МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ВЛИЯНИЯ ДОФАМИНА НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК HEp-2



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Целью работы явилось изучение морфофункциональной организации классического объекта цитологических исследований, культивируемых раковых клеток HEp-2, используя дофамин в качестве проникающего препарата, полимеризующего цитозольный глобулярный актин. Установлено, что дофамин, присутствующий в среде инкубации, пропорционально концентрации от 1,0×10-4 M до 1,0×10-3 M и длительности воздействия от 2 до 3 сут снижает жизнеспособность и нарушает строение культивируемых клеток HEp-2. Они, по электронно-микроскопическим данным, сливаются и лизируются из-за появления сети актиновых нитей в локусах, где в контроле доминирует глобулярный актин. Рецепторы дофамина не влияют на его цитотоксический эффект. Об этом свидетельствуют флюоресцентно-микроскопические данные о его проникновении в подопытные клетки в присутствии галоперидола и гибель клеток HEp-2 под действием пиримидинтиона, схожего с дофамином по свойствам, но не имеющего собственных рецепторов. Предполагается, что цитоплазматической мишенью дофамина является глобулярный актин, и что вызванная его полимеризация наносит вред раковым клеткам.

Об авторах

Е Ю Парнышкова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

В П Лавровская

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков);магистерская образовательная программа «медико-биологические науки» (зав. - проф. Э.И. Лежнев); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Е Н Безгина

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Л Л Павлик

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков);магистерская образовательная программа «медико-биологические науки» (зав. - проф. Э.И. Лежнев); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Э И Лежнев

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков);магистерская образовательная программа «медико-биологические науки» (зав. - проф. Э.И. Лежнев); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Д А Мошков

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Email: d_moshkov@mail.ru
Лаборатория ультраструктуры нейрона (зав. - проф. Д.А. Мошков);магистерская образовательная программа «медико-биологические науки» (зав. - проф. Э.И. Лежнев); Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН;Пущинский государственный университет

Ye Yu Parnyshkova

V P Lavrovskaya

Ye N Bezgina

L L Pavlik

Ye I Lezhnev

D A Moshkov

Список литературы

  1. Виланд Т. и Фаульштих Х. Фаллоидин. В кн.: Итоги и перспективы развития биоорганической химии и молекулярной биологии. М., Наука, 1978, с. 98-110.
  2. Давыдов М.Г. Онкология. М., Медицина, 2010.
  3. Мошков Д.А., Абрамова М.Б., Шубина В.С. и др. Влияние дофамина на жизнеспособность клеток BHK-21. Бюл. экспер. биол., 2010, т. 149, № 3, с. 335-339.
  4. Мошков Д.А., Павлик Л.Л., Шубина В.С. и др. Цитоскелетная регуляция клеточной функции дофамином. Биофизика, 2010, т. 55, № 5, с. 850-856.
  5. Павлик Л.Л., Безгина Е.Н., Шубина В.С. и др. Изменения ультраструктуры и функции маутнеровских нейронов золотых рыбок под влиянием 3,4-дигидро-2(1Н)-пиримидинтиона. Морфология, 2007, т. 131, вып. 1, с. 31-36.
  6. Павлик Л.Л., Григорьев П.А., Шубина В.С. и др. Исследование взаимодействия дофамина с искусственными фосфолипидными мембранами. Биофизика, 2008, т. 53, № 1, с. 66-72.
  7. Парнышкова Е.Ю. и Лавровская В.П. Цитохимическая визуализация глобулярного актина при малигнизации клеток. В кн.: Рецепция и внутриклеточная сигнализация. Пущино, изд. ОНТИ ПНЦ РАН, 2011, т. 1, с. 403-408.
  8. Шубина В.С., Абрамова М.Б., Лавровская В.П. и др. Влияние дофамина на ультраструктуру клеток BHK-2. Цитология, 2009, т. 51, № 12, с. 996-1004.
  9. Шубина В.С., Лавровская В.П., Безгина Е.Н. и др. Цитохимическая и ультраструктурная характеристика клеток BHK21, подвергнутых воздействию дофамина. Морфология, 2010, т. 137, вып. 1, с. 5-9.
  10. Bubb M. R., Spector I., Beyer B.B. and Fosen K.M. Effects of jasplakinolide on the kinetics of actin polymerization. J. Biol. Chem., 2000, v. 275, № 7, p. 5163-5170.
  11. Cooper J.A. Effects of cytochalasin and phalloidin on actin. J. Cell Biol., 1987, v. 105, № 4, p. 1473-1478.
  12. Holzinger A. Jasplakinolide. An actin-specific reagent that promotes actin polymerization. In: Cytoskeleton: Methods and Protocols, New York, SpringerLink, 2001, v. 161, pt. 3, p. 109-120.
  13. Mizuno Ya., Makioka A., Kawazu Sh-i. et al. Effect of jasplakinolide on the growth, invasion, and actin cytoskeleton of plasmodium falciparum. Parasitol. Res., 2002, v. 88, № 9, p. 844-848.
  14. Ou G.S., Chen Z.L. and Yuan M. Jasplakinolide reversibly disrupts actin filaments in suspension-cultured tobacco BY-2 cells. Protoplasma, 2002, v. 219, № 3-4, p. 168-175.
  15. Takeuchi H., Ara G., Sausville E. and Teicher B. Jasplakinolide: interaction with radiation and hyperthermia in human prostate carcinoma and Lewis lung carcinoma. Cancer Chemother. Pharmacol., 1998, v. 42, № 6, p. 491-496.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2011



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах