МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК ТНР-1 IN VITRO ПОД ДЕЙСТВИЕМ ДОФАМИНА



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучали действие дофамина (ДА) на жизнеспособность и строение культивированных опухолевых клеток THP-1 (острая моноцитарная лейкемия человека). Выявлено, что ДА в концентрации 10 -5 M практически не влияет на культуру, а в концентрации 10 –4–10 –3 M останавливает рост и вызывает гибель клеток через 24 и 48 ч. Инкубация с ДА приводит к уменьшению диаметра клеток, их прогрессивной вакуолизации и увеличению флюоресценции после обработки по методу Фалька. На электронно-микроскопическом уровне уже через 1 сут после воздействия ДА, начиная с концентрации 10 –4 M, наблюдаются сглаживание поверхности клеток с исчезновением микроворсинок и клазматозных пузырей, перфорация актиновыми нитями плазмолеммы, появление все более плотной сети филаментов в цитозоле и нуклеоплазме и, наконец, апоптозная гибель клеток. Предположено, что онкотерапевтической мишенью ДА служит цитозольный Г-актин, при определенном содержании ДА превращающийся в филаменты, которые повреждают клетки, нарушают клеточный цикл и вызывают гибель.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Екатерина Юрьевна Парнышкова

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: scroll_live@rambler.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Елена Николаевна Безгина

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: bezgina@mail.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Валентина Петровна Лавровская

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: kaf-zito@mail.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Любовь Леоновна Павлик

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: pavlikl@mail.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Энрик Иванович Лежнев

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: leznev@mail.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Дмитрий Алексеевич Мошков

Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН

Email: d_moshkov@mail.ru
лаборатория ультраструктуры нейрона, лаборатория цитотехнологии 142290 Пущино, ул. Институтская, 3

Список литературы

  1. Мошков Д. А., Абрамова М. Б., Шубина В. С. и др. Влияние дофамина на жизнеспособность клеток ВНК-21. Бюл. экспер. биол., 2010, т. 149, № 3, с. 335–339.
  2. Мошков Д. А., Павлик Л. Л., Шубина В. С. и др. Цитоскелетная регуляция клеточной функции дофамином. Биофизика, 2010, т. 55, № 5, с. 850–856.
  3. Мошков Д. А., Романченко С. П., Парнышкова Е. Ю. и др. Эффект дофамина на клетки асцитной карциномы Эрлиха. Бюл. экспер. биол., 2012, т. 154, № 11, с. 646–651.
  4. Павлик Л. Л., Григорьев П. А., Шубина В. С. и др. Исследование взаимодействия дофамина с искусственными фосфолипидными мембранами. Биофизика, 2008, т. 53, № 1, с. 66–72.
  5. Парнышкова Е. Ю., Безгина Е. Н., Казакова Л. И. и др. Дофамин как возможное вещество для онкотерапии и для количественной оценки цитозольного Г-актина. Биофизика, 2012, т. 57, № 5, с. 796–804.
  6. Парнышкова Е. Ю., Лавровская В. П., Безгина Е. Н. и др. Морфологические основы влияния дофамина на жизнеспособность опухолевых клеток HEp-2. Морфология, 2011, т. 140, вып. 6, с. 69–74.
  7. Парнышкова Е. Ю., Лавровская В. П., Павлик Л. Л. и др. Цитохимическая визуализация дофамина как способ оценки содержания глобулярного актина в цитозоле живых клеток. Биологические мембраны, 2012, т. 29, № 3, с. 209–214.
  8. Парфенов В. Н. и Галактионов К. И. Внутриядерные актиновые микрофиламенты в ооцитах травяной лягушки. Цитология, 1987, т. 29, № 2, с. 142–149.
  9. Шубина В. С., Абрамова М. Б., Лавровская В. П. и др. Влияние дофамина на ультраструктуру клеток BHK-2. Цитология, 2009, т. 51, № 12, с. 996–1004.
  10. Bereiter-Hahn J., Munnich A. and Woiteneck P. Dependence of energy metabolism on the density of cells in culture. Cell Struct. Funct., 1998, v. 23, р. 85–93.
  11. Falck B. and Owman C. A detailed methodological description of the fluorescence method for the cellular localization of biogenic monoamines. Acta Univ. Lundensds., 1965, v. 11, p. 7–49.
  12. Katira P., Zaman M. H. and Bonnecaze R. T. How changes in cell mechanical properties induce cancerous behavior. Phys. Rev. Lett., 2012, v. 108, № 2.
  13. Pao J. and Li N. Microfilament actin remodeling as a potential target for cancer drug development. Curr Cancer Drug Targets, 2004, v. 4, № 4, р. 345–354.
  14. Pedersen S.F., Hoffmann E.K. and Mills J.W. The cytoskeleton and cell volume regulation. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol., 2001, v. 130, pt. 3, p. 385–399.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2012


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах