Изменение нейронов моллюска при действии протеолитических ферментов

Целью работы было исследование структуры нейронов при их обработке протеазами и выяснение возможности возникновения при этом межнейрональных синцитиальных связей. В 1-й серии опытов при фазово-контрастном наблюдении живых диссоциированных нейронов ганглиев моллюска Lymnaea stagnalis при воздействии 0,4 % раствора проназы обнаружены ретракция нервных отростков и двухфазное изменение объема тела клеток. На I стадии в среднем в течение 82,5 мин объем тела нейрона уменьшается на 12,1 %, в дальнейшем он увеличивается в среднем на 14,1 %. Признаки жизнедеятельности нейронов в растворе Рингера наблюдались в среднем в течение 828 мин, а в растворе проназы их длительность была в 1,4 раза короче. Во 2-й серии опытов при исследовании ультраструктуры нейронов во многих случаях отмечена сохранность митохондрий, гранулярной и гладкой эндоплазматической сети (ЭПС), комплекса Гольджи, светлых и гранулярных везикул, структуры ядра и оптической плотности нейроплазмы. Контактирующие после центрифугирования клетки образуют межклеточные щели равномерной ширины (около 20 нм). Очень редко встречаются точечные сближения мембран. Никаких признаков синцитиальных связей не обнаружено. Удлинение и слияние цистерн гладкой ЭПС отделяет фрагменты тела нейрона от относительно неповрежденных клеток. Часть нейронов повреждены, имеются множественные вакуоли, образовавшиеся из набухших митохондрий и цистерн ЭПС. Отделенные при диссоциации фрагменты нервных отростков окружены нормальной внешней клеточной мембраной

нейрон, диссоциация, проназа, ультраструктура, прижизненное исследование