MorphologyMorphologyМорфология1026-35432949-2556Eco-Vector39941710.17816/morph.399417ArticlesСтатьиAGE-RELATED CHANGES OF THE EPIDERMIS OF MEN'S SCALPВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭПИДЕРМИСА КОЖИ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ У МУЖЧИНNozdrinV IНоздринВ И

Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды»; Медицинский институт Орловского государственного университета

science@retinoids.ruGorelovaM VГореловаМ В

Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды»; Медицинский институт Орловского государственного университета

science@retinoids.ruBelousovaT AБелоусоваТ А

Фармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды»; Медицинский институт Орловского государственного университета

science@retinoids.ruNozdrinV IGorelovaM VBelousovaT AФармацевтическое научно-производственное предприятие «Ретиноиды»Медицинский институт Орловского государственного университета150320111391NO1 (2011)№1 (2011)748109052023Copyright ©; 2011, Eco-VectorCopyright ©; 2011, Эко-Вектор2011Eco-VectorЭко-Векторhttps://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399417

Histological, morphometric and immunocytochemical methods were used to study the autopsy samples of the interfollicular epidermis in the temporal region of scalp of male individuals aged from 7 months to 75 years. Monoclonal antibodies against Ki-67, involucrin and p53 were applied to eveluate the proliferative pool in the epidermis, the thickness of the layer of the cells which started the terminal differentiation, and the fraction of the apoptotic cells. Epidermis in children was thin; it had a low content of Ki-67- and p53-positive cells and small thickness of involucrin-positive cell layer. The highest proliferative activity and maximal thickness of the epidermis were detected at the age of 19-21 years. Thereafter the epidermis thinning was observed, together with the progressive decrease of keratinocyte proliferative activiy and an increase of the fraction of p53-positive cells. Absolute thickness of the involucrin-positive cellular layer remained practically constant at different ages, while its proportion in the total epidermal thickness uncreased.

Гистологическими, морфометрическими и иммуноцитохимическими методами на аутопсийном материале изучали интерфолликулярный эпителий кожи височной области головы людей мужского пола в возрасте от 7 мес до 75 лет. Использовали моноклональные антитела к Ki-67, инволюкрину и p53 для оценки пролиферативного пула эпидермиса, толщины слоя клеток, вступивших в терминальную дифференцировку, и фракции клеток, подвергающихся апоптозу. У детей эпидермис тонкий, отличается низким содержанием Ki-67- и р53-позитивных клеток, а также небольшой толщиной пласта инволюкринпозитивных клеток. В возрасте 19-21 года определяется наибольшая пролиферативная активность кератиноцитов, и эпидермис достигает максимальной толщины. В дальнейшем наблюдается истончение эпителиального слоя кожи, снижение в нём уровня пролиферации кератиноцитов и увеличение доли p53-позитивных клеток. Абсолютная величина толщины слоя инволюкрин-позитивных клеток с возрастом практически не изменяется, а его доля в общей толщине эпидермиса возрастает.

