MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39939710.17816/morph.399397ArticlesСтатьиSEROTONIN- AND NITROXIDERGIC NEURONS OF RAT MEDULLA OBLONGATAСЕРОТОНИН- И НИТРОКСИДЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ В ЯДРАХ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА У КРЫСChertokV MЧертокВ М

Кафедра анатомии человека (зав. - проф. В.М. Черток); Владивостокский государственный медицинский университет

KotsyubaA EКоцюбаА Е

Кафедра анатомии человека (зав. - проф. В.М. Черток); Владивостокский государственный медицинский университет

akotc@mail.ruKotsyubaE PКоцюбаЕ П

лаборатория гистофизиологии (зав. - канд. биол. наук М.А. Ващенко); Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН

ChertokV MKotsyubaA YeKotsyubaYe PВладивостокский государственный медицинский университетИнститут биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН150320111391NO1 (2011)№1 (2011)323709052023Copyright ©; 2011, Eco-VectorCopyright ©; 2011, Эко-Вектор2011Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399397

The purpose of the present work was topoсhemical mapping of serotonin- and nitroxidergic neurons in medulla oblongata of 12 Wistar rats in eight nuclei envolved in so-called «bulbar vasomotor to the center». It was found that a portion of serotoninergic neurons lying in a projection of the investigated nuclei, was equal, on the average, to 12-15%, and those in the nuclei of posterior raphe group increased up to 31-43%. Nitroxidergic neurons were distributed more uniformly, and their portion in different nuclei varied from 19 to 49%. 2-6 % of neurons were located between the nuclei, and between the nuclei and conducting pathways; these cells presumably carry out integration functions in hemodynamics regulation.

Цель работы - топохимическое картирование серотонин- и нитроксидергических нейронов у 12 крыс линии Вистар в 8 ядрах продолговатого мозга, относящихся к так называемому «бульбарному вазомоторному центру». Установлено, что доля серотонинергических нейронов, находящихся в проекции изученных ядер, в среднем составляет 12-15%, а в ядрах задней группы шва возрастает до 31-43%. Нитроксидергические нейроны распределены более равномерно, а их доля в разных ядрах колеблется от 19 до 49%. Между ядрами, ядрами и проводящими путями выявлены 2-6% нейронов, которые предположительно выполняют интегративные функции в регуляции гемодинамики.

medulla oblongatanucleiserotoninergic and nitroxidergic neuronsпродолговатый мозгядрасеротонинергические и нитроксидергические нейронытопохимическое картированиеtopoсhemical mappingАфанасьев А.А., Коцюба А.Е. и Черток В.М. Система для автоматизированного анализа изображений микро-и макроструктур Allegro-MC. Тихоокеанский мед. журн., 2002, № 3, с. 65-68.Иззати-заде К.Ф., Баша А.В. и Демчук Н.Д. Нарушения обмена серотонина в патогенезе заболеваний нервной системы. Журн. неврол. и психиатр., 2004, № 9, с. 62-70.Коцюба А.Е. и Черток В.М. Пространственная организация серотонинергических и нитроксидергических нейронов в некоторых ядрах бульбарного отдела сердечно-сосудистого центра человека. Тихоокеанский мед. журн., 2010, № 4, с. 24-27Маколкин В.И., Подзолков В.И. и, Гиляров М.Ю. Серотонинергическая система как звено патогенеза артериальных гипертензий. Клин. мед., 1993, № 6, с. 6-9.Михайлова С.Д. Участие серотонина в формировании деятельности бульбарного сердечно-сосудистого центра. Вестн. Рос. гос. мед. ун-та, 2009, № 1, с. 68-70.Салей А.П. и Рецкий М.И. Роль оксида азота в формировании мотивационного поведения и обучения. Вест. ВГУ. Серия химия, биология, фармакология, 2003, № 1, с. 75-80.Уртикова Н.А., Сапронова А.Я., Бризоргей М.-Ж. и др. Развитие серотонинергических нейронов задней группы ядер шва у мышей с генетическим выключением моноаминоксидазы А и ауторецепторов 5-НТ1В. Онтогенез, 2009, т. 40, № 4, с. 270-281.Черток В.М. и Коцюба А.Е. Локальные особенности возрастных изменений нитроксидергических нейронов в некоторых ядрах продолговатого мозга крыс. Онтогенез, 2010, т. 41, № 4, с. 292-299.Черток В.М., Коцюба А.Е. и Бабич Е.В. Нитроксидергические нейроны в некоторых ядрах продолговатого мозга человека и крысы. Цитология, 2009, т. 51, № 7, с. 612-616.Bayliss D.A., Li Y.-W. and Talley E.M. Effects of serotonin on caudal raphe neurons: activation of an inwardly rectifying potassium conductance. J. Neurophysiol., 1997, v. 77, № 3, p. 1349-1361.Cauli B., Tong X.-K., Rancillac A. et al. Cortical GABA interneurons in neurovascular coupling: relays for subcortical vasoactive pathways. J. Neurosci., 2004, v. 41, № 24, p. 8940-8949.Chalmers J.P., Minson J.B. and Choy V. Bulbospinal serotonin pathways and hypotensive action of methyldopa in the rat. Hypertension, 1984, v. 6, № 5, p. 16-21.Dahlstrom A. and Fuxe K. Localization of monoamines in the lower brain stem. Experientia, 1964, v. 20, № 7, р. 398-399.Gorcs T.J., Liposits Z., Palay S.L. and Chan-Palay V. Serotonin neurons on the ventral brain surface. Neurobiology, 1985, v. 82, p. 7449-7452.Halliday G.M., Li Y.W., Joh T.H. et al. Distribution of monoaminesynthesizing neurons in the human medulla oblongata. J. Comp. Neurol., 1988, v. 273, № 3, р. 301-317.Hope B.T. and Vincent S.R. Histochemical characterization of neuronal NADPH-diaphorase. J. Neurochem. Cytochem., 1989, v. 37, р. 653-661.Kimura Y., Hirooka Y., Sagara Y. et al. Overexpression of inducible nitric oxide synthase in rostral ventrolateral medulla causes hypertension and sympathoexcitation via an increase in oxidative stress. Circ. res., 2005, v. 96, р. 252-260.Paxinos G. and Watson Ch. The rat brain in stereotaxic coordinates. New York., Acad. Press, 1998.Tanaka M., Okamura H., Tamada Y. et al. Catecholaminergic input to spinally projecting serotonin neurons in the rostral ventromedial medulla oblongata of the rat. Brain Res. Bull., 1994, v. 35, № 1, р. 23-30.