ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ТРЕХМЕРНЫХ РЕЛЬЕФООБРАЗУЮЩИХ СТРУКТУР СЕРОЗНЫХ ОБОЛОЧЕК В СВЕТОВОМ МИКРОСКОПЕ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Разработаны методы трехмерной визуализации пленочных гистологических препаратов с помощью традиционных плоскопольных микроскопов. Предварительно исследуемым структурам придается светоотражательная способность восстановлением импрегнировавшего их нитрата серебра. Микроскопию препаратов проводят в отраженном падающем тенеобразующем освещении. Разработаны способы подготовки препаратов для исследования рельефа клеточной поверхности, пограничной мембраны мезотелия и подпокровных коллагеновых волокон. Препараты хранят и исследуют во влажном состоянии.

Полный текст

Серозные оболочки (СО), покрывающие органы и окружающие серозные полости, часто становятся ведущим звеном в развитии патологии органов жизнеобеспечения. Большой интерес представляет изучение их поверхности, трехмерных форм ее рельефообразующих структур. Понятие «рельеф» не имеет материального содержания. Он является трехмерным геометрическим образом, формой границ раздела сред. Традиционные светооптические гистологические исследования посвящены изучению внутреннего строения, материального содержания объекта при микроскопии его срезов. При этом форма исследуемых структур проявляется в виде двухмерных контуров их сечений в пределах глубины резкого изображения микроскопа. Микроскопия геометрии объекта на просвет наталкивается на такое методологическое противоречие, как исследование «внутреннего строения» границ раздела сред. Бинокулярная трехмерная микроскопия с помощью стереомикроскопов не обеспечивает гистологический уровень увеличения. Он реализуется в традиционных световых микроскопах - микроскопах «плоского поля» по классификации микроскопов фирмы Карл Цейсc (Германия) [1]. Классификация плоскопольных микроскопов не предусматривает визуализацию в них трехмерного изображения гистологических препаратов. Цель данной работы - изучить возможности трехмерной визуализации рельефообразующих структур СО в традиционных плоскопольных микроскопах. Мотивация работы исходит из общности основных принципов формирования трехмерного изображения в различных оптических приборах. В частности, в фотоаппарате трехмерное изображение природных объектов создается частью внешнего «падающего» освещения, отраженной от их поверхности в объектив фотоаппарата. Хорошей светоотражательной способностью обладают металлы, а наилучшей среди них - серебро. Разработаны множество способов окраски (импрегнации) гистологических препаратов солями серебра. На начальном этапе такой окраски препарат импрегнируется серебром в виде водных растворов его солей. На завершающем этапе окраски проводится восстановление ионов серебра, осажденного на препарате. В свою очередь, методы восстановления введенного серебра соответствуют технологии «реакции серебряного зеркала» [4]. Так, добавление к аммиачному раствору нитрата серебра нескольких капель формальдегида или раствора глюкозы приводит к восстановлению ионов серебра в растворе в металлическое серебро. Трехмерная световая микроскопия, естественно, предполагает визуализацию поверхности исследуемых объектов гистологических препаратов по трем координатным осям. В падающем со стороны наблюдателя (объектива) освещении визуализируется взаиморасположение этих объектов по координатной оси Z - передние объекты заслоняют задние. Также повышения и понижения уровня рельефа поверхности препарата при боковом (одностороннем косом падающем - тенеобразующем) освещении формируют собственные и падающие тени, выявляющие геометрию исследуемой поверхности по оси Z. Увеличение угла наклона падающего света (до 70-85º к оси объектива) позволяет получать свето-теневую картину пологих склонов рельефа поверхности. Оценка взаиморасположения отдельных объектов по координатным осям Х и Y происходит в плоскости поверхности препарата. При равномерной светоотражательной способности объекта градиент освещенности его поверхности зависит от угла наклона отдельных ее участков к источнику света, т. е. получаемое изображение определяется формой поверхности объекта. Любое изображение трехмерного объекта является его двухмерной проекцией на плоскости. Трехмерное восприятие плоской картины связано с наличием в ней признаков пространственной перспективы по координатной оси Z. Она при отраженной световой микроскопии сводится только к светотеневым эффектам, так как под микроскопом передние и задние равновеликие структуры не отличаются видимыми размерами. На основе вышеизложенных выкладок, задачи данного исследования сводятся к импрегнации пленочных препаратов солями серебра с целью придания им светоотражательной способности и их микроскопии с помощью плоскопольных микроскопов в падающем тенеобразующем освещении. Для придания светоотражательной способности препаратам нами были адаптированы несколько способов восстановления нитрата серебра из его растворов. Наиболее простой из них - осаждение серебра на поверхности пленочных препаратов [2]. Для этого препарат помещали на 10 мин в 5% раствор нитрата серебра. Восстановление серебра на поверхности препарата проводили добавлением нескольких капель 0,01% водного раствора аскорбиновой кислоты, обладающей выраженными восстанавливающими свойствами [6]. Изготовленные этим способом препараты приобретали матовозеркальный вид и хорошую светоотражательную способность. Препараты можно заключать в бальзам или хранить в незаключенном, влажном состоянии. Рельеф поверхности препаратов можно исследовать с помощью как бинокулярных стереомикроскопов, так и плоскопольных микроскопов в падающем тенеобразующем освещении, создаваемом, к примеру, переносным источником света, устанавливаемым выше уровня поверхности столика микроскопа. Изменение угла падения и направления («угла азимута») освещения позволяет уточнять геометрию пространственно ориентированных структур и избежать последствий «эффекта азимута» [6]. Разработан также метод «послойной» визуализации рельефообразующих структур СО [3]. Он основан на окрашивании пленочных препаратов путем импрегнации аммиачным раствором нитрата серебра по Бильшовскому в модификации Гомори [5]. Различия разных вариантов изготовления препаратов заключаются в следующем: 1 - для визуализации рельефа клеточной поверхности импрегнируются интактные, фиксированные в формалине пленочные препараты (рис. 1); 2 - для визуализации рельефа поверхности пограничной мембраны мезотелия пленочные препараты импрегнируются после предварительной десквамации мезотелиальных клеток (рис. 2); 3 - для визуализации субмезотелиальных коллагеновых волокон пленочные препараты импрегнируются после предварительной десквамации мезотелиальных клеток, предотвращая импрегнацию пограничной мембраны (рис. 3). Этапы изготовления пленочных препаратов СО для исследования пространственной организации их поверхностного волнистого коллагенового слоя (вариант 3) следующие: 1) удаление мезотелиальных клеток по Ранвье [5] экспозицией нефиксированных препаратов в течение 6 чв «изолирующем» клетки эпителия 30% спиртовом растворе; 2) обезжиривание препаратов в 96% спирте в течение 6 ч; 3) фиксация препаратов в 10% формалине, промывка их в проточной воде, сенсибилизация в 10% растворе нитрата серебра, промывка в дистиллированной воде; 4) далее экспозиция препаратов в 20% аммиачном растворе нитрата серебра в течение 30 мин, промывка в течение 1 мин в сменяемой дистиллированной воде для вымывания аммиачного раствора нитрата серебра из пограничной мембраны. Серебро из тонких коллагеновых фибрилл пограничной мембраны вымывается быстрее, чем из подлежащих коллагеновых волокон. Для восстановления серебра препараты переносят на 30 св 1% раствор формалина (до придания препаратам серого оттенка). Остановку восстановления серебра производят в аммиачной воде. Было установлено, что трехмерную световую микроскопию можно проводить на влажных препаратах [3]. Степень их прозрачности достаточна для микроскопии поверхностных структур. Предварительное обезжиривание обеспечивает равномерное распределение воды по поверхности препарата. При подобной подготовке препаратов исключаются трудоемкие процедуры заключения их в бальзам, образование бликов на покровном стекле, не лимитируются толщина и площадь препарата. Препараты можно исследовать с двух сторон, дополнительно окрашивать, тонкие пленки - исследовать одновременно на просвет. Изготовленные препараты хранят в затемненной склянке в 40% спиртовом растворе [3], серебро обеспечивает многолетнюю сохранность препарата. Для микроскопии препараты расправляют в плоской чашке с дистиллированной водой и переносят на предметное стекло. Микроскопию влажных препаратов проводят с помощью объективов, рассчитанных для работы без покровных стекол. Таковыми являются эпиобъективы микроскопов плоского поля падающего света [1]. Подобные микроскопы обеспечивают хорошую детализацию изображения в пределах 6-25 (50)-кратных увеличений объекта и 6-25-кратных - окуляра. Преобразование табельной круговой эпи-системы освещения в одностороннее косое падающее освещение осуществляют краевым перекрыванием части светового потока до поворотного зеркала смещением ползунков-держателей светофильтров.
×