skinscalpinterfollicular epidermisproliferationagingкожаголоваинтерфолликулярный эпидермиспролиферациястарениеАнисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб., Наука, 2003.Горелова М.В. Пролиферативная активность интерфолликулярного эпидермиса кожи височной области мужчин 20-45 лет. Морфология, 2010, т. 137, вып. 4, с. 59.Железников И.Г. Гистологическое строение и топографические особенности кожи в раннем детском возрасте. Изв. АН КазССР. Сер. мед. и физиол., 1957, вып. 1(8), с. 63-80.Жучков С.А. Состояние кератиноцитов интерфолликулярного эпидермиса при аппликации 13-цис-ретиноевой кислоты (иммуноцитохимический анализ). Морфология, 2007, т. 132, вып 4, с. 68-72.Загорученко Е.А. Возрастные морфологические особенности кожи волосистой части головы, шеи и груди людей мужского пола: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Одесса, 1954.Калантаевская К.А. Морфология и физиология кожи человека. Киев, Здоровье, 1965.Кирик О.В., Безнин Г.В. и Коржевский Д.Е. Маркеры пролиферации, применяемые в гистологических исследованиях. Морфология, 2009, т. 136, вып. 6, с. 95-100.Корсунская И.М., Резникова М.М., Тогоева Л.Т. и др. Новое в патогенетической терапии псориаза. Dоктор. Ру., 2005, №3, с. 20-24.Мяделец О.Д. и Адаскевич В.П. Морфофункциональная дерматология. М., Мед. лит., 2006.Ноздрин В.И., Барашкова С.А. и Семченко В.В. Гистофизиология кожи. Омск, Орёл, Омская областная типография, 2008.Ноздрин В.И., Белоусова Т.А., Альбанова В.И. и Лаврик О.И. Гистофармакологические исследования кожи. М., изд. ЗАО «Ретиноиды», 2006.Ноздрин В.И., Горелова М.В., Алексеев А.Г. и Банин В.В. Морфологические особенности эпидермиса и волосяных фолликулов кожи височной области мужчин в возрастном аспекте. Морфология, 2010, т. 137, вып. 4, с. 143.Прохоренков В.И., Рукша Т.Г., Петрова Л.Л. и Салмина А.Б. Запрограммированная клеточная гибель кератиноцитов и ее роль в патогенезе некоторых заболеваний кожи. Вестн. дерматол., 2005, № 4, с. 4-7.Смирнова И.О. Функциональная морфология старения кожи. Успехи геронтол., 2004, вып. 13, с. 44-51.Чумаков П.М. Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме. Успехи биологической химии, 2007, т. 47, с. 3-52.Чупров И.Н. Клинико-морфологические и прогностические особенности различных вариантов базально-клеточного рака кожи: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 2010.Balasubramanian S., Sturniolo M.T, Dubyak G.R and Eckert R.L. Human epidermal keratinocytes undergo epigallocatechin3-gallate-dependent differentiation but not apoptosis. Carcinogenesis, 2005, vol. 26, № 6, p. 1100-1108.Batinac T., Zamolo G., Hadzisejdic I. et al. Expression of Bcl-2 family proteins in psoriasis. Croat. med. J., 2007, v. 48, p. 319-326.Batinac T., Zamolo G., Jonjic N. et al. p53 protein expression and cell proliefration in non-neoplastic and neoplastic proliferative skin diseases. Tumori, 2004, v. 90, p. 120-127.El-Domyati M.B., Attia S., Saleh F. et al. Expression of p53 in normal sun-exposed and protected skin (Type IV-V) in different decades of age. Acta Derm. Venereol., 2003, v. 83, p. 98-104.Ezhkova E., Pasolli H.A., Parker J.S. et al. Ezh2 orchestrates gene expression for the stepwise differentiation of tissue-specific stem cells. Cell, 2009, v. 136, p. 1122-1135.Fairley J.A. and Zivony D. Epidermal kinetics and regulation of cell proliferation. In: The biology of the skin. New-York, London, The Parthenon Publishing Group, 2001, Chapt. 12, p. 201-207.Hanley K., Wood L., Ng D.C. et al. Cholesterol sulfate stimulates involucrin transcription in keratinocytes by increasing Fra-1, Fra2, and Jun D. J. Lipid Res., 2001, v. 42, p. 390-398.Heenen M., Thiriar S., Noël J.C. and Galand P. Ki-67 immunostaining of normal human epidermis: comparison with 3H-thymidine labelling and PCNA immunostaining. Dermatology, 1998, v. 197, № 2, p. 123-126.Knaggs H.E., Holland D. B., Morris C. et al. Quantification of cellular proliferation in acne using the monoclonal antibody Ki-67. J. Invest. Dermatol., 1998, v. 197, № 2, p. 123-126.Lu S., Tiekso J., Hietanen S. et al. Expression of cell-cycle proteins p53, p21 (WAF-1), PCNA and Ki-67 in benign, premalignant and malignant skin lesions with implicated HPV involvement. Acta Derm. Venereol., 1999, v. 79, p. 268-273.Robinson N.A., LaCelle P.T. and Eckert R.L. Involucrin is a covalently crosslinked constituent of highly purified epidermal corneocytes: evidence for a common pattern of involucrin crosslinking in vivo and in vitro. J. Invest. Dermatol., 1996, v. 107, p. 101-107.Ross W. and Hall P.A. Ki-67: from antibody to molecule to understanding? J. Clin. Pathol., Mol. Pathol., 1995, v. 48, p. 113-117.Steen K.S. and Paus R. Controls of hair follicle cycling. Physiogical Rev., 2001, v. 81, № 1, p. 449-494.Watt F.M. Women in cell biology: how personal lives shape careers. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol., 2006, v. 7, №5, p. 378-380.Watt F.M. and Phil D. Involucrin and other markers of terminal differentiation. J. Invest. Derm., 1983, v. 81, p. 100-103.