Лаборатория физиологии (зав. - канд. биол. наук С.Л. Кондрашев); Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН
Pacific salmon fry were collected in 2001-2002 in the rivers of Southern Sakhalin on the way of their migration to the sea. The comparison of the data on ionic content of chum salmon fry carcass, received in 2002, with those obtained in 2001, has shown that the dispersion of ion concentration values in 2002 samples was significantly smaller than in 2001.Similar results were obtained when the mass of smolts was compared. The significant decrease of Na+ concentration in chum salmon fry during migration to the sea supports the idea on an imperative stimulus formation by means of change of Na+ concentration in migrating fish. The analysis of gill chloride cell (CC) structure in chum salmon and masu salmon fry in fresh and salty water has shown, that in fishes from fresh water CC were located mainly in primary lamellae, at the basis of secondary lamellae. As a rule, CC are large, have a large nucleus with an active chromatin and a light cytoplasm with numerous elongated mitochondria containing dense matrix. Secondary lamellae are short, 1-3 cells thick and practically contain no CC. In some fishes secondary lamellae were more numerous and longer. Some part of secondary lamellae contained large CC; in this place their width was approximately 2 times greater. As a whole, CC number in these fishes was increased. Analyzing all the material received during 2 years, with respect to CC cell structure and functions, a conclusion was drawn that freshwater fry of two salmon species, both chum salmon and masu salmon, caught at the same time and practically in the same reservoirs, could be divided into 3 groups. Masu salmon underyearlings are characterized, as a rule, by a thickened secondary lamellae epithelium, which, however contained few CC. In the chum salmon smolts, on the contrary, epithelium was thin, but contained numerous CC, which demonstrate active structure in the beginning of migration to the sea. But as they approached the sea (and migration duration increased), CC activity fell, though their number remained unchanged. It was only after fish transition to the sea, that CC activity grew again, though their number remained the same.
Молодь тихоокеанских лососей брали в 2001-2003 гг. в реках Южного Сахалина на пути их миграции в море. Сравнение данных по содержанию ионов в тушках смолтов кеты, полученных в 2002 г., с данными 2001 г. показало, что разброс значений концентраций ионов в пробах 2002 г. гораздо меньше, чем в 2001 г. Такие же результаты были получены при сравнении смолтов по массе. Значимое снижение концентрации Na+ у молоди кеты в процессе миграции в море подтверждает идею о формировании императивного стимула к миграции посредством изменения концентраций Na+ у мигрирующих рыб. Анализ структуры жаберных хлоридных клеток (ХК) у молоди кеты и симы в пресной и соленой воде показал, что у рыб из пресной воды ХК располагаются в основном на первичных ламеллах, в основании вторичных ламелл. ХК, как правило, крупные, с большим ядром, содержащим активный хроматин, светлой цитоплазмой, в которой расположены многочисленные удлиненные митохондрии с электронно-плотным матриксом. Вторичные ламеллы короткие, толщиной в 1-3 клетки и не содержат ХК. У некоторых рыб вторичных ламелл было больше, и они были более длинными. Часть вторичных ламелл содержали большие ХК; в этом месте ширина вторичных ламелл возрастала примерно в 2 раза. В целом у таких рыб ХК было больше. Оценивая весь полученный за два года материал по структуре и функциям ХК, был сделан вывод, что пресноводную молодь двух видов лососей, кеты и симы, выловленную в одно и то же время и практически в одних и тех же водоемах, можно разделить на три группы. Сеголетки симы характеризуются, как правило, утолщенным эпителием вторичных жаберных ламелл, но ХК в нем очень мало. У смолтов кеты, наоборот, эпителий тонкий, но ХК в нем много, и в самом начале миграции в море они демонстрируют активную структуру. Однако по мере приближения к морю (и увеличению сроков миграции) активность ХК падает, но количество их не изменяется. Только после перехода в море активность ХК снова возрастает, хотя количество их, по-видимому, остается прежним.