Об авторах

Рамил Султанович Минигазимов

Башкирский государственный медицинский университет

Email: minramil2012@yandex.ru
кафедра анатомии человека 450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3

Василя Шарифьяновна Вагапова

Башкирский государственный медицинский университет

кафедра анатомии человека 450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3

Гульфия Рамиловна Музаметшина

Башкирский государственный медицинский университет

кафедра анатомии человека 450000, г. Уфа, ул. Ленина, 3

Список литературы

  1. Егорова О. В. С микроскопом на «ты». СПб.: Интермедика, 2000.
  2. Патент на изобретение RU № 2270446 С1. Способ исследования рельефа поверхности гистологических препаратов / Р. С. Минигазимов. Заявка от 07.10.2004 г. БИПМ. 2006. № 5. С. 469.
  3. Патент на изобретение RU № 2413943 С1. Способ исследования рельефообразующих структур биологических оболочек / Р. С. Минигазимов, В. Ш. Вагапова, Г. Р. Мухаметшина. Заявка от 26.06.2009 г. БИПМ. 2011. № 7. С. 357.
  4. Пирс Э. Гистохимия. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1962.
  5. Ромейс Б. Микроскопическая техника. М.: Изд-во иностр. лит-ры, 1953.
  6. Скворцов Г. Е., Панов В. А., Поляков Н. И., Федин Л. А. Микроскопы. Л.: Машиностроение, 1969.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2015



Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.