<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">399484</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.399484</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">KAINATE RECEPTORS IN THE HIPPOCAMPUS OF RAT STRAINS WITH DIFFERENT LEVELS OF THE NERVOUS SYSTEM EXCITABILITY</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ В ГИППОКАМПЕ КРЫС ЛИНИЙ, РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ПО УРОВНЮ ВОЗБУДИМОСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Levina</surname><given-names>A S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Левина</surname><given-names>А С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория генетики высшей нервной деятельности (зав. - д-р биол. наук А.И. Вайдо); Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Savenko</surname><given-names>Yu N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Савенко</surname><given-names>Ю Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория генетики высшей нервной деятельности (зав. - д-р биол. наук А.И. Вайдо); Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dyuzhikova</surname><given-names>N A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дюжикова</surname><given-names>Н А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория генетики высшей нервной деятельности (зав. - д-р биол. наук А.И. Вайдо); Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Vaydo</surname><given-names>A I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Вайдо</surname><given-names>А И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборатория генетики высшей нервной деятельности (зав. - д-р биол. наук А.И. Вайдо); Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Levina</surname><given-names>A S</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Savenko</surname><given-names>Yu N</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Dyuzhikova</surname><given-names>N A</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name><surname>Vaydo</surname><given-names>A I</given-names></name><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Институт физиологии им. И.П. Павлова РАН</institution></aff></aff-alternatives><aff id="aff2"><institution></institution></aff><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2011-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2011</year></pub-date><volume>139</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2011)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2011)</issue-title><fpage>25</fpage><lpage>29</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-09"><day>09</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2011, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2011, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2011</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399484">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399484</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Glutamate receptors in the central nervous system play a significant role in the mechanisms of differential adaptation to the environmental conditions. However, structural and functional parameters of kainate receptors (KR) under normal conditions and during exposure to stress are not well characterized. Therefore, the aim of this research was to 1) study the distribution and the quantity of KR GluR 5/6/7 subunits; 2) examine their changes in the pyramidal cell layer of the hippocampus in rat strains with have genetically determined distinctions in the levels of nervous system excitability following the exposure to short-term emotional-painful stress; 3) estimate the sensitivity of hippocampal pyramidal neurons to the action of KR agonist - kainic acid. It was demonstrated that GluR 5/6/7 KR are localized mainly in the region of hippocampal CA2 area; in the animals with low excitability their quantity was greater than in those with high excitability. Short-term emotional-painful stress resulted in the increase of KR in hippocampal CA2 area only in highly excitable rats. Selective sensitivity of pyramidal neurons in different hippocampal fields to the action of kainic acid was demonstrated and it was found to depend on animal strain characteristics of of the nervous system excitability.