<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">399199</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.399199</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Changes of molluscan neurons under the influence of proteolytic enzymes</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Изменение нейронов моллюска при действии протеолитических ферментов</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SOTNIKOV</surname><given-names>O S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>СОТНИКОВ</surname><given-names>О С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона; Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>sotnikov@kolt.infran.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>LUKOVNIKOVA</surname><given-names>M V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ЛУКОВНИКОВА</surname><given-names>М В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона; Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>sotnikov@kolt.infran.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>VASYaGINA</surname><given-names>N Yu</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ВАСЯГИНА</surname><given-names>Н Ю</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона; Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>sotnikov@kolt.infran.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>LAKTIONOVA</surname><given-names>A A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ЛАКТИОНОВА</surname><given-names>А А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона; Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>sotnikov@kolt.infran.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>PARAMONOVA</surname><given-names>N M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ПАРАМОНОВА</surname><given-names>Н М</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона; Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>sotnikov@kolt.infran.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>SOTNIKOV</surname><given-names>O S</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>; RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>LUKOVNIKOVA</surname><given-names>M V</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>; RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>VASYAGINA</surname><given-names>N Yu</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>; RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>LAKTIONOVA</surname><given-names>A A</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>; RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>PARAMONOVA</surname><given-names>N M</given-names></name><bio xml:lang="en"><p>; RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">RAS LP. Pavlov Institute of Physiology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru"></institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-11-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>11</month><year>2009</year></pub-date><volume>136</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">NO5 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№5 (2009)</issue-title><fpage>36</fpage><lpage>41</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399199">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399199</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The goal of the work was to study the structure of neurons treated with proteases and to elucidate if this could lead to the formation of the interneuronal syncytial connections. In the first series of experiments, phase contrast observation of the living dissociated ganglionic neurons of the mollusc Lymnaea stagnalis treated with 0.4% pronase, demonstrated a retraction of nerve processes and a two-phase change of the cell body volume. At the first stage, the soma volume decreased, on the average, for 82.5 min by 12.1%; subsequently, the volume increased, on average, by 14.1 %. Signs of neuronal vital activity in Ringer's solution were observed, on the average, for 828 min, while in pronase solution their duration was 1.4 times shorter. In the second series of experiments, the study of neuronal ultrastructure has demonstrated in many cases the integrity of mitochondria, rough and smooth endoplasmic reticulum (ER), Golgi complex, light and granular vesicles, nuclear structure, and the preservation of the optical density of neuroplasm. The cells making contacts after centrifugation form uniform intercellular clefts of about 20 nm. Point approaches of membranes were very rare. No signs of syncytial connections were detected. Elongation and fusion of smooth ER cisterns separated the fragments of soma from relatively undamaged cells. Some neurons were damaged, they contained numerous vacuoles formed by swollen mitochondria and ER cisterns. The nerve process fragments, detached during the dissociation, were surrounded by the normal plasma membrane.