ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ И КЛЕТКИ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-2



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обзор современной литературы показывает, что интерлейкин-2 стимулирует пролиферацию и функциональную активность Т- и В-клеток центральных и периферических лимфоидных органов, а также функции макрофагов. Препарат более выраженно воздействует на уже предварительно активированные клетки, но возможно и восстановление функций лимфоидных органов, предварительно подавленных в результате влияния цитостатиков или ионизирующего излучения.

Об авторах

И В Майбородин

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Е И Стрельцова

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

О А Зарубенков

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Д В Егоров

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

А И Шевела

Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

зав. - проф; Центр новых медицинских технологий Научно-исследовательского института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

I V Maiborodin

Ye I Strel'tsova

O A Zarubenkov

D V Yegorov

A I Shevela

Список литературы

  1. Агеев Н.Л., Шамрай Н.А., Овечкин А.В. и др. Ронколейкин в лечении больных с гнойно-хирургической патологией: предварительные результаты рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых клинических испытаний. Мед. иммунология, 2001, т. 3, № 2, с. 301.
  2. Останин А.А., Зайнутдинов Ю.Г., Стрельцова Е.И. и др. Хирургический сепсис. II. Эффективность иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2. Вестн. хир., 2002, т. 161, № 4, с. 79-84.
  3. Семенова-Кобзарь Р.А., Кушко Л.Я., Юдин В.М. и др. Влияние экзогенного интерлейкина-2 на функциональную активность иммунокомпетентных клеток мышей с перевивными опухолями. Экспер. онкол., 1982, т. 8, № 2, с. 39-42.
  4. Amu S., Gjertsson I., Tarkowski A. and Brisslert M. B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue. Scand. J. Immunol., 2006, v. 64, № 5, p. 482-492.
  5. An W. Comparative study on cytotoxicity of lymphocytes from different tissues in laryngeal cancer. Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi, 1993, v. 28, № 5, p. 292-294, 314-315.
  6. Applegate K.G., Balch C.M. and Pellis N.R. In vitro migration of lymphocytes through collagen matrix: arrested locomotion in tumor-infiltrating lymphocytes. Cancer Res., 1990, v. 50, № 22, p. 7153-7158.
  7. Arpin C., Dechanet J., Kooten van C. et al. Generation of memory B cells and plasma cells in vitro. Science, 1995, v. 268, № 5211, p. 720-722.
  8. Asahina M., Goryo M., Davis W.C. and Okada K. Immunohistological study on bovine lymph node using monoclonal antibodies to interleukin-2 receptor. Vet. Immunol. Immunopathol., 1996, v. 52, № 4, p. 411-413.
  9. Bonilla F., Alvarez-Mon M., Merino F. et al. Interleukin-2 induces cytotoxic activity in lymphocytes from regional axillary nodes of breast cancer patients. Cancer, 1988, v. 61, № 4, p. 629-634.
  10. Cheever M.A., Thompson J.A., Kern D.E. and Greenberg P.D. Interleukin-2 administered in vivo induces the growth and augments the function of cultured T cells in vivo. J. Biol. Response Mod., 1984, v. 3, № 5, p. 462-467.
  11. Collins R.A. and Oldham G. Recombinant human interleukin 2 induces proliferation and immunoglobulin secretion by bovine B-cells: tissue differences and preferential enhancement of immunoglobulin A. Vet. Immunol. Immunopathol., 1993, v. 36, № 1, p. 31-43.
  12. Critchfield J.M., Zuniga-Pflucker J.C. and Lenardo M.J. Parameters controlling the programmed death of mature mouse T lymphocytes in high-dose suppression. Cell. Immunol., 1995, v. 160, № 1, p. 71-78.
  13. Darrow T.L., Quinn-Allen M.A., Crowley N.J. and Seigler H.F. Modulation of in vitro autologous melanoma-specific cytotoxic T-cell responses by phorbol dibutyrate and ionomycin. Cell. Immunol., 1990, v. 125, № 2, p. 508-517.