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>В реализации механизмов дифференциальной адаптации к условиям среды важная роль принадлежит рецепторам глутамата вЦНС. В настоящее время наименее изучены структурно-функциональные особенности каинатных рецепторов (КР) как в норме, так и при стрессе. В связи с этим цель работы состояла: 1) в изучении распределения и содержания субъединиц GluR 5/6/7 КР; 2) их изменения в пирамидном слое гиппокампа крыс линий с генетически детерминированными различиями по уровню возбудимости нервной системы под влиянием краткосрочного эмоционально-болевого стрессорного воздействия; 3) в оценке чувствительности пирамидных нейронов гиппокампа к действию агониста КР - каиновой кислоты. Установлено, что GluR 5/6/7-содержащие КР локализуются преимущественно в районе поля СА2 гиппокампа, у низковозбудимых животных их содержание выше, чем у высоковозбудимых. Короткий эмоционально-болевой стресс приводит к увеличению количества КР в поле СА2 гиппокампа только у высоковозбудимых крыс. Обнаружена избирательная чувствительность пирамидных нейронов разных полей гиппокампа к действию каиновой кислоты, зависимая от линейных характеристик возбудимости нервной системы животных.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hippocampus</kwd><kwd>kainate receptors</kwd><kwd>stress</kwd><kwd>rats</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гиппокамп</kwd><kwd>каинатные рецепторы</kwd><kwd>стресс</kwd><kwd>крысы</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Архипов В.И., Сирота Т.В. и Лебедев Д.С. Влияние внутригиппокампального введения каиновой кислоты на поведение крыс и функциональное состояние митохондрий в структурах мозга. Изв. РАН, Сер. биол., 2007, № 5, с. 570-576.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Вайдо А.И. Физиолого-генетический анализ возбудимости нервной системы и поведения лабораторной крысы: Автореф. дис. … д-ра биол. наук. СПб., 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Вайдо А.И. и Ситдиков М.Х. Селекция линий крыс по долгосрочному порогу возбудимости нервно-мышечного аппарата. Генетика, 1979, т. 15, № 1, с. 144-147.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Калиниченко С.Г. и Матвеева Н.Ю. Морфологическая характеристика апоптоза и его значение в нейрогенезе. Морфология, 2007, т. 131, вып. 2, с. 6-28.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Крыжановский Г. Н. Общая патофизиология нервной системы. М., Медицина, 1997.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Лопатина Н.Г. и Пономаренко В.В. Исследование генетических основ высшей нервной деятельности. В кн.: Физиология поведения: нейробиологические закономерности (Руководство по физиологии). Л., Наука, 1987, с. 31-36.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Семьянов А.В. Диффузная внесинаптическая нейропередача посредством глутамата и ГАМК. Журн. высш. нервн. деят., 2004, т. 54. № 1, с. 68-84.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Ширяева Н.В., Вайдо А.И. и Лопатина Н.Г. Дифференциальная чувствительность к невротизирующему воздействию линий крыс, различающихся по порогу возбудимости нервной системы. Журн. высш. нервн. деят., 1992, т. 42. № 1, с. 137- 143.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>El-Khodor B.F., Flores G., Srivastava L.K. and Boksa P. Effects of birth insult and stress at adulthood on excitatory amino acid receptors in adult rat brain. Synapse, 2004, v. 54, № 3, p. 138-146.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Feligioni M., Holman D., Haglerod K. et al. Ultrastructural localization and differential agonist-induced regulation of AMPA and kainate receptors present at the presynaptic active zone and postsynaptic density. J. Neurochem., 2006, v. 99, p. 549-560.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Hecht K., Treptov K., Choinovski K. and Peschel M. Die raum-zeitliche Organisation der Reiz-Reaktion-Beziehungen bedingtreflectorischer Prozesse. Jena, Fischer, 1972.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Lerma J., Paternain A.V., Rodrigez-Moreno A. and Lopez-Garcia J.C. Molecular physiology of kainate receptors. Physiol. Rev., 2001, v. 81, № 3, p. 971-998.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>McLin J.P. and Steward O. Comparison of seizure phenotype and neurodegeneration induced by systemic kainic acid in inbred, outbred, and hybrid mouse strains.. Eur. J. Neurosci., 2006, v. 24, № 8, p. 2191-2202.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Negrete-Diaz J.V., Sihra T. S., Delgado-Garcia J.M. and Rodriguez-Moreno A. Kainate receptor-mediated inhibition of glutamate release involves protein kinase A in the mouse hippocampus. J. Neurophysiol., 2006, v. 96, № 4, p. 1829-1837.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Paxinos G. and Watson C. The rat brain in stereotaxic coordinates. 6th edition. NY, Academ. Press, 2007.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Pinheiro P. and Mulle C. Kainate receptors. Cell Tiss. Res., 2006, v. 326. № 2, p. 457-482.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Schmued L.C., Albertson C. and Slikker W.J. Fluoro-Jade : a novel fluorochrome for the sensitive and reliable histochemical localization of neuronal degeneration. Brain Res., 1997, v. 751, p. 37-46.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
