MICROENVIRONMENT AS A FACTOR OF TUMOR DEVELOPMENT AND PROGRESSION

Abstract

Full Text

Изучали межклеточные щелевые контакты (МЩК) в трансформированных эмбриональных фибробластах крысы (клон клеток CL-1) до и после их перевивки трансгенным иммунодефицитным мышам, у которых шел процесс образования опухоли. Клетки фиксировали на стекле и окрашивали азуром-эозином. Скорость пролиферации оценивали путем подсчета количества клеток в составе суспензии в камере Горяева каждые 24 ч. Состояние МЩК определяли по интенсивности межклеточного распространения флюоресцентного красителя люцифера желтого. Клетки клона CL-1 перевивали иммунодефицитным мышам, затем снова переносили в культуру клеток CL-1 и получали клетки CL-1-1. Результаты показали, что клетки CL-1-1 растут значительно быстрее, чем клетки CL-1, у них отсутствует контактное торможение, а количество клеток, находящихся в состоянии покоя (фаза G1 клеточного цикла) значительно меньше, чем клеток CL-1. В клетках обоих типов (CL-1 и CL-1-1) уровень проницаемости МЩК был одинаков. Эти изменения свидетельствуют, что клетки CL-1-1 более продвинуты на пути развития злокачественности по сравнению с исходной клеточной культурой. Микроокружение является фактором, стимулирующим опухолевую промоцию и прогрессию, вызывая изменения фенотипа клеток.