Исследование роли печени в метаболизме аптамера RE31 - ингибитора тромбина
- Авторы: Шишкина Т.А.1, Никулина Д.М.1, Спиридонова В.А.1, Давлатова И.С.1
-
Учреждения:
- Выпуск: Том 153, № 3 (2018)
- Страницы: 323-323а
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 11.05.2023
- Статья опубликована: 15.06.2018
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/408843
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.408843
- ID: 408843
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Полный текст
На фоне введенного аптамера RE31 значимых изменений показателей морфометрии нами обнаружено не было, при проведении морфологического анализа было обнаружено, что изменения коснулись различного диаметра микрососудов. В препаратах выявлено классическое ацинарное строение печени. Состояние печеночных балок по сравнению с таковыми в контрольной группе не изменилось, количество двуядерных гепатоцитов осталось в тех же пределах, что и в контрольной группе. Было определено расширение внутридольковых гемокапилляров, впадающих в центральную вену. При этом сама центральная вена была выявлена в состоянии незначительной дилатации. Люминесцентная микроскопия продемонстрировала, что свечение введенного ДНК-аптамера RE31 через 30 мин определялось по ходу междольковых сосудов и внутридольковых гемокапилляров печени. Значительная часть меченого аптамера была выявлена в просвете сосуда, уже через 60 мин был отмечен выход люминесцентного вещества за пределы сосудов. Максимальное свечение в периваскулярном пространстве, скорее всего в пространстве Диссе и в гепатоцитах, меченого аптамера регистрируется через 120 мин после введения препарата. Таким образом, проведенное исследование показывает, что определенный метаболизм аптамера RE31 происходит в печени, и что после циркуляции аптамер захватывается как гепатоцитами, так и клетками Купфера.×
Список литературы
Дополнительные файлы
