HYPERCALCEMIA AS THE INDUCTOR OF CELLMEDIATED IMMUNITY IN THE SPLEEN



Cite item

Full Text

Abstract

Full Text

Для исследования и оценки состояния клеточного звена иммунитета в селезенке выявляли структуры, экспрессирующие на своей плазмолемме маркеры Т-хелперов и цитотоксических Т-лимфоцитов. На серийных срезах селезенки 64 белых нелинейных лабораторных крыс-самцов в возрасте 3-4 мес массой 150-200 г проведены иммуногистохимические реакции с использованием моноклональных антител к CD4 и CD8. Исследуемые животные разделены на 2 группы: контрольную (n=32), получавшую питьевую воду и подопытную (n=32), получавшую питьевую воду с добавлением хлорида кальция в концентрации 235 мг/л в течение 60 сут. Уровень экспрессии СD4 в клетках селезенки контрольных крыс равен 12,5±0,6%. У подопытных животных экспрессия маркеров Т-хелперов увеличилась на 20,1±4,7% и составила 15,9±0,4%. Уровень экспрессии СD8 на клетках селезенки крыс контрольной группы равен 10,4±0,5%, в подопытной группе происходит увеличение показателя на 7,7±4,6%. Иммунорегуляторный индекс (CD4/CD8) в структурах селезенки: контрольные животные - 1,3±0,04, подопытные животные - 1,5±0,1. После 60-суточного употребления водного раствора хлорида кальция у экспериментальных животных происходит увеличение содержания общего кальция в сыворотке крови в среднем на 0,34 ммоль/л (13,5% от контрольных значений). Результаты исследования свидетельствуют о повышении активности регуляторных компонентов клеточного звена иммунного ответа на фоне гиперкальциемии.
×

About the authors

O. V. Mel’nikova

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2016 Eco-Vector



Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.