THYMUS INVOLUTION IN TUMOR PROGRESSION

Abstract

Full Text

Целью настоящего исследования явилось изучение инволюции тимуса экспериментальных животных в условиях канцерогенеза. В экспериментах использовали мышей линии BALB/c массой 20-22 г. Мышам подкожно перевивали штамм аденокарциномы толстой кишки (АКАТОЛ). 1-й группе животных (n=6) проводили тиреоидэктомию для индукции гипотиреоза; 2-й группе (n=6) вводили тироксин (Т4) в дозе 5,0 мг/кг per os (20 введений) для индукции тиреотоксикоза; 3-я группа - контроль - опухоленосители (n=6), 4-я группа - интактные мыши без опухоленосительства. Статистически значимое уменьшение массы тимуса наблюдали у мышей с тиреоидэктомией и у интактных животных-опухоленосителей. У мышей с тиреотоксикозом масса тимуса не уменьшалась по сравнению с таковой в контроле. Опухоленосительство индуцирует значительное уменьшение количества делящихся лимфоидных клеток (2-яи 3-я группы), а сопутствующее гипотиреозное состояние привело к отсутствию митозов (1-я группа). Полученные данные коррелируют с закономерным развитием экспериментальной опухоли АКАТОЛ у животных с гипо-и гипертиреозом. Высокая концентрация тиреоидных гормонов ингибирует рост опухолевой ткани, не вызывая при этом инволюции тимуса у экспериментальных животных. При опухолевой прогрессии, которая наблюдалась у мышей с гипертиреозом и интактных опухоленосителей, происходит значительное снижение массы тимуса, сопровождающееся отсутствием пролиферативной активности лимфоидных клеток.