Обоснование. Появление коронавируса (SARS-CoV-2) вызвало пандемию, повлёкшую рост заболеваемости и высокий процент смертности инфицированных. Циркулировавшие в тот период штаммы SARS-CoV-2, включая вариант Delta, характеризовались широким спектром патологических эффектов на тканевом и клеточном уровнях. В 2025 году преобладает штамм Omicron, вызывающий менее яркие формы патологии дыхательной системы.

Среди основных научных вопросов, связанных с изучением SARS-CoV-2, большое внимание уделяется его патогенности, характеризующейся высокой вирулентностью и способностью вызывать системные патологические процессы.

Для визуализации взаимодействия вируса с рецепторами клеток, а также при изучении деструктивного воздействия патогенного агента на клетки хозяина, используют трансмиссионную электронную микроскопию. Результаты таких исследований лежат в основе понимания течения болезни и её патогенеза, а также способствуют разработке вакцин.

Цель работы — исследовать репродукцию вирионов SARS-CoV-2 и динамику цитопатических эффектов на модели клеточной культуры Vero E6 при заражении штаммами Delta и Omicron.

Методы. Исследование ультраструктурных изменений проводили на клеточной культуре Vero E6, которую инфицировали штаммами Delta и Omicron SARS-CoV-2. Инфицированные клеточные культуры фиксировали в трёх временных точках — 6, 18 и 24 часа после инокуляции вируса.

Результаты. Большинство образцов в обеих группах (Delta и Omicron) через 6 часов после инокуляции вируса сохраняют близкую к норме морфологическую картину и характеризуются формированием множества транспортных везикул. На стадии 18 часов выявлены схожие морфологические признаки в группах Delta и Omicron — вакуолизация синтетического комплекса эндоплазматической сети и комплекса Гольджи. При этом Omicron-группа отличается изменённой морфологией митохондрий. Существенные деструктивные изменения наблюдали спустя 24 часа после введения вируса. Для обеих групп характерны уплотнения гиалоплазмы, обширная вакуолизация органелл, а также часто встречающиеся везикулы, содержащие вирусные частицы. Изучение динамики репродукции частиц в каждой группе выявило увеличение их количества во временной точке 18 часов, с последующим снижением уровня репликации вирионов вируса к 24 часам наблюдения.

Заключение. На основании проведённого исследования сделано предположение о схожих механизмах формирования цитопатических паттернов в клетках Vero E6, вызванных штаммами Delta и Omicron SARS-CoV-2, а также об активной репродукции вирионов в клеточной культуре в период между 6 и 18 часами после инфицирования.

论证。新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的出现引发全球性大流行，导致发病率上升并造成较高的病死率。在该时期流行的SARS-CoV-2毒株，包括Delta变异株，在组织和细胞水平上表现出广泛的病理效应。至2025年，Omicron变异株成为主要流行株，其引起的呼吸系统病变表现相对较轻。

在与SARS-CoV-2研究相关的主要科学问题中，其致病性受到广泛关注，其特征在于高毒力及引发全身性病理过程的能力。

为可视化病毒与宿主细胞受体的相互作用并研究其破坏效应，常采用透射电子显微镜技术。此类研究结果为理解疾病的病程和发病机制提供形态学基础，也为疫苗研制提供重要参考。

目的：研究SARS-CoV-2在Vero E6细胞培养模型中感染Delta和Omicron变异株时的病毒颗粒复制及细胞病变效应的动态变化。

方法：在Vero E6细胞培养体系中进行超微结构变化的研究，细胞分别感染SARS-CoV-2的Delta和Omicron变异株。感染后的细胞培养物在病毒接种后6小时、18小时和24小时三个时间点进行固定处理。

结果。病毒接种后6小时，两组（Delta与Omicron）的大多数样本保持接近正常的细胞形态，并形成大量运输囊泡。在感染后18小时阶段，在Delta组和Omicron组中均观察到相似的形态学特征——合成系统的内质网和高尔基体出现空泡化。与此同时，Omicron组表现出线粒体形态的改变。在病毒接种后24小时，观察到显著的破坏性变化。两组均表现出胞质致密化、细胞器广泛空泡化，以及大量含有病毒颗粒的囊泡。对各组病毒颗粒复制动态的研究显示，在感染后18小时病毒颗粒数量增加，随后至24小时观察时病毒复制水平下降。

结论。基于本研究结果，推测SARS-CoV-2 Delta与Omicron变异株在Vero E6细胞中可诱发相似的细胞病变模式，其病毒颗粒在感染后6–18小时内处于活跃复制阶段。