  14. Demaison C., Fiette L., Blanchetiere V. et al. IL-2 receptor alpha-chain expression is independently regulated in primary and secondary lymphoid organs. J. Immunol., 1998, v. 161, № 4, p. 1977-1982.
  15. D'Souza W.N. and Lefrancois L. IL-2 is not required for the initiation of CD8 T cell cycling but sustains expansion. J. Immunol., 2003, v. 171, № 11, p. 5727-5735.
  16. Duke R.C. and Cohen J.J. IL-2 addiction: withdrawal of growth factor activates a suicide program in dependent T cells. Lymphokine Res., 1986, v. 5, № 4, p. 289-299.
  17. Ettinghausen S.E., Lipford E.H. 3rd, Mule J.J. and Rosenberg S.A. Systemic administration of recombinant interleukin 2 stimulates in vivo lymphoid cell proliferation in tissues. J. Immunol., 1985, v. 135, № 2, p. 1488-1497.
  18. Garcia-Tunon I., Ricote M., Ruiz A. et al. Interleukin-2 and its receptor complex (alpha, beta and gamma chains) in in situ and infiltrative human breast cancer: an immunohistochemical comparative study. Breast Cancer Res., 2004, v. 6, № 1, p. R1-R7.
  19. Gez E., Rubinov R., Gaitini D. et al. Immuno-chemotherapy in metastatic renal cell carcinoma: long-term results from the rambam and linn medical centers, Haifa, Israel. J. Chemother., 2007, v. 19, № 1, p. 79-84.
  20. Hancock W.W., Kobzik L., Colby A.J. et al. Detection of lymphokines and lymphokine receptors in pulmonary sarcoidosis. Immunohistologic evidence that inflammatory macrophages express IL-2 receptors. Am. J. Pathol., 1986, v. 123, № 1, p. 1-8.
  21. Hofman F.M., Modlin R.L., Bhoopat L. and Taylor C.R. Distribution of cells bearing the Tac antigen during ontogeny of human lymphoid tissue. J. Immunol., 1985, v. 134, № 6, p. 3751-3755.
  22. Hoon D.S., Bowker R.J. and Cochran A.J. Suppressor cell activity in melanoma-draining lymph nodes. Cancer Res., 1987, v. 47, № 6, p. 1529-1533.
  23. Indrova M., Bubenik J., Jakoubkova J. et al. Subcutaneous interleukin-2 in combination with vinblastine for metastatic renal cancer: cytolytic activity of peripheral blood lymphocytes. Neoplasma, 1994, v. 41, № 4, p. 197-200.
  24. Korcakova L. and Holub M. Lymph node activating factor from mixed cultures of allogeneic lymphoid cells: effect on the lymph nodes of euthymic and athymic mice. Allerg. Immunol. (Leipz.), 1977, v. 23, № 4, p. 287-294.
  25. Ladanyi A., Somlai B., Gilde K. et al. T-cell activation marker expression on tumor-infiltrating lymphocytes as prognostic factor in cutaneous malignant melanoma. Clin. Cancer. Res., 2004, v. 10, № 2, p. 521-530.
  26. Loyer E., David C., Sella A. and Ellerhorst J. Hyperplasia of axillary nodes in patients undergoing immunotherapy. Am. J. Roentgenol., 1997, v. 169, № 5, p. 1359-1362.
  27. Maurer T. and Kimber I. Draining lymph node cell activation in guinea pigs: comparisons with the murine local lymph node assay. Toxicology., 1991, v. 69, № 2, p. 209-218.
  28. McCulloch P., Gallagher G., Walsh L.P. et al. Lymphokine-activated killer (LAK) cells modulate the effects of IL-2 on a T cellmediated immune response. Clin. Exp. Immunol., 1991, v. 85, № 3, p. 519-524.
  29. Meneses A., Verastegui E., Barrera J.L. et al. Lymph node histology in head and neck cancer: impact of immunotherapy with IRX-2. Int. Immunopharmacol., 2003, v. 3, № 8, p. 1083-1091.
  30. Migliorati G., Nicoletti I., Nocentini G. et al. Dexamethasone and interleukins modulate apoptosis of murine thymocytes and peripheral T-lymphocytes. Pharmacol. Res., 1994, v. 30, № 1, p. 43-52.
  31. Mor F. and Cohen I.R. IL-2 rescues antigen-specific T cells from radiation or dexamethasone-induced apoptosis. Correlation with induction of Bcl-2. J. Immunol., 1996, v. 156, № 2, p. 515-522.
