Enthalpic characteristics of solvation of 1-AZA-18-Crown-6 in aqueous-ethanol and aqueous dimethylsulfoxide solvents

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The heat effects of dissolution of 1-aza-18-crown-6 in mixed water-ethanol and water-dimethylsulfoxide solvents at 298.15 K are determined by the calorimetric method. Dissolution of 1-aza-18-crown-6 is found to be exothermic in water and in water-organic solvents with initial co-solvent additions. For co-solvent contents greater than 0.2 mole fraction, dissolution of 1-aza-18-crown-6 is accompanied by an endo effect, which increases with the increasing content of both ethanol and dimethyl sulfoxide. The enthalpies of transfer of 1-aza-18-crown-6 from water to aqueous solutions of ethanol and dimethyl sulfoxide are calculated. The enthalpic characteristics of solvation of crown ethers in aqueous-organic solvents are compared.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

T. Usacheva

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: oxt@isuct.ru
Ресей, Ivanovo

O. Krutova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: oxt@isuct.ru
Ресей, Ivanovo

N. Kuranova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: oxt@isuct.ru
Ресей, Ivanovo

R. Kushnir

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: oxt@isuct.ru
Ресей, Ivanovo

O. Kashina

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: oxt@isuct.ru
Ресей, Ivanovo

Әдебиет тізімі

  1. Крестов Г.А., Новоселов Н.П., Перелыгин И.С. Ионная сольватация. М.: Наука, 1987. 320 с.
  2. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А., и др. Комплексообразование в неводных средах. Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
  3. Усачева Т.Р., Гамов Г.А., Куранова Н.Н. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2023. Т. 66. № 7. С. 59. [Usacheva T.R., Gamov G.A., Kuranova N.N. et al // Chem. Chem. Tech. 2023. V. 66. № 7. С. 59.] https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236607.6842j
  4. Педерсен Ч.И., Френсдорф Х.К. // Успехи химии. 1973. Т. 43. С. 493.
  5. Хираока М. Краун-соединения. Свойства, применение. М.: Мир, 1986. 364 с.
  6. Махлярчук В.В., Затонский С.В. // Успехи химии. 1992. Т. 61. № 5. С. 883.
  7. Харитонов С.В. // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 4. С. 398. [Kharitonov S.V. // Russ. Chem. Rev. 2007. V. 76. № 4. P. 361.] https://doi.org/10.1070/RC2007v076n04ABEH003670
  8. Абрамов А.А. // Вестн. моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2000. Т. 41. № 1. С. 3.
  9. Liu Peng, Shen Zhuang, Cheng Jiaxian, et al. // J. Radiochim. Acta. 2023. V. 111. I. 1. P. 63. https://doi.org/10.1515/ract-2022-0068
  10. Liotta C.L. The Chemistry of Ethers, Crown Ethers, Hydroxyl Groups and their Sulphur Analogues / Ed.S. Patai. N.Y.: Wiley, 1980. Part 1. P. 157.
  11. Вержичинская С.В., Тройников А.Д., Ощепков М.С. // Успехи в химии и химической технологии. 2013. Т. 27. № 4. С. 34.
  12. Wolstenholme D.J., Sirsch P., Onut L., et al // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 8301. https://doi.org/10.1039/C1DT10888C
  13. Усачева Т.Р., Леденков С.Ф., Шарнин В.А. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2000. Т. 43. № 5. С. 87.
  14. Lytkin A.I., Chernikov V.V., Krutova O.N., et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2017. V. 130. P. 457. https://doi.org/10.1007/s10973017-6134-6
  15. Lytkin A.I., Barannikov V.P., Badelin V.G., et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2020. V. 139. P. 3683. https://doi.org/10.1007/s10973-019-08604-y
  16. Wadsö I., Goldberg R.N. // Pure Appl. Chem. 2001. V. 73. P. 1625. https://doi.org/10.1351/pac200173101625
  17. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Therm. Anal. Cal. 2002. V. 69. P. 291. https://doi.org/10.1023/A:1019918613889
  18. Jóźwiak M. // J. Mol. Liq. 2003. V. 107. № 1–3. Р. 169. https://doi.org/10.1016/S0167-7322(03)00148-X
  19. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Mol. Liq. 1999. V. 81. P. 63. https://doi.org/10.1016/s0167-7322(99)00032-x
  20. Jóźwiak M. // J. Mol. Liq. 1999. V. 81. P. 261. https://doi.org/10.1016/s0167-7322(99)00097-5
  21. Ельцов С.В., Керн А.П., Жолновач А.М. и др. // Журн. oбщ. xимии. 1997. Т. 67. № 9. С. 1430.
  22. Ларина О.В., Керн А.П., Бондарев Н.В. // Журн. oбщ. xимии. 1997. Т. 67. № 9. С. 1439.
  23. Jóźwiak M., Piekarski H. // J. Mol. Liq. 2002. V. 95. P. 313. https://doi.org/10.1016/S0167-7322(01)00296-3
  24. Fernandes D., Conway W., Wang X., et al. // J. Chem. Thermodyn. 2012. V. 51. P. 97. https://doi.org/10.1016/j.jct.2012.02.031
  25. Grechin A.G., Bushman H-J., Schollmeyer E. // Thermochim. Acta. 2005. V. 430. № 1–2. P. 47. https://doi.org/10.1016/j.tca.2004.12.005
  26. Meshkov A.N. Gamov G.A. // Talanta. 2019. V. 198. P. 200. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2019.01.107
  27. Зубынин А.В., Баранников В.П., Вьюгин А.И. // Журн. физ. химии. 1992. Т. 66. № 6. С. 1704.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. 1. Structural formula of 1-aza-18-crown-6.

Жүктеу (16KB)
Метадеректер
3. Fig. 2. Change in the enthalpies of transfer of crown ethers benzo-15K5 (1) [17], 15K5 (2) [17] in mixtures of water with 2-PrOH; 18K6 (3) [13], 1-aza-18K6 (4) in mixtures of water with EtOH.

Жүктеу (83KB)
Метадеректер
4. Fig. 3. Change in the enthalpies of transfer of crown ethers 12C4 (1) [18], benzo-15C5 [20] (2), 15C5 [19] (3), 18C6 (4) [13], 1-aza-18C6 (6) in aqueous DMSO.

Жүктеу (88KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2025