-627.Okon E., Pouliquen D., Okon P. et al. Biodegradation of magnetite dextran nanoparticles is in the rat: a histological and biophysical study. Lab. Invest., 1994, v. 71, p. 895-903.Rosi N. L. and Mirkin C. A. Nanostructures in biodiagnostics. Chem. Rev., 2005, v. 105, № 4, p. 1547-1562.Toraya-Brown S., Sheen M. R., Baird J. R. et al. Phagocytes mediate targeting of iron oxide nanoparticles to tumors for cancer therapy. Integr. Biol., 2013, v. 5, № 1, p. 159-171.