Отправить статью по E-mail СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПАРВАЛЬБУМИН-СОДЕРЖАЩИХ НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ ЗОНЫ SI КОРЫ МОЗГА У КРЫС
- Авторы: Сухов А.Г.1, Кириченко Е.Ю.1, Беличенко Л.А.1
-
Учреждения:
- Южный Федеральный университет
- Выпуск: Том 148, № 6 (2015)
- Страницы: 18-22
- Раздел: Статьи
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398902
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.398902
- ID: 398902
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Целью настоящей работы являлось послойное морфометрическое и иммуногистохимическое изучение парвальбуминпозитивных (PA+) нейронов в соматосенсорной зоне (SI) коры мозга у белых беспородных крыс (n=10). При исследовании фронтальных и тангенциальных срезов толщиной 60 и 4 мкм выявлено значительное разнообразие по форме, размеру тел и ветвлению отростков PA+-нейронов во всех слоях коры. Наибольшее количество PA+-нейронов (47,1%) располагаются в IV слое коры, в зоне формирования баррелей. При исследовании тангенциальных срезов показано, что наибольшее количество PA+-нейронов локализованы в септах баррелей (43%). Наиболее плотно в IV слое они расположены в стенках барреля, благодаря чему можно отчетливо выявить его контуры. Количественное преобладание PA+-нейронов в септах может быть связано с направлением хода их дендритов во внутреннюю часть барреля и формированием дендро-дендритных щелевых контактов, что, в свою очередь, может являться морфологической основой индивидуального локального пейсмейкерного ритмогенеза и регуляции функционального состояния корковых колонок.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Александр Георгиевич Сухов
Южный Федеральный университет
Email: w701@krinc.ru
лаборатория экспериментальной нейробиологии; Академия биологии и биотехнологии им. Д. И. Ивановского 344090, г. Ростов-на-Дону, просп. Стачки, 194/1
Евгения Юрьевна Кириченко
Южный Федеральный университет
Email: kiriche.evgeniya@yandex.ru
лаборатория функциональной нейроморфологии и электронной микроскопии; Академия биологии и биотехнологии им. Д. И. Ивановского 344090, г. Ростов-на-Дону, просп. Стачки, 194/1
Лилия Александровна Беличенко
Южный Федеральный университет
Email: labelichenko@gmail.com
лаборатория функциональной нейроморфологии и электронной микроскопии; Академия биологии и биотехнологии им. Д. И. Ивановского 344090, г. Ростов-на-Дону, просп. Стачки, 194/1
Список литературы
- Кириченко Е. Ю., Сухов А. Г., Логвинов А. К., Повилайтите П. Е. Анализ пространственного расположения щелевых контактов относительно химических синапсов на серийных ультратонких срезах баррельной коры крыс // Морфология. 2012. Т. 141, вып. 2. С. 13-17.
- Cuzon Carlson V. C., Yeh H. H. GABAA receptor subunit profiles of tangentially migrating neurons derived from the medial ganglionic eminence // Cereb. Cortex. 2011. Vol. 21, № 8. С. 1792-1802.
- Bezaire M. S., Soltesz I. Quzntitative assessment of CAI local cir cuits: Knowledge base for interneuron-pyramidal cell connectivity // Hippocampus. 2013. № 23. P. 751-785.
- DeFelipe J., Lopez-Cruz P. L., Benavides-Piccione R. et al. New insights into classification and nomenclature of cortical GABAergic interneurons // Nat. Rev. Neurosci. 2013. Vol. 14, № 3. P. 202-216.
- Druga R. Neocortical inhibitory system // Folia Biol. 2009. Vol. 55. P. 201-247.
- Fish K. M., Hoffman G. D., Sheirh W. et al. Parvalbumincontaining chandelier and basket cell boutons have distinctive modes of maturation in monkey prefrontal cortex // J. Neurosci. 2013. Vol. 33, № 19. P. 8352-8358.
- Fukuda T., Kosaka T. Ultrastructural study of gap junctions between dendrites of parvalbumin-containing GABAergic neurons in various neocortical areas of the adult rat // Neuroscience. 2003. Vol. 120, № 1. P. 5-20.
- Fukuda T., Kosaka T., Singer W., Galuske R. A. Gap junctions among dendrites of cortical GABAergic neurons establish a dense and widespread intercolumnar network // J. Neurosci. 2006. Vol. 26, № 13. P. 3434-3443.
- Golding N. L., Spruston N. Dendritic sodium spikes are variable triggers of axonal action potentials in hippocampal CA1 pyramidal neurons // Neuron. 1998. Vol. 21. P. 1189-1200.
- Inan M., Blázquez-Llorca L., Merchán-Pérez A. et al. Dense and overlapping innervation of pyramidal neurons by chandelier cells // J. Neurosci. 2013. Vol. 33, № 5. P. 1907-1914.
- Martina M., Vida I., Jonas P. Distal initiation and active propagation of action potentials in interneuron dendrites // Science. 2000. Vol. 287. P. 295-300.
- Stuart G. J., Sakmann B. Active propagation of somatic action potentials into neocortical pyramidal cell dendrites // Nature. 1994. Vol. 367. P. 69-72.
- Suzuki N., Bekkers J. M. Inhibitory neurons in the anterior piriform cortex of the mouse: classification using molecular markers // J. Comp. Neurol. 2010. Vol. 518, № 10. P. 1670-1687
- Vervaeke K., Lorincz A., Nusser Z., Silver R. A. Gap junctions compensate for sublinear dendritic integration in an inhibitory network // Science. 2012. Vol. 335. P. 1624-1628.
- Wonders C. P., Taylor L., Welagen J. et al. A spatial bias for the origins of interneuron subgroups within the medial ganglionic eminence // Dev. Biol. 2008. Vol. 314, № 1. P. 127-136.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).