  32. Mukherji B., Guha A., Loomis R. and Ergin M.T. Cell-mediated amplification and down regulation of cytotoxic immune response against autologous human cancer. J. Immunol., 1987, v. 138, № 6, p. 1987-1991.
  33. Nakashima M., Janiszewska M,. Steplewski Z. et al. Proliferation, phenotype, and cytotoxicity of human lymphocytes isolated from lymph nodes invaded by melanoma cells. Hybridoma., 1994, v. 13, № 3, p. 241-246.
  34. Nguyen C.L., Salem M.L., Rubinstein M.P. et al. Mechanisms of enhanced antigen-specific T cell response following vaccination with a novel peptide-based cancer vaccine and systemic interleukin-2 (IL-2). Vaccine, 2003, v. 21, № 19-20, p. 2318-2328.
  35. Nishimura T., Kozutsumi H. and Hashimoto Y. Mitogenic effect of IL 2 on non-thymic and thymic lymphocytes of the mouse. Thymus, 1984, v. 6, № 4, p. 225-233.
  36. Pierce V.E.Jr., Pantazis C.G. and Ades E.W. Examination of differentiation, proliferation and distribution of lymphoid cells in mice by immunohistochemical analysis post in vivo administration of recombinant interleukin-II. J. Clin. Lab. Immunol., 1988, v. 25, № 1, p. 47-52.
  37. Piguet P.F., Grau G., Irle C. and Vassalli P. Administration of recombinant interleukin 2 to mice enhances production of hemopoietic and natural killer cells. Eur. J. Immunol., 1986, v. 16, № 10, p. 1257-1261.
  38. Poudrier J. and Owens T. Th1 and Th2 help for B cells: differential capacity for induction of autonomous responsiveness to IL-2. Int. Immunol., 1995, v. 7, № 6, p. 1021-1027.
  39. Quan W.D.Jr., Walker P.R., Quan F.M. et al. Activity of continuous infusion plus pulse interleukin-2 with famotidine in patients with metastatic kidney cancer or melanoma previously treated with interleukin-2. Cancer Biother. Radiopharm., 2006, v. 21, № 5, p. 437-442.
  40. Reddy J., Chastagner P., Fiette L. et al. IL-2-induced tumor necrosis factor (TNF)-beta expression: further analysis in the IL-2 knockout model, and comparison with TNF-alpha, lymphotoxin-beta, TNFR1 and TNFR2 modulation. Int. Immunol., 2001, v. 13, № 2, p. 135-147.
  41. Shimonkevitz R.P., Husmann L.A., Bevan M.J. and Crispe I.N. Transient expression of IL-2 receptor precedes the differentiation of immature thymocytes. Nature, 1987, v. 329, № 6135, p. 157-159.
  42. Spieker-Polet H., Yam P.C., Arbieva Z. et al. In vitro induction of the expression of multiple IgA isotype genes in rabbit B cells by TGF-beta and IL-2. J. Immunol., 1999, v. 162, № 9, p. 5380-5388.
  43. Takacs L., Osawa H., Toro I. and Diamantstein T. Immunohistochemical localization of cells reacting with monoclonal antibodies directed against the interleukin-2 receptor of murine, rat and human origin. Clin. Exp. Immunol., 1985, v. 59, № 1, p. 37-44.
  44. Takenoyama M., Yasumoto K., Harada M. et al. Antitumor response of regional lymph node lymphocytes in human lung cancer. Cancer Immunol. Immunother., 1998, v. 47, № 4, p. 213-220.
  45. Teh H.S. and Yu M. Activation of nonspecific killer cells by interleukin 2-containing supernatants. J. Immunol., 1983, v. 131, № 4, p. 1827-1833.
  46. Vohr H.W. and Hunig T. Induction of proliferative and cytotoxic responses in resting Lyt-2+ T cells with lectin and recombinant interleukin 2. Eur. J. Immunol., 1985, v. 15, № 4, p. 332-337.
  47. Vujanovic N.L., Herberman R.B. and Hiserodt J.C. Lymphokineactivated killer cells in rats: analysis of tissue and strain distribution, ontogeny, and target specificity. Cancer Res., 1988, v. 48, № 4, p. 878-883.
  48. Wen D.R., Hoon D.S., Chang C. and Cochran A.J. Variations in lymphokine generation by individual lymph nodes draining human malignant tumors. Cancer Immunol. Immunother., 1989, v. 30, № 5, p. 277-282.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2009


Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): № 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.