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Целью работы было исследование структуры нейронов при их обработке протеазами и выяснение возможности возникновения при этом межнейрональных синцитиальных связей. В 1-й серии опытов при фазово-контрастном наблюдении живых диссоциированных нейронов ганглиев моллюска Lymnaea stagnalis при воздействии 0,4 % раствора проназы обнаружены ретракция нервных отростков и двухфазное изменение объема тела клеток. На I стадии в среднем в течение 82,5 мин объем тела нейрона уменьшается на 12,1 %, в дальнейшем он увеличивается в среднем на 14,1 %. Признаки жизнедеятельности нейронов в растворе Рингера наблюдались в среднем в течение 828 мин, а в растворе проназы их длительность была в 1,4 раза короче. Во 2-й серии опытов при исследовании ультраструктуры нейронов во многих случаях отмечена сохранность митохондрий, гранулярной и гладкой эндоплазматической сети (ЭПС), комплекса Гольджи, светлых и гранулярных везикул, структуры ядра и оптической плотности нейроплазмы. Контактирующие после центрифугирования клетки образуют межклеточные щели равномерной ширины (около 20 нм). Очень редко встречаются точечные сближения мембран. Никаких признаков синцитиальных связей не обнаружено. Удлинение и слияние цистерн гладкой ЭПС отделяет фрагменты тела нейрона от относительно неповрежденных клеток. Часть нейронов повреждены, имеются множественные вакуоли, образовавшиеся из набухших митохондрий и цистерн ЭПС. Отделенные при диссоциации фрагменты нервных отростков окружены нормальной внешней клеточной мембраной</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>neuron</kwd><kwd>dissociation</kwd><kwd>pronase</kwd><kwd>ultrastructure</kwd><kwd>intravital study</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>нейрон</kwd><kwd>диссоциация</kwd><kwd>проназа</kwd><kwd>ультраструктура</kwd><kwd>прижизненное исследование</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Вепринцев Б.Н., Гелетюк В.И. и Костенко М.А. Культивирование нервных тканей моллюсков Limnaea stagnalis и Helix pomatia. В кн.: Руководство по культивированию нервной ткани. М., Наука, 1976, с. 190-210.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Гелетюк В.И. Электрические и морфологические характеристики нейронов изолированного мозга моллюска Limnaea stagnalis в условиях культуры ткани. Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Пущино, 1973.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Гончар A.M., Коган А.С. и Салганик Р.И. Раневой процесс и иммобилизованные протеолитические ферменты. Новосибирск, Наука, 1986.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Керкис А.Ю., Урженко А.В. и Жданова Н.С. Электронно-микроскопическое изучение слияния соматических клеток млекопитающих под действием инактивированного вируса Сендай. Цитология, 1978, т. 20, № 10, с. 1203-1205.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Костенко М.А. Внутриклеточная регуляция образования и роста нейрональных отростков: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. Пущино, 1985.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Ненашев В.А. Слияние клеточных и модельных липидных мембран. В кн.: Взаимодействие и слияние мембран. Серия: Биофизика мембран. Итоги науки и техники. М.. ВИНИТИ, 1984, с. 87-122.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Петрова И.С. Протеолитические ферменты актиномицетов. М., Наука, 1976.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Сотников О.С. Динамика структуры живого нейрона. Л.. Наука, 1985.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Сотников О.С. Статика и структурная кинетика живых асинаптических дендритов. СПб., Наука, 2008.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Сотников О.С.Малашко В.В. и Рыбакова Г.И. Синцитиальная связь нейронов в культуре ткани в раннем онтогенезе. Морфология, 2007, т. 131, № 2, с. 7-15.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Сотников О.С. и Ястрембски М. Подвижность структур живых миелиновых нервных волокон при действии протеолитических ферментов. Бюл. экспер. биол., 1989, т. 107. №5, с. 621-624.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Фролов В.А., Быченко А.Б., Дунина-Барковская А.Я. и др. Слияние экспрессирущих гемагглютинин клеток NJH ЗТЗ НАb2 с клетками других линий. Биол. мембраны, 1995, т. 12. № 3, с. 288-293.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Curtis A.S.TheCellSurface: ItsMolecular Rolein Morphogenesis. London, Logos Press, Acad. Press, 1967.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Goldberg J., Mills L. and Kater S. Novel effects of serotonin on neurite outgrowth in neurons cultured from embryos of Helisoma trivolvis. J. Neurobiol., 1991, v. 22, № 2, p. 82-194.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Ishii K. Induction of neurite outgrowth in BIM cells by treatment with a protein kinase inhibitor, H 7. Annu. Rept. Inst. Virus Res. Kyoto Univ., 1990, v. 33, p. 59.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Leprince P., Rogister В., Delree P. et al. Proteases et inhibiteurs de proteases: implications multiples dans le development et le vieillissement cerebral. Rev. ONO, 1991, № 12-13, p. 30-38.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Ou W.-J., Ito A., Okazaki H. and Omura T. Purification and characterization of a processing protease from rat liver mitochondria. EMBO J., 1989, v. 8, № 9, p. 2605-2612.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Quigley J., Braithwaite S. and Armstrong P. Metalloproteinases of the developing sea urchin embryo. J. Cell Biol., 1990, v. 111. №5, Pt. 2, p. 14-18.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Silani V., Donato M., Villani R. and Scarlato G. Human brain primary cultures. Ital. J. Neurol. Sci., 1991, v. 12, № 5, p. 26-29.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
