AXOPLASMIC FLOWS

详细

全文:

Основной причиной собственно повреждения нервной системы является не нарушение кровотока, как отмечают многие исследователи, а нарушение токов аксоплазмы. Прижизненная морфология системы аксоплазмы как органа почти не изучена. Нами исследованы 415 живых изолированных аксонов моллюсков. Впервые удалось доказать, что токи аксоплазмы одновременно имеют противоположное направление. Это зависит от топографии точек адгезии аксонов. Аксоплазма обладает свойствами резко выраженной эластичности, деполимеризации органелл, адгезивности, изменения дисперсности и коллоидной осмотичностью. Аксоплазма обладает способностью отмешивания твердой и водной фракции, переходящей в миелиновые структуры. Все физиологические функции аксоплазмы зависят от её ретрактильного тонуса и ретракции. В результате перерезки образуется диастаз, который способствует формированию рубца и невромы. Его можно лечить блокаторами подвижности. Аксоплазма может истончаться до субмикроскопического диаметра (волокна-невидимки), способна разделять пре-и постсинаптические отделы. На всех нервных терминалях она формирует одинаковые колбы ретракции, несмотря на противоположные функции и, возможно, участвует в расщеплении пре-и постсинапсов. Рост дисперсности аксоплазмы и коллоидное осмотическое давление вызывают перемещение её воды в насечки, перехваты и перикарионы. Свободная вода аксоплазмы позволяет предохранять миелиновые волокна от набухания, но может вызвать демиелинизацию. Управление дисперсностью может использоваться в терапии нервной системы.