<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Morphology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Morphology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Морфология</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1026-3543</issn><issn publication-format="electronic">2949-2556</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">402483</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/morph.402483</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Stroenie limfaticheskikh uzlov krys pri gnoynom vospalenii v regione v usloviyakh vozdeystviya interleykinom-2</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Строение лимфатических узлов крыс при гнойном воспалении в регионе в условиях воздействия интерлейкином-2</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>MAIBORODIN</surname><given-names>I V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>МАЙБОРОДИН</surname><given-names>И В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><email>imai@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>STREL'TSOVA</surname><given-names>Ye I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>СТРЕЛЬЦОВА</surname><given-names>Е И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>YEGOROV</surname><given-names>D V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ЕГОРОВ</surname><given-names>Д В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>ZARUBENKOV</surname><given-names>O A</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ЗАРУБЕНКОВ</surname><given-names>О А</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SHEVELA</surname><given-names>A I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>ШЕВЕЛА</surname><given-names>А И</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SIDOROV</surname><given-names>S V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>СИДОРОВ</surname><given-names>С В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>RODISHEVA</surname><given-names>T M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>РОДИШЕВА</surname><given-names>Т М</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск; Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Центр новых медицинских технологий; Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Scientific Research Institute of Chemical Biology and Fundamental Medicine, RAS Siberian Branch, Novosibirsk</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2009-09-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>09</month><year>2009</year></pub-date><volume>135</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en">NO3 (2009)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№3 (2009)</issue-title><fpage>50</fpage><lpage>54</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-05-10"><day>10</day><month>05</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2009, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2009, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2009</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/402483">https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/402483</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The structure of rat lymph nodes regional to the purulent wound under the conditions of interleukin (IL-2) treatment was investigated by the methods of light microscopy. In the lymph nodes from intact animals, the cortical plateau was found to become diminished with the simultaneous paracortical zone expansion. In the regional lymph nodes from rats with an untreated purulent wound, the relative dimensions of cortical plateau were decreased because of expansion of the medullary structures. Lymphoid parenchyma and the sinuses of lymph nodes contained erythrocytes, the numbers of immuno- and plasmoblasts, macrophages and neutrophilic granulocytes were increased. IL-2 treatment in animals with a purulent inflammatory reaction secured the greater integrity of structure of these organs and of cytoarchitecture of their various zones. However, the administration of this cytokine resulted in increased vascular permeability and enhanced the probability of allergic reaction development, which requires the development and application of prophylactic measures of the specified side effects and complications.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Методами световой микроскопии исследовали строение регионарных к гнойной ране лимфатических узлов крыс в условиях лечения интерлейкином-2 (ИЛ-2). Было обнаружено, что в лимфатических узлах контрольных животных после введения ИЛ-2 уменьшается площадь коркового плато при одновременном расширении паракортикальной зоны. У крыс с нелеченной гнойной раной в регионарных лимфатических узлах уменьшаются относительные размеры коркового плато за счет расширения структур мозгового вещества. В лимфоидной ткани и синусах лимфатических узлов присутствуют эритроциты, увеличивается число иммуно- и плазмобластов, макрофагов и нейтрофильных гранулоцитов. Применение ИЛ-2 на фоне гнойной воспалительной реакции способствует большей сохранности структуры данных органов и цито-архитектоники их различных зон. Однако введение данного цитокина приводит к повышению сосудистой проницаемости и увеличивает возможность развития аллергических реакций, что требует разработки и применения мер профилактики указанных побочных эффектов и осложнений.