THE EXPERIMENTAL CARCINOGENESIS AGAINST THE BACKGROUND OF A SECONDARY IMMUNODEFICIENCY

Abstract

Full Text

Исследования проведены на 65 крысятах, которым внутрибрюшинно вводили 1,2-диметилгидразин дегидрохлорид из расчета 20 мг/кг 1 раз в неделю в течение 4 недель на фоне создания экспериментального иммунодефицита - удаления селезенки. Полученные данные подтверждают и дополняют сведения о том, что степень гетерогенности опухолевых клеток чаще коррелирует со снижением гистологической дифференцировки опухоли. В то же время, гетерогенность клеток всегда выше в метастазах по сравнению с таковой в первичной опухоли. Впервые установлено, что экспериментальный канцерогенез на фоне вторичной иммунной недостаточности вызывает формирование клонов опухолевых клеток с большей гетерогенностью, чем при изолированном воздействии канцерогена, что, несомненно, оказывает неблагоприятное влияние на течение заболевания и усиливает метастатический потенциал опухоли. Полученные данные свидетельствуют о развитии острой атрофии тимуса на фоне роста злокачественной опухоли, особенно на фоне иммунодефицита. Рост опухоли приводит к нарушению функционирования клеток макрофагальномоноцитарной системы, дендритных клеток, натуральных киллеров, которые через систему цитокинов и биогенных аминов влияют на клеточный и гуморальный иммунитет. Кроме того, существует обратная сильная связь: чем более выражена инволюция тимуса, тем агрессивнее опухоль.