МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ДЕСИМПАТИЗАЦИИ ГЛАЗА КАК НОВОГО СПОСОБА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ КАТАРАКТЫ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Целью работы было морфологическое обоснование десимпатизации глаза как метода моделирования катаракты in vivo. Исследование проведено на 20 беспородных кроликах, которым с обеих сторон удаляли верхний шейный узел симпатического ствола, что вызывало изменение тонуса симпатического отдела нервной системы организма. Через 5-7 мес у 16 из 20 кроликов при биомикроскопии переднего отдела обоих глаз были видны начальные признаки помутнения коры хрусталиков. Через 12-14 мес их площадь значительно увеличилась, формируя клиновидные помутнения с основанием, обращенным к периферии хрусталика, наблюдались диссоциация волокон хрусталика, внеклеточное накопление жидкости. Гистологические и фенотипические изменения хрусталика аналогичны изменениям при возрастной корковой катаракте, выявленным у человека. При возрастной и моделированной предложенным способом катаракте обнаружена отчетливо выраженная иммунопозитивная реакция на нейронспецифическую энолазу, виментин и белок S-100 в коре хрусталика. Описанный способ моделирования корковой катаракты in vivo может быть использован при изучении патогенеза катаракты и разработке мер ее профилактики и терапии.

Об авторах

Н В Корсакова

Чувашский государственный университет

Email: korsnv@rambler.ru
Кафедра медицинской биологии (зав. - проф. С.П. Сапожников); Чувашский государственный университет

В Н Григорьев

Чувашский государственный университет

Кафедра медицинской биологии (зав. - проф. С.П. Сапожников); Чувашский государственный университет

В Е Сергеева

Чувашский государственный университет

Кафедра медицинской биологии (зав. - проф. С.П. Сапожников); Чувашский государственный университет

N V Korsakova

V N Grigoryev

V Ye Sergeyeva

Список литературы

  1. Ажипа Я.И. Трофическая функция нервной системы. М., Наука, 1990.
  2. Аршавский И.А. Очерки по возрастной физиологии. М., Медицина, 1967.
  3. Веселовская З.Ф. Катаракта. Киев, Книга плюс, 2002.
  4. Волкова О.В. Нейродистрофический процесс (морфологические аспекты). М., Медицина, 1978.
  5. Лепехина Л.М. Адаптационно-трофическое влияние шейных симпатических ганглиев в онтогенезе. Л., Наука, 1984.
  6. Корсакова Н.В. Роль вегетативной нервной системы в формировании возрастной катаракты у человека. В кн.: Материалы научно-практической конференции, посвященной 75-летию профессора В.Н. Саперова. Чебоксары, Изд-во Чувашск. ун-та, 2006, с. 35-37.
  7. Либман Е.С. и Шахова Е.В. Состояние и динамика слепоты и инвалидности вследствие патологии органа зрения в России. В кн.: Тезисы докладов 7-го съезда офтальмол. России. М., Офтальмология, 2000, ч. 2, с. 209-214.
  8. Мальцев Э.В. и Павлюченко К.П. Биологические особенности и заболевания хрусталика. Одесса, Астропринт, 2002.
  9. Паштаев Н.П., Корсакова Н.В., Поздеева Н.А. и Сергеева В.Е. Частота и характер общих соматических заболеваний, сопутствующих формированию разных видов возрастной катаракты у человека. Офтальмохирургия, 2011, № 1, с. 45-49.
  10. Швалев В.Н., Гуски Г., Сосунов А.А. и Тарский Н.А. Преобразования симпатико-адреналовой системы в пожилом и старческом возрасте как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Казанск. мед. журн., 2003, т. 84, № 6, с. 401- 408.
  11. Bariety J., Hill G.S., Mandet C. et al. Glomerular epithelialmesenchymal transdifferentiation in pauci-immune crescentic glomerulonephritis. Nephrol. Dial. Transplant., 2003, v. 18, № 9, p. 1777-1784.
  12. De Iongh R.U., Wederell E., Lovicu F.J. et al. Transforming growth factor-beta-induced epithelial-mesenchymal transition in the lens: a model for cataract formation. Cells. Tissues Organs, 2005, v. 179, № 1-2, p. 43-55.
  13. Gilliland K.O., Freel C.D., Johnsen S. et al. Distribution, spherical structure and predicted Mie scattering of multilamellar bodies in human age-related nuclear cataracts. Exp. Eye Res., 2004, v. 79, № 4, p. 563-576.
  14. Gilliland K.O., Freel C.D., Lane C.W. et al. Multilamellar bodies as potential scattering particles in human age-related nuclear cataracts. Mol. Vis., 2001, v. 22, № 7, p. 120-130.
  15. Nielsen H.L., Gudjonsson T., Villadsen R. et al. Collagen gel contraction serves to rapidly distinguish epithelial- and mesenchymal-derived cells irrespective of α-smooth muscle actin expression. In Vitro Cell Dev. Biol. Anim., 2003, v. 39, № 7, p. 297-303.
  16. Smallhorn M., Murray M.J. and Saint R. The epithelial-mesenchymal transition of the Drosophila mesoderm requires the Rho GTP exchange factor Pebble. Development, 2004, v. 131, № 1, p. 2641-2651.
  17. Synder A., Omulecka A., Ratynska M. et al. A study of human lens epithelial cells by light and electron microscopy and by immunohistochemistry in different types of cataracts. Klin. Oczna, 2002, v. 104, № 5-6, p. 369-373.
  18. Takamura Y., Sugimoto Y., Kubo E. et al. Immuno-histochemical study of apoptosis of lens epithelial cells in human and diabetic rat cataracts. Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi., 2000, v. 104, № 4, p. 221-225.
  19. Thiery J.P. Epithelial-mesenchymal transitions in development and pathologies. Curr. Opin. Cell. Biol., 2003, v. 15, № 6, p. 740-746.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2011


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах