ПРОЦЕССЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ И АПОПТОЗА В ТИМУСЕ ПРИ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ У ПОТОМСТВА САМОК КРЫС С ВТОРИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ

Аннотация

Полный текст

Работа выполнена на 100 белых нелинейных крысах-самцах в возрасте 3 мес. 1-ю группу составили интактные крысы (группа контроля, n=20); 2-ю группу - потомство спленэктомированных самок без постнатального воздействия (n=40), 3-ю группу - потомство спленэктомированных самок с постнатальным введением канцерогена 1,2-диметилгидразина (n=40). Установлено, что тимус крыс 1-йи 2-й групп имеет дольчатое строение, которое утрачивается у крыс 3-й группы. Участки мозгового вещества хаотично чередуются с участками коркового вещества. При иммуногистохимическом исследовании выявлено, что в тимусе потомства спленэктомированных самок CD3+клеток (зрелых Т-лимфоцитов) значимо больше, чем в группе контроля. В мозговом веществе эти клетки занимают 44,1±2,5% площади. В корковом веществе их доля составляет 30,8±6,6%, что больше аналогичных показателей в группе интактных крыс в 2,24 раза. Экспрессия маркера пролиферации (Ki-67) не изменяется по сравнению с таковой у интактных крыс. Клеток, экспрессирующих белок-ингибитор апоптоза bcl-2, в 2 раза меньше, чем в группе контроля (9,7±1,0 клетки в поле зрения). В тимусе крыс 3-й группы численность CD3+-клеток значимо уменьшается. В корковом веществе их доля составляет 24,6±2,6%, в мозговом - 39,3±0,7%. Доля пролиферирующих клеток, напротив, увеличивается и составляет 68,3±5,4% в корковом веществе. Экспрессия bcl-2 усиливается более, чем в 2 раза.