TRANSPLANTATION OF NEURAL PRECURSOR CELLS AND MESENCHYMAL STROMAL CELLS TO A DAMAGED NERVE (EXPERIMENTAL STUDY)

Abstract

Full Text

В настоящее время активно разрабатываются новые способы стимуляции регенерации нервов с помощью применения клеточных и генных технологий. Молекулярные и клеточные механизмы этих воздействий остаются малоизученными. Целью настоящей работы явилось изучение выживания и дифференцировки нейральных клеток-предшественников (НСПК) эмбриональных закладок 14-15-суточных эмбрионов крысы и мезенхимных стволовых клеток (МСК) после их пересадки в нерв взрослой крысы. МСК костного мозга крыс Вистар-Киото были предоставлены ООО «Транстехнологии» (ген. директор Д. Г. Полынцев). У крыс-реципиентов Вистар (n=30) и Вистар-Киото (n=30) повреждали седалищный нерв (лигатура, 40 с). Используемые для субпериневральной аллотрансплантации клетки перед операцией метили бромдезоксиуридином. Для изучения дифференцировки пересаженных в нервный ствол клеток применяли иммуногистохимические реакции на следующие маркеры: NeuN - для выявления нервных клеток; GFAP - для выявления глиоцитов; клаудин 1 - маркер периневральных клеток и др. В ходе исследования было установлено: диссоциированные клетки эмбриональных закладок ЦНС выживают в течение 2 мес после пересадки в нерв, в то время как большинство пересаженных МСК погибают в течение первой недели после трансплантации; сохранившие жизнеспособность НСПК дифференцируются в нейроны и глиоциты, которые локализуются в толще нервного ствола; пересаженные МСК локализуются не только в эндоневрии, но и во внешних оболочках нерва реципиента; часть из них дифференцируются в адипоциты эпиневрия и клетки периневрия. При использовании МСК, в отличие от диссоциированных клеток эмбрионов, выявлен их ангиогенный эффект: через 21 сут после операции число кровеносных сосудов в дистальном сегменте нерва увеличивается в 1,5 раза. Отмечено также стимулирующее влияние МСК на разрастание оболочек нерва реципиента.