ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ НЕЙРОНОВ МЕЗОКОРТИКОЛИМБИЧЕСКОЙ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ У ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ И КРЫС
- Авторы: Дробленков АВ1,2, Droblenkov AV3
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия
- Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга
- Выпуск: Том 137, № 3 (2010)
- Страницы: 11-17
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 09.05.2023
- Статья опубликована: 15.09.2010
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399320
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.399320
- ID: 399320
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Цель настоящего исследования - выявление патологически измененных форм нейронов и напряженности нейроно-глиального взаимодействия, являющихся эталоном нормы для взаимосвязанных отделов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы (МДС) мозга у взрослых интактных самок крысы линии Вистар (n=6) и здоровых людей в возрасте 24-45 лет (n=5). Доли неизмененных, гипохромных, пикноморфных и теневидных нейронов от их общего количества были определены в переднемедиальном отделе паранигрального ядра вентральной области покрышки (ВОП) и компактной части черного вещества, в средней медиальной части прилежащего ядра (ПЯ) вблизи передней спайки мозга и середине слоя III прегенуальной части поля 24б (Cg3 крыс). В качестве контроля исследовали формации мозга, не относящиеся к МДС - слои III и V поля 1. Полученные данные свидетельствуют о значительном изменении нейронов МДС у здоровых людей по сравнению с уровнем их изменения у интактных крыс. Количество патологически измененных нейронов МДС у человека убывает с увеличением расстояния от катехоламинергических ядер ретикулярной формации, как и количество волокон медиального пучка переднего мозга, доходя до минимума в недофаминоцептивном и низконорадреноцептивном слое V поля 1. В ВОП более 25% нейронов являются теневидными. Более 30% нейронов ПЯ являются гипохромными и теневидными. Около 25% нейронов поля 24б - теневидны, гипохромны и пикноморфны. Напряженность нейроно-глиального взаимодействия в дофаминергических ядрах у человека и у интактных крыс значительно больше, чем в проекционных отделах МДС и не относящихся к ней слоях поля 1. Локальные изменения нейронов МДС человека и высокая напряженность нейроно-глиального взаимодействия в дофаминергических ядрах означают стертость границ между нормой и патологией и меньшую прочность данной системы по сравнению с корковыми полями, удаленными от источника катехоламинергических волокон.
Об авторах
А В Дробленков
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия; Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-ПетербургаСанкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия; Бюро судебно-медицинской экспертизы Санкт-Петербурга
A V Droblenkov
Список литературы
- Анохина И.П., Арзуманов Ю.Л., Веретинская А.Г. и др. Диагностика генетической предрасположенности к зависимости от психоактивных веществ. В кн.: Проблемы диагностики и лечения алкоголизма и наркоманий. М., Анахарсис, 2001, с. 6-29.
- Афанасьев В.В., Рубитель Л.Т. и Афанасьев А.В. Острая интоксикация этиловым алкоголем. СПб., Интермедика, 2002.
- Востриков В.М. Олигодендроглия в мозге человека при шизофрении и аффективных расстройствах: Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2008.
- Должанский О.В. Судебно-медицинская оценка морфологических изменений головного мозга при хронических опийных наркоманиях: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2001.
- Дробленков А.В. и Карелина Н.Р. Структурные особенности нейронов и макроглиоцитов взаимосвязанных отделов мезоаккумбоцингулярной дофаминергической системы крыс. Морфология, 2009, т. 136, вып.5 , с. 11-17.
- Жаботинский Ю.М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. М., Наука, 1965.
- Лакин Г.Ф. Биометрия. Учебное пособие для биологических специальностей вузов. М., Высш. школа, 1980.
- Нуманд Л.Б. и Оттер М.Я. Реакция организма на действие барбитуратов и активность моноаминергических процессов в мозге. Фармакол. и токсикол., 1983, № 3, с. 23-25.
