УСИЛЕНИЕ ЗАПРОГРАММИРОВАННОЙ ГИБЕЛИ И ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОНОВ МЕЗОКОРТИКО-ЛИМБИЧЕСКОЙ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ КАК ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ВРОЖДЕННОЙ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Известно, что в основе врожденной алкогольной зависимости (ВАЗ) заложена недостаточность мезокортико-лимбической дофаминергической системы (МДС). Отсутствие данных о количестве, объеме тел нейронов МДС и скорости их запрограммированной гибели у потомства алкогользависимых людей и животных затрудняет понимание патогенеза ВАЗ. Изучали морфологические изменения нейронов и число макроглиоцитов основных отделов МДС у потомства интактных крыс Вистар (n=20) и крыс, употреблявших 15% раствор этанола в течение 5 мес, включая период спаривания и беременности (n=20). Материал получен на 0-, 5-, 10-еи 61-е сутки. На срезах, окрашенных по Нисслю и при использовании метода выявления глиального фибриллярного кислого белка, определяли доли неизмененных, гипохромных, пикноморфных и теневидных нейронов, объем неизмененных нейронов, количество олигодендроцитов, астроцитов и глиоцито-нейрональный индекс. На 61-е сутки жизни крыс выявлено значительное сокращение числа неизмененных и малоизмененных нейронов МДС вследствие усиления запрограммированной гибели нейронов (апоптоза) и их сморщивание в сочетании с частичным компенсационным увеличением выраженности нейроно-глиальных взаимоотношений (за счет олигодендроцитов), а также наличие у этих животных алкогольной мотивации.

Об авторах

А В Дробленков

Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия;Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга

Email: Droblenkov_a@mail.ru
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия;Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга

Н Р Карелина

Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия;Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга

Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия;Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга

A V Droblenkov

N R Karelina

Список литературы

  1. Анохина И.П., Арзуманов Ю.Л., Веретинская А.Г. и др. Диагностика генетической предрасположенности к зависимости от психоактивных веществ. В кн.: Проблемы диагностики и лечения алкоголизма и наркоманий. М., Анахарсис, 2001, с. 6-29.
  2. Ахмедов Р.Л. и Ахмедов Л.М. Характерные изменения плотности нейронов коры мозжечка у человека. Вестн. РГУ, 2008, т. 61, № 2, с. 264.
  3. Голдберг Э. Управляющий мозг. М., Смысл, 2003.
  4. Дробленков А.В. и Карелина Н.Р. Структурные особенности нейронов и макроглиоцитов взаимосвязанных отделов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы крыс. Морфология, 2009, т. 136, вып. 5, с. 11-17.
  5. Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. М., Наука, 1965.
  6. Замбржицкий И.А. Лимбическая область большого мозга. М., Медицина, 1972.
  7. Лакин Г.Ф. Биометрия. Учебное пособие для биологических специальностей ВУЗов. М., Высш. школа, 1980.
  8. Николаев С.В. Исследование роли дофаминергических систем мозга в механизмах формирования наркотической зависимости у экспериментальных животных и модулирующего влияния субстанции Р и ее аналогов на процессы аддикции: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2001.
  9. Отеллин В.А. Структурное развитие головного мозга и формирование его патологии в пренатальном онтогенезе млекопитающих. В кн.: Мозг. Теоретические и клинические аспекты. М., Медицина, 2003, с. 117-138.
  10. Певзнер Л.З. Функциональная биохимия нейроглии. Л., Наука, 1972.
  11. Симонов П.В. Мотивированный мозг. М., Наука, 1987.
  12. Тимошенко Л.В., Скакун И.П. и Скакун Г.К. Алкогольный синдром плода. Киев, Здоровье, 1987.
  13. Шабанов П.Д., Лебедев А.А. и Мещеров Ш.К. Дофамин и подкрепляющие системы мозга. СПб., Лань, 2002.
  14. Bjorklund A. and Lindvall O. Dopamine-containing systems in the CNS. In: Handbook of neuroanatomy. V. 2, Classical neurotransmitters in the CNS. Part 1. Amsterdam, New York, Oxford, Elsevier Science Publishers, 1984, р. 55-122.
  15. Blum K. and Payne T.E. Alcohol and the addictive brain. New York, Free Press, 1991.
  16. Dai X., Lercher L.D., Clinton P.M. et al. The trophic role of oligodendrocytes in the basal forebrain. J. Neurosci., 2003, v. 23, № 13, p. 5846-5853.
  17. Devinsky O., Morrel M.J. and Vogt V.A. Contributions of anterior cingulated cortex to behaviour. Brain, 1995, v. 118, p. 279-306.
  18. George S.R., Fan T., Ng G.Y. et al. Low endogenous dopamine function in brain predisposes to high alcohol preference and consumption: reversal by increasing synaptic dopamine. J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, v. 273, p. 373-379.
  19. Human brain in function. Ed. S.J. Richard, 2-nd ed., Amsterdam etc., Elsevier Acad. press, 2004.
  20. Hyden H. Behavior, neural function and RNA. Prog. Nucleic Acid. Res. Mol. Biol., 1967, v. 6, p. 187-218.
  21. McBride W.J., Murphy J.M., Lumeng L. and Li T.K. Serotonin, dopamine and GABA involvement in alcohol drinking of selectively bred rats. Alcohol, 1990, v. 7, № 3, p. 199-205.
  22. Modell J.G., Mountz J.M., Glaser F.B. and Lee J.Y. Effect of haloperidol on measures of craving and impaired control in alcoholic subjects. Alcohol Clin. Exp. Res., 1993, v. 17, № 2, p. 234-240.
  23. Sancho-Tello M. and Valles S. Developmental pattern of GFAP and vimentin expression in rat brain and in radial glial culture. Glia, 1995, v. 15, p. 157-166.
  24. Uylings H.B., Van Eden C.G., Parnavelas J.G. and Kalsbee A.K. The prenatal and postnatal development of rat cerebral cortex. In: Cerebral Cortex of the Rat. Cambridge, MIT Press, 1990, р. 35-76.
  25. Valles S., Sancho-Tello M., Minana R. et al. Glial fibrillary acidic protein expression in rat brain and in radial glia culture is delayed by prenatal ethanol exposure. J. Neurochem., 2008, v. 67, № 6, р. 2425-2433.
  26. Van Kampen J.M. Induction of neurogenesis in tae adult rat subventricular zone and neostriatum following dopamine D3 receptor stimulation. Eur. J. Neurosci., 2004, v. 19, p. 2377-2387.
  27. Wilkins A., Majed H., Layfield R. et al. Oligodendrocytes promote neuronal survival and axonal length by distinct intracellular mechanisms: a novel role for oligodendrocyte-derived glial cell line-derived neurotrophic factor. J. Neurosci., 2003, v. 23, № 12, p. 4967-4974.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2012


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах