<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">399396</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.399396</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">MORPHO-FUNCTIONAL CHARACTERISTIC OF RAT FIBROBLASTS AFTER CULTURE AND ALLOTRANSPLANTATION INTO THE DERMIS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОБЛАСТОВ КРЫС ПОСЛЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИИ В ДЕРМУ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ozerskaya</surname><given-names>O S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Озерская</surname><given-names>О С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кафедра и клиника кожных и венерических болезней (нач. - проф. А.В. Самцов); Российская военно-медицинская академия им. С.М. Кирова</p></bio><email>ozerskyspb@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khozhay</surname><given-names>L I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хожай</surname><given-names>Л И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>лаборатория онтогенеза нервной системы (зав. - чл.-кор. РАМН проф. В.А. Отеллин); Институтфизиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><email>astarta0505@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Danilov</surname><given-names>A O</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Данилов</surname><given-names>А О</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>отделение трансплантации костного мозга и биотерапии (зав. - проф. В.М. Моисеенко); Научно-исследовательский институт онкологии им. Н.Н. Петрова</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Ozerskaya</surname><given-names>O S</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Khozhai</surname><given-names>L I</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Danilov</surname><given-names>A O</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российская военно-медицинская академия им. С.М. Кирова</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институтфизиологии им. И.П. Павлова РАН</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт онкологии им. Н.Н. Петрова</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff4"><institution></institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2010-11-16" publication-format="electronic"><day>16</day><month>11</month><year>2010</year></pub-date><volume>138</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">NO (2010)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№ (2010)</issue-title><fpage>52</fpage><lpage>54</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2010, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2010, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399396">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399396</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>In model experiments performed on Wistar rats, morphofunctional characteristics of fibroblasts (obtained from the skin of rat pups 2-4 days after their birth) were studied and their viability was estimated shortly after their allotransplantation into the recipient dermis. The results of the research have shown that the suspension of cells received for transplantation after a long-term culture in synthetic media was represented, mainly, by a population of mature fibroblasts. 3 days after transplantation fibroblasts remained viable and preserved their morphological characteristics. This external similarity to the fibroblasts in suspension was associated with the capacity of these cells to proliferate, as indicated by positive immunocytochemical reaction demonstrating proliferating cell nuclear antigen. Later (after 5 days) some part of the grafted fibroblasts also retained their viability and demonstrated heteromorphism, which was caused, probably, by their gradual differentiation into the fibrocytes. In the central portion of the transplant, the destruction of a part of the grafted cells was noted, that was caused by the disturbance of their trophism in the zone of cell crowding.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В модельных экспериментах на 10 крысах линии Вистар изучали морфофункциональные характеристики фибробластов (выделенных из кожи крысят на 2-4-е сутки после рождения) и оценивали их жизнеспособность в начальные сроки после аллотрансплантации в дерму реципиента. Результаты исследования показали, что полученная для трансплантации суспензия клеток после длительного культивирования в синтетических средах представлена в основном популяцией зрелых фибробластов. Через 3 сут после трансплантации фибробласты остаются жизнеспособными и сохраняют свои морфологические характеристики. Это внешнее соответствие фибробластам суспензии сочетается со способностью этих клеток к пролиферации, о чем свидетельствует положительная иммуноцитохимическая реакция на ядерный антиген пролиферирующих клеток. В дальнейшем (через 5 сут) часть пересаженных фибробластов также сохраняют свою жизнеспособность и обнаруживают гетероморфность, обусловленную, видимо, их постепенной дифференцировкой в фиброциты. В центральной части трансплантата отмечена гибель части пересаженных клеток, вызванная нарушением трофики в зоне их скопления.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>fibroblasts</kwd><kwd>dermis</kwd><kwd>allotransplantation</kwd><kwd>viability</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>фибробласты</kwd><kwd>дерма</kwd><kwd>аллотрансплантация</kwd><kwd>жизнеспособность</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Федоров В.Д., Саркисов Д.С., Алексеев А.А. и др. Пластическое восстановление кожных покровов с использованием культивированных аллофибробластов. Анналы хирургии, 1995, т. 4, с. 16-20.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Chen J.D., Kim J.P., Zhang K. et al. Epidermal growth factor (EGT) promotes human keratinocyte locomotion on collagen by increasing the alpha-2 integrin subunit. Exp. Cell Res., 1993, v. 209, № 2, p. 216-223.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Halfter W., Liverani D., Vigny M. and Monard D. Deposition of extracellular matrix along the pathways of migrating fibroblasts. Cell Tissue Res., 1990, v. 262, № 3, p. 467-481.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Kane C.J., Hebda P.A., Mansbridge J.N. and Hanawalt P.C. Direct evidence for spatial and temporal regulation of transforming growth factor beta-1 expression during cutaneous wound healing. J. Cell Physiol., 1991. v. 148, № 1, p. 157-173.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Nanchahal J. and Davies D. Cultured composite skin grafts for burns. J. Anat., 1991, v. 176, p. 181-195.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Nanchahal J., Dover R. and Otto W.R. Allogeneic skin substitutes applied to burns patients. Burns, 2002, v. 28, № 3, p. 254-257.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Otto W.R., Nanchahal J., Lu O.L. et al. Survival of allogeneic cells in cultured organotipic skin grafts. Plast. Reconstr. Surg., 1995, v. 96, № 1, p. 166-176.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Sclafani A.P., McCormick S.A. and Cocker R. Biophysical and microscopic analysis of homologous dermal and fascial materials for facial aesthetic and reconstructive uses. Arch. Facial Plast. Surg., 2002, v. 4, № 3, p. 164-171.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
