ПРЕДПОСЫЛКИ ФОРМИРОВАНИЯ ШИЛОПОДЪЯЗЫЧНОГО СИНДРОМА

Аннотация

Полный текст

По литературным данным, шиловидный отросток височной кости (ШОВК), шилоподъязычная связка, малые рога подъязычной кости функционально объединяются в шилоподъязычный комплекс (ШПК). Клинические симптомы, связанные с удлинением или искривлением ШОВК, полным или частичным окостенением шилоподъязычной связки, определяется как шилоподъязычный синдром (ШПС). Патогенез ШПС объясняется раздражением острым концом ШОВК окружающих его нервов, сосудов и мышц, с которыми он находится в тесной связи в окологлоточном пространстве. В зависимости от того, какое из расположенных в непосредственной близости образований подвергается воздействию отклоненного отростка, выделяют два подвида ШПС: шиловидно-глоточный и шиловидно-каротидный или «синдром сонной артерии». Нами изучены компьютерные томограммы 5 пациентов, проходивших обследование в лечебных учреждениях г. Минска (мужчин в возрасте 41, 55, 66 лет и женщин в возрасте 24, 32 года). У всех пациентов отмечено двустороннее обызвествление шилоподъязычной связки с наличием от 1 до 3 костных фрагментов и образованием суставоподобного сочленения, удлинение и искривление отростка в медиальную сторону. У двоих пациентов диагностирован шиловидно-глоточный (1) и шиловидно-каротидный (1) синдром. В одном случае был определен гигантский ШОВК (мегастилоид). ШПС до сих пор остается малоизвестным практическим врачам и недостаточно изученным заболеванием, хотя аномалии ШПК встречаются у 20-30 % населения. Практическому врачу необходимо помнить, что среди пациентов, у которых отмечаются функциональные нарушения некоторых органов головы и шеи, значительную часть составляют пациенты с ШПС.