MORPHOLOGICAL METHODS OF STUDYING EPIPHYSIS IN RODENTS

Abstract

Full Text

Структурная организация шишковидной железы тесно связана с ее функциональной активностью. В клинике и эксперименте доступно исследование содержания мелатонина в крови и ликворе ввиду его невысокой видоспецифичности. В эксперименте специфика органа требует соблюдения и учета хронобиологических параметров с особенным вниманием. У грызунов поверхностная часть шишковидной железы лежит на стыке межполушарной щели конечного мозга с мозжечком. Возможно определение ее массы на аналитических весах, изучение площади продольного максимального среза органа. Парафиновые срезы позволяют изучить структуру на тканевом уровне. Увеличение порядка 1000 с иммерсионным объективом подходит для изучения клеточного состава, подсчета пула светлых и темных пинеалоцитов. Окраска по методу Ван-Гизона рекомендована для изучения соединительнотканной основы и расчета стромального индекса по площади. При заключении в смолы на полутонких срезах возможны вычисления площади клетки и ядра, ядерно-цитоплазматического соотношения по отдельности в группах светлых и темных клеток. На ультратонких срезах, контрастированных уранилацетатом и цитратом свинца по Рейнольдсу, при помощи трансмиссионной электронной микроскопии хорошо видны процессы секреции мелатонина в две гуморальные среды - кровь в гемокапиллярах и ликвор во внутриорганной разветвленной системе ликворных канальцев. У клеток каждого типа возможно определение удельной площади органелл. Для оценки процессов поражения и регенерации паренхиматозных, глиальных и стромально-сосудистых компонентов возможно применение иммуногистохимического метода с маркерами клеточного цикла и тканеспецифичными факторами роста.