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>lymph node</kwd><kwd>inflammation</kwd><kwd>eosinophilic granulocytes</kwd><kwd>interleukin-2</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>лимфатический узел</kwd><kwd>воспаление</kwd><kwd>эозинофильные гранулоциты</kwd><kwd>интерлейкин-2</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Златник Е.Ю. и Голотина Л.Ю. Применение ронколейкина для ЛАК-терапии рака яичника. Вопр. онкол., 2005, т. 51, № 6, с. 680-684.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Майбородин И.В., Колмакова И.А., Притчина И.А. и Чупина В.В. Изменения десны при сочетании артериальной гипертензии с периодонтитом. Стоматология, 2005, т. 84, № 6, с. 15-19.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Andre N.D., Barbosa D.S., Munhoz E. et al. Measurement of cytotoxic activity in experimental cancer. J. Clin. Lab. Anal., 2004, v. 18, № 1, p. 27-30.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Balemans L.T., Mattijssen V., Steerenberg P.A. et al. Locoregional therapy with polyethylene-glycol-modified interleukin-2 of an intradermally growing hepatocellular carcinoma in the guinea pig induces T-cell-mediated antitumor activity. Cancer Immunol. Immunother., 1993, v. 37, № 1, p. 7-14.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bielawska-Pohl A., Crola C., Caignard A. et al. Human NK cells lyse organ-specific endothelial cells: analysis of adhesion and cytotoxic mechanisms. J. Immunol., 2005, v. 174, № 9, p. 5573-5582.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Casley-Smith J.R. The lymphatic system in inflammation. In: The inflammatory process, 2nd ed., 1973, v. 2, p. 161-204.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Collins R.A. and Oldham G. Recombinant human interleukin 2 induces proliferation and immunoglobulin secretion by bovine B-cells: tissue differences and preferential enhancement of immunoglobulin A. Vet. Immunol. Immunopathol., 1993, v. 36, № 1, p. 31-43.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Dillman R.O. Lymphocyte therapy of renal cell carcinoma. Expert. Rev. Anticancer Ther., 2005, v. 5, № 6, p. 1041-1051.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>D'Souza W.N. and Lefrancois L. IL-2 is not required for the initiation of CD8 T cell cycling but sustains expansion. J. Immunol., 2003, v. 171, № 11, p. 5727-5735.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Duke S.S., King L.S., Jones M.R. et al. Human recombinant interleukin 2-activated sheep lymphocytes lyse sheep pulmonary microvascular endothelial cells. Cell. Immunol., 1989, v. 122, № 1, p. 188-199.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Hancock W.W., Kobzik L., Colby A.J. et al. Detection of lymphokines and lymphokine receptors in pulmonary sarcoidosis. Immunohistologic evidence that inflammatory macrophages express IL-2 receptors. Am. J. Pathol., 1986, v. 123, № 1, p. 1-8.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>LeBel C.P., Langlois L., Bell D.P. et al. Pharmacokinetic, pharmacodynamic, and pharmacotoxic profiles of recombinant-methionyl human interleukin-2alanine-125. (r-metHuIL-2ala125.) following intravenous and subcutaneous administration in rats. Hum. Exp. Toxicol., 1995, v. 14, № 11, p. 909-915.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Maurer T. and Kimber I. Draining lymph node cell activation in guinea pigs: comparisons with the murine local lymph node assay. Toxicology., 1991, v. 69, № 2, p. 209-218.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>McCulloch P., Gallagher G., Walsh L.P. et al. Lymphokine-activated killer (LAK) cells modulate the effects of IL-2 on a T cellmediated immune response. Clin. Exp. Immunol., 1991, v. 85, № 3, p. 519-524.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Musiani P., Campora de E., Valitutti S. et al. Effect of low doses of interleukin-2 injected perilymphatically and peritumorally in patients with advanced primary head and neck squamous cell carcinoma. J. Biol. Response Mod., 1989, v. 8, № 6, p. 571-578.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Nomura K. and Fujioka T. Study of adoptive immunotherapy for metastatic renal cell carcinoma with lymphokine-activated killer (LAK) cells and interleukin-2. II. Clinical evaluation. Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi., 1993, v. 84, № 5, p. 831-840.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Pectasides D., Varthalitis J., Kostopoulou M. et al. An outpatient phase II study of subcutaneous interleukin-2 and interferon-alpha-2b in combination with intravenous vinblastine in meta-static renal cell cancer. Oncology, 1998, v. 55, № 1, p. 10-15.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Poudrier J. and Owens T. Th1 and Th2 help for B cells: differential capacity for induction of autonomous responsiveness to IL-2. Int. Immunol., 1995, v. 7, № 6, p. 1021-1027.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Quan W.Jr., Ramirez M., Taylor C. et al. High-dose continuous infusion plus pulse interleukin-2 and famotidine in metastatic kidney cancer. Cancer Biother. Radiopharm., 2005, v. 20, № 1, p. 36-40.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Spieker-Polet H., Yam P.C., Arbieva Z. et al. In vitro induction of the expression of multiple IgA isotype genes in rabbit B cells by TGF-beta and IL-2. J. Immunol., 1999, v. 162, № 9, p. 5380-5388.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
