Experimental stimulation of intrapleural adhesion

Abstract

Full Text

Хроническую эмпиему плевры моделировали на 290 нелинейных крысах-самцах путем еженедельного внутриплеврального введения 1 млрд. взвеси E. coli в V межреберье по подмышечной линии в левую плевральную полость в объеме 1 мл в течение 8 нед. Животным подопытной группы в асептических условиях проводили изъятие 50 мг жировой ткани из подкожной жировой клетчатки передней брюшной стенки с последующей гомогензацией в физиологическом растворе. Полученную взвесь с помощью шприца вводили в полость эмпиемы. Животным группы сравнения субплеврально вводили 500 мкл физиологического раствора. Выведение животных из эксперимента осуществлялось на 30-е сутки послеоперационного периода. При исследовании плевральных спаек животных группы сравнения были обнаружены спаечные сращения, представленные рыхлой волокнистой соединительной тканью с участками лейкоцитарной инфильтрации и умеренным количеством лимфоцитов, макрофагов. У животных подопытной группы плевральные спайки были зрелыми и характеризовались преобладанием коллагеновых волокон (объемная доля 27,73±1,39%), в то время как количество ретикулярных и эластических волокон было незначительным (4,01% и 2,73% соответственно). Объемная доля сосудистого русла составила 6,27±0,19%, при этом по периферии наблюдалось запустевание капилляров с перекалибровкой сосудов, что свидетельствовало о зрелости и неактивности данных спаек. Обнаружено доминирование лимфогистиоцитарной инфильтрации (23,12±1,29%). Стимуляция адгезиогенеза путем введения аутологичной жировой ткани позволяет сформировать спайки, заполняющие полость эмпиемы, при этом отсутствие признаков воспаления свидетельствовало о контролируемом адгезиогенезе.