МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ВВЕДЕНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК КОСТНОМОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В РУБЕЦ МАТКИ КРЫС



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Методами световой микроскопии изучали результаты введения аутологичных стромальных (мезенхимальных) стволовых клеток костномозгового происхождения (АССККП) с трансфицированным геном зеленого флюоресцентного белка (GFP) в рубец маточного рога у крыс. Через 1 нед после введения АССККП в сформированный рубец справа (2 мес после перевязки) в нем присутствовали крупные группы кровеносных сосудов, содержащие форменные элементы крови, которые отсутствовали в рубце рога на противоположной стороне. При исследовании неокрашенных срезов в отраженном ультрафиолетовом свете было обнаружено яркое свечение в эндотелии и наружной оболочке сосудов рубца маточного рога только на стороне инъекции АССККП. Сделано заключение, что после введения в рубец АССККП они формируют кровеносные сосуды за счет дифференцировки в эндотелиоциты и перициты. Экспрессия гена GFP не только в эндотелии сосудов, но и в их наружных оболочках указывает на то, что возможна дифференцировка АССККП как в эндотелиальном, так и в перицитарном направлениях.

Об авторах

И В Майбородин

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Email: imai@mail.ru
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Н В Якимова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

В А Матвеева

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

О Г Пекарев

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Е И Майбородина

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Е О Пекарева

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

О К Ткачук

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

I V Maiborodin

N V Yakimova

V A Matveyeva

O G Pekarev

YeI YeO Pekareva

O K Tkachiuk

Список литературы

  1. Майбородин И.В., Майбородина Е.И., Якимова Н.В. и др. Абсорбируемый шовный материал в организме. Арх. пат., 2008, т. 70, № 2, с. 51-53.
  2. Bergers G. and Song S. The role of pericytes in blood-vessel formation and maintenance. Neuro Oncol., 2005, v. 7, № 4, p. 452-464.
  3. Campagnoli C., Roberts I.A., Kumar S. et al. Identification of mesenchymal stem/progenitor cells in human first-trimester fetal blood, liver, and bone marrow. Blood, 2001, v. 98, № 8, p. 2396-2402.
  4. Carmeliet P. and Jain R.K. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature, 2000, v. 407, № 6801, p. 249-257.
  5. Carmeliet P. Manipulating angiogenesis in medicine. J. Intern. Med., 2004, v. 255, № 5, p. 538-561.
  6. Carmeliet P. and Luttun A. The emerging role of the bone marrow-derived stem cells in (therapeutic) angiogenesis. Thromb. Haemost., 2001, v. 86, № 1, p. 289-297.
  7. Cho H., Kozasa T., Bondjers C. et al. Pericyte-specific expression of Rgs5: implications for PDGF and EDG receptor signaling during vascular maturation. FASEB J., 2003, v. 17, № 3, p. 440-442.
  8. Creazzo T.L., Godt R.E., Leatherbury L. et al. Role of cardiac neural crest cells in cardiovascular development. Annu. Rev. Physiol., 1998, v. 60, p. 267-286.
  9. Dimmeler S. and Leri A. Aging and disease as modifiers of efficacy of cell therapy. Circ. Res., 2008, v. 102, № 11, p. 1319-1330.
  10. Fukushima S., Varela-Carver A., Coppen S.R. et al. Direct intramyocardial but not intracoronary injection of bone marrow cells induces ventricular arrhythmias in a rat chronic ischemic heart failure model. Circulation, 2007, v. 115, № 17, p. 2254-2261.
  11. Gittenberger-de Groot A.C., DeRuiter M.C., Bergwerff M. and Poelmann R.E. Smooth muscle cell origin and its relation to heterogeneity in development and disease. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 1999, v. 19, № 7, p. 1589-1594.
  12. Grauss R.W., Winter E.M., Tuyn van J. et al. Mesenchymal stem cells from ischemic heart disease patients improve left ventricular function after acute myocardial infarction. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 2007, v. 293, № 4, p. H2438-H2447.
  13. Hellström M., Kalén M., Lindahl P. et al. Role of PDGF-B and PDGFR-beta in recruitment of vascular smooth muscle cells and pericytes during embryonic blood vessel formation in the mouse. Development, 1999, v. 126, № 14, p. 3047-3055.
  14. Hu X., Yu S.P., Fraser J.L. et al. Transplantation of hypoxiapreconditioned mesenchymal stem cells improves infarcted heart function via enhanced survival of implanted cells and angiogenesis. J. Thorac. Cardiovasc. Surg., 2008, v. 135, № 4, p. 799-808.
  15. Huss R. Isolation of primary and immortalized CD34-hematopoietic and mesenchymal stem cells from various sources. Stem Cells, 2000, v. 18, № 1, p. 1-9.
  16. Isner J.M. Tissue responses to ischemia: local and remote responses for preserving perfusion of ischemic muscle. J. Clin. Invest., 2000, v. 106, № 5, p. 615-619.
  17. Jackson K.A., Majka S.M., Wang H. et al. Regeneration of ischemic cardiac muscle and vascular endothelium by adult stem cells. J. Clin. Invest., 2001, v. 107, № 11, p. 1395-1402.
  18. Kamihata H., Matsubara H., Nishiue T. et al. Implantation of bone marrow mononuclear cells into ischemic myocardium enhances collateral perfusion and regional function via side supply of angioblasts, angiogenic ligands, and cytokines. Circulation, 2001, v. 104, № 9, p. 1046-1052.
  19. Kocher A.A., Schuster M.D., Szabolcs M.J. et al. Neovascularization of ischemic myocardium by human bone-marrow-derived angioblasts prevents cardiomyocyte apoptosis, reduces remodeling and improves cardiac function. Nat. Med, 2001, v. 7, № 4, p. 430-436.
  20. Nakajima Y., Mironov V., Yamagishi T. et al. Expression of smooth muscle alpha-actin in mesenchymal cells during formation of avian endocardial cushion tissue: a role for transforming growth factor beta3. Dev. Dyn, 1997, v. 209, № 3, p. 296-309.
  21. Poole J.C., Sabiston D.C. Jr, Florey H.W. and Allison P.R. Growth of endothelium in arterial prosthetic grafts and following endarterectomy. Surg. Forum, 1962, v. 13, p. 225-227.
  22. Ribatti D., Vacca A., Nico B. et al. Cross-talk between hematopoiesis and angiogenesis signaling pathways. Curr. Mol. Med., 2002, v. 2, № 6, p. 537-543.
  23. Rota M., Padin-Iruegas M.E., Misao Y. et al. Local activation or implantation of cardiac progenitor cells rescues scarred infarcted myocardium improving cardiac function. Circ. Res., 2008, v. 103, № 1, p. 107-116.
  24. Shi Q., Rafii S., Wu M.H. et al. Evidence for circulating bone marrow-derived endothelial cells. Blood, 1998, v. 92, № 2, p. 362-367.
  25. Shi Q., Wu M.H., Hayashida N. et al. Proof of fallout endothelialization of impervious Dacron grafts in the aorta and inferior vena cava of the dog. J. Vasc. Surg., 1994, v. 20, № 4, p. 546-557.
  26. Stump M.M., Jordan G.L. Jr, Debakey M.E. and Halpert B. Endothelium grown from circulating blood on isolated intravascular dacron hub. Am. J. Pathol., 1963, v. 43, p. 361-367.
  27. Takahashi M., Li T.S., Suzuki R. et al. Cytokines produced by bone marrow cells can contribute to functional improvement of the infarcted heart by protecting cardiomyocytes from ischemic injury. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 2006, v. 291, № 2, p. H886-H893.
  28. Tsuji T. and Sawabe M. Elastic fibers in striae distensae. J. Cutan. Pathol., 1988, v. 15, № 4, p. 215-222.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2010


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах