MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39886110.17816/morph.398861ArticlesСтатьиResearch ArticleDYNAMICS OF CHANGES IN THE NUMERICAL DENSITY OF PLACENTAL MACROPHAGES DURING UROGENITAL INFECTION IN EARLY PREGNANCYДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ ЧИСЛЕННОЙ ПЛОТНОСТИ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МАКРОФАГОВ ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ ИНФИЦИРОВАНИИ В РАННИЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИMustafinaL. R.МустафинаЛилия Рамильевна

кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии; отдел перинатологии

mustafinalr@rambler.ruLogvinovS. V.ЛогвиновСергей Валентинович

кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии

YuriyevS. Yu.ЮрьевСергей Юрьевич

кафедра акушерства и гинекологии

Siberian State Medical UniversityНаучно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и перинатологииResearch Institute of Obstetrics, Gynecology and Perinatology of RAS Siberian Branch Tomsk Scientific CenterТомский научный центр СО РАМНСибирский государственный медицинский университетSiberian State Medical UniversityСибирский государственный медицинский университетSiberian State Medical UniversityСибирский государственный медицинский университет150420151472VOL 147, NO2 (2015)ТОМ 147, №2 (2015)545809052023Copyright ©; 2015, Eco-VectorCopyright ©; 2015, Эко-Вектор2015Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398861

The changes in the numerical density of macrophages of maternal (basal decidua) and fetal (Kashchenko-Hofbauer cells) origin were studied in the placenta of women with opportunistic (Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis) and pathogenic (Chlamydia trachomatis) urogenital microflora. Histological study of placenta was performed and CD68immunoreactive cells were detected immunohistochemically in the basal decidua and in the chorionic villi obtained during artificial abortions for non-medical reasons in the 6-8th week of pregnancy (n=136). The results showed no changes in the numerical density of macrophages of maternal origin and a significant decrease in the numerical density of macrophages in the stroma of the chorionic villi, which was associated in Chlamydial infection with a delayed, and in Ureaplasma and Mycoplasma infection - with an accelerated development of the villous tree.

Изучены изменения численной плотности макрофагов материнского (в базальной децидуальной оболочке) и фетального (клетки Кащенко-Гофбауэра) происхождения в плаценте при инфицировании беременных женщин условно-патогенной (Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis) и патогенной (Chlamydia trachomatis) урогенитальной микрофлорой. Проведено гистологическое исследование плаценты и иммуногистохимическое выявление CD68-иммунореактивных клеток в базальной децидуальной оболочке и ворсинчатого хориона, полученных после искусственных абортов по немедицинским показаниям на 6-8-й неделе беременности (n=136). Результаты показали отсутствие изменений в численной плотности макрофагов материнского происхождения и значимое снижение численной плотности макрофагов в строме ворсин хориона, что при хламидийном инфицировании сочеталось с замедленным, а при уреа-и микоплазменном - с ускоренным развитием ворсинчатого дерева.

basal deciduathe villous chorionmacrophagesMycoplasma infectionChlamydial infectionбазальная децидуальная оболочкаворсинчатый хорионмакрофагимикоплазменная инфекцияхламидийная инфекцияМустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Влияние хламидийного инфицирования цервикального канала на показатели локального иммунитета базальной децидуальной оболочки в ранние сроки беременности // Врач-аспирант. 2012. Т. 54, № 5.1. С. 176-181.Мустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Особенности межклеточных взаимодействий в базальной децидуальной оболочке при вагините, ассоциированном с контаминацией условно-патогенными микроорганизмами // Бюл. сибирской медицины. 2012. № 4. С. 64-68.Мустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Роль макрофагов в маточно-плацентарных взаимодействиях при урогенитальном хламидиозе // Врач-аспирант. 2013. Т. 60, № 5.2. С. 370-374.Сельков С. А., Соколов Д. И. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты // Журн. акушерства и женских болезней. 2010. № 1. С. 6-10.Сотникова Н. Ю., Анциферова Ю. С., Крошкина Н. В., Воронин Д. Н. Роль клеток врожденного иммунитета в обеспечении успеха беременности в разные сроки гестации // Журн. акушерства и женских болезней. 2013. Т. 62, № 2. С. 151-159.Burton G. J., Jauniaux E. Placental oxidative stress: from miscarriage to preeclampsia // J. Soc. Gynecol. Investig. 2004. Vol. 11, № 6. 342-352.Fock V., Mairhofer M., Otti G. R. et al. Macrophage-derived IL-33 is a critical factor for placental growth // J. Immunol. 2013. Vol. 191, № 7. P. 3734-3743.Grigoriadis C., Tympa A., Creatsa M. et al. Hofbauer cells morphology and density in placentas from normal and pathological gestations // Rev. Bras. Ginecol. Obstet. 2013. Vol. 35, № 9. P. 407-412.Helige C., Ahammer H., Moser G. et al. Distribution of decidual natural killer cells and macrophages in the neighbourhood of the trophoblast invasion front: a quantitative evaluation // Hum. Reprod. 2014. Vol. 29, № 1. P. 8-17.Houser B. L. Decidual macrophages and their roles at the maternal-fetal interface // Yale J. Biol. Med. 2012. Vol. 85, № 1. P. 105-118.Ingman K., Cookson V. J., Jones C.J. et al. Characterisation of Hofbauer cells in first and second trimester placenta: incidence, phenotype, survival in vitro and motility // Placenta. 2010. Vol. 31, № 6. P. 535-544.Karakaya Y.A., Ozer E. The role of Hofbauer cells on the pathogenesis of early pregnancy loss // Placenta. 2013. Vol. 34, № 12. P. 1211-1215.Tang Z., Abrahams V. M., Mor G., Guller S. Placental Hofbauer cells and complications of pregnancy // Ann. N. Y.Acad. Sci. 2011. Vol. 1221. P. 103-105.Vinnars M. T., Rindsjö E., Ghazi S. et al. The number of CD68(+) (Hofbauer) cells is decreased in placentas with chorioamnionitis and with advancing gestational age // Pediatr. Dev. Pathol. 2010. Vol. 13, № 4. P. 300-304.