- Певзнер Л.З. Функциональная биохимия нейроглии. Л., Наука, 1972.
- Писарев В.Б., Баннов А.Н. и Должанский О.В. Морфофункциональная характеристика срединного центра таламуса крыс в условиях эмоционального стресса. В кн.: Морфология компенсаторных и приспособительных процессов при различных приспособительных состояниях. Волгоград, изд. Волгоградск. мед. акад., 1998, т. 54, вып. 2, с. 97-122.
- Уранова Н.А. Дофаминергическая система мозга при шизофрении (ультраструктурно-морфометрическое исследование): Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 1995.
- Chrousos G.P. and Gold P.W. The concepts of stress system disorders: overview of behavioral and physical homeostasis. J. Am. Med. Inform. Assoc., 1992, v. 267, p. 1244-1252.
- Bjorklund A. amd Lindvall O. Dopamine-containing systems in the CNS. In: Handbook of Neuroanatomy. V. 2. Classical neurotransmitters in the CNS. Part 1. Amsterdam, New York, Oxford, Elsevier Science Publishers, 1984, р. 55-122.
- Brown R.M., Crane A.M. and Goldman P.S. Regional distribution of monoamines in the cerebral cortex and subcortical structures of the rhesus monkey: concentrations and in vivo synthesis rates. Brain Res., 1979, v. 168, p. 133-150.
- Dai X., Lercher L.D., Clinton P.M. et al. The trophic role of oligodendrocytes in the basal forebrain. J. Neurosci., 2003, v. 23, № 13, p. 5846-5853.
- George S. R., Fan T., Ng G. Y. et al. Low endogenous dopamine function in brain predisposes to high alcohol preference and consumption: reversal by increasing synaptic dopamine. J. Pharmacol. Exp. Therapy, 1995, v. 273, p. 373-379.
- Hassler R. Zur Normalenanatomie der Substantia nigra. J. Psychol. Neurol., 1937, Bd. 48, H. 1-2, S. 1-55.
- Hyden H. Behavior, neural function and RNA. Prog. Nucleic Acid Res. Mol. Biol., 1967, v. 6, p. 187-218.
- Koob G.F. Drugs of abuse: anatomy, pharmacology and function of reward pathways. Trends Pharmacol., Sci., 1992, v. 13, № 5, p. 177-180.
- Le Moal M. and Simon H. Mesocorticolimbic dopamine network: functional and regulatory roles. Physiol. Rev., 1991, v. 71, p. 155-234.
- McBride W.J., Murphy J.M., Lumeng L. and Li T.K. Serotonin, dopamine and GABA involvement in alcohol drinking of selectively bred rats. Alcohol, 1990, v. 7, № 3, p. 199-205.
- Oads R.S. and Halliday G.M. Ventral tegmental system: neurobiology. I. Anatomy and connectivity. Brain Res. Rev., 1987, v. 12, р. 117-165.
- Richards J.G. Ultrastructural effects of 6-hydroxydopamine on catecholamine containing neurons in the rat brain. In: 6-hydroxydopamine and catecholamine neurons. Amsterdam, North-Holland Publ., 1971, p. 151-161.
- Rossetti Z. L., Hmaidan Y. and Gessa G. L. Marked inhibition of mesolimbic dopamine release: a common feature of ethanol, morphine, cocaine and amphetamine abstinence in rats. Eur. J. Pharmacol., 1992, v. 221, № 2-3, p. 227-234.
- Shabanov P.D., Lebedev A.A., Droblenkov A.V. and Lubimov A.V. Delayed behavioral and morphological subsequences of activation of the stress-antistress system in early ontogeny in rats. Int.J. Neuropsychopharmacol., 2008, v. 11, suppl. 1, р. 208.
- Steward O. Functional Neuroscience. New-York, Springer, 2000.
- Wise R.A. and Rompre P.P. Brain dopamine and reward. Ann. Rev. Psychol., 1989, v. 40, p. 191-225.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)