C-kit - МАРКЕР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЭНДОКРИНОЦИТОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования - анализ экспрессии одного из маркёров прогениторных клеток различных клеточных типов СD117, или C-kit, в ходе пренатального развития поджелудочной железы (ПЖ) человека. Исследование проведено на ПