<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">398822</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.398822</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">AGE CHANGES OF CELLULAR COMPOSITION OF RAT MAJOR PELVIC GANGLION IN NORM AND AFTER DESYMPATHIZATION</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ВОЗРАСТНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА БОЛЬШОГО ТАЗОВОГО ГАНГЛИЯ У КРЫС В НОРМЕ И ПРИ ДЕСИМПАТИЗАЦИИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fokanova</surname><given-names>O. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фоканова</surname><given-names>Ольга Анатольевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии</p></bio><email>oafokanova-76@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rumyantseva</surname><given-names>T. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Румянцева</surname><given-names>Татьяна Анатольевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра анатомии человека</p></bio><email>rum-yar@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Yaroslavl’ State Medical Academy</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Ярославская государственная медицинская академия</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2014</year></pub-date><volume>146</volume><issue>6</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 146, NO6 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 146, №6 (2014)</issue-title><fpage>42</fpage><lpage>46</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398822">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398822</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The neurons of major pelvic ganglion (MPG) were studied in 140 female Wistar rats of different ages (from newborns up to 180 days). For desympathization, experimental animals were daily intraperitoneally injected with 0.3 ml guanethidine (60-70 mg/kg) from Day 3 to Day 29. To detect the peculiarities of development, the cross-sectional area of neuronal cell bodies and the characteristics of the histograms of their cellular composition were evaluated. The periods of intensive growth in the size of neurons were detected: from Day 5 till Day 10, from Day 14 till Day 30 and from Day 60 till Day 90. These periods were followed by a relative stabilization of the parameter, indicating the stepwise nature of the process. Final stabilization of MPG neuronal populations occurred at Day 90. Desympathization caused the death of a part of a population of neurons, and disruption of normal age-related dynamics of their growth. Phase response to the injection of the neurotoxin was found in MPG. From Day 14 till Day 21, an average cross-sectional area of the cells was below normal, while from Day 21 till Day 60 it exceeded the control values. From Day 90 till Day 180, the cross-sectional area of neurons decreased, becaming lower than in control, indicating a secondary neurodystrophic process. The absence of class 5-7 large neurons after desympathization reflects not only the delay of their growth, but also the inability of surviving neurons to compensatory hypertrophic reactions as a result of disruption of trophic influences.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>На 140 самках крыс линии Вистар изучены нейроны большого тазового ганглия (БТГ) интактных крыс различного возраста (от новорожденных до 180 сут). Экспериментальным животным для десимпатизации с 3-х по 29-е сутки жизни ежедневно внутрибрюшинно вводили 0,3 мл гуанетидина (60-70 мг/кг). Для установления особенностей развития БТГ оценивали площадь сечения тел нейронов и характер гистограмм их клеточного состава. Выявлены периоды интенсивного роста величины нейронов: с 5-х до 10-х, с 14-х до 30-хис 60-х до 90-х суток. Эти периоды сменялись относительной стабилизацией параметра, что придавало этому процессу ступенчатый характер. Окончательная стабилизация популяции нейронов БТГ наступала на 90-е сутки. Десимпатизация вызывала гибель части популяции нейронов и нарушение нормальной возрастной динамики их роста. В БТГ отмечалась фазная реакция на введение нейротоксина. С 14-х до 21-х суток средняя площадь сечения клеток была ниже нормы, с 21-х до 60-х суток - превышала контрольные значения. С 90-х до 180-х суток наблюдалось уменьшение площади сечения нейронов, и она становилась ниже, чем в контроле - вторичный нейродистрофический процесс. Отсутствие крупных нейронов 5-7-го классов при десимпатизации отражает не только задержку их роста, но и неспособность сохранившихся нейронов к гипертрофическим компенсаторным реакциям в результате нарушения трофических влияний.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pelvic ganglia</kwd><kwd>neurons</kwd><kwd>guanethidine</kwd><kwd>desympathization</kwd><kwd>histograms</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>тазовые ганглии</kwd><kwd>нейроны</kwd><kwd>гуанетидин</kwd><kwd>десимпатизация</kwd><kwd>гистограммы</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Автандилов Г. Г. Практическая морфометрия органов и тканей: для врачей-патологоанатомов. Томск, изд. Томск. гос. ун-та, 1998.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Волкова О. В. Нейродистрофический процесс. М., Медицина, 1978.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Воробьева О. Б. и Ботяжова О. А. Активность ферментных систем интрамуральных ганглиев и чувствительность двенадцатиперстной кишки к веществам медиаторной природы в постнатальном онтогенезе крысы. В кн.: Материалы междунар. конф., посвящ. 150-летию И. П. Павлова, СПб., изд. Ин-та физиологии им. И. П. Павлова РАН, 1999, с. 62-63.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Западнюк И. П., Западнюк В. И. и Захария Е. А. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте. Киев, Вища школа, 1974.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Коротовская О. А. Морфология каудального брыжеечного ганглия и ганглиев тазового сплетения у представителей семейств собачьих и куньих: Автореф. дис.. канд. вет. наук. Омск, 2010.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Лакин Г. Ф. Биометрия. М., Высшая школа, 1990.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Леонтюк А. С. Структурное разнообразие как критерий системной характеристики процессов морфогенеза. Морфология, 1996, т. 104, вып. 2, с. 64-67.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Румянцева Т. А. Влияние химической десимпатизации и деафферентации на нейроны экстра-и интрамуральных ганглиев в постнатальном онтогенезе белой крысы: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. Ярославль, 2002.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Ярыгин Н. Е. и Ярыгин В. Н. Патологические и приспособительные изменения нейрона. М., Медицина, 1973.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Akoev G. N. and Chalisova N. I. Role of neurotrophic factors in adaptational processes of the nervous system. Neurosci. Behav. Physiol., 1997, v. 27, № 3, p. 207-211.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Andrews T. J., Thrasivoulou C., Nesbit W. and Cowen T. Target-specific differences in the dendritic morphology and neuropeptide content of neurons in the rat SCG during development and aging. J. Comp. Neurol., 1996, v. 368, № 1, p. 33-44.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Bellinger D. L., Lorton D., Hamill R. W. et al. Acetylcholinesterase staining and choline acetyltransferase activity in the young adult rat spleen: lack of evidence for cholinergic innervations. Brain Behav. Immun., 1993, v. 7, № 3, p. 191-204.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
