Heterogeneity of human telencephalon development as evidenced by glial differentiation in the early fetal period of ontogenesis

Abstract

Full Text

Аутопсии от 21 плода человека на 8-20-й неделях гестации использовали в опытах с антителами к глиальному кислому фибриллярный белку (GFAP) - маркеру астроцитарной глии - и к фактору транскрипции Olig2 - маркеру клеток линии олигодендроглии. До 13-14-й недели корковая область GFAP-иммунонегативна. В пределах коры, GFAP-иммунореактивные элементы впервые появляются на 15-16-й неделях в краевом слое на границах палеокортикальной области и в области старой коры. На 17-18-й неделях краевая зона древней препирифорной коры демонстрирует GFAP-иммунопозитивные клетки и волокна. К 18-19-й неделе развития GFAP-иммунореактивные клетки астроцитарной цитоморфологии распространены также в II и III слоях развивающейся корковой пластинки палеокортекса. На этих сроках в краевой зоне энторинальной коры GFAP-иммунореактивных элементов меньше по сравнению с палеокортикальными зонами, расположены они на границе с древней корой. Краевая зона инсулярной коры демонстрирует GFAP-иммунореактивность после 17-й недели развития. Корковая пластинка неокортекса остается GFAP-иммунонегативной до 20-й недели развития включительно. В раннем фетальном периоде определяются источники линии дифференцировки Olig2-иммунореактивных клеток, на 11-й неделе развития распространение Olig2-иммунопозитивных нейробластов неравномерно: Olig2-иммунопозитивные нейробласты распространены в новой латеральной, старой и древней коре преимущественно в промежутной зоне, меньше в зоне корковой пластинки, тогда как дорсальный неокортекс на 11-й неделе развития полностью лишен Оlig2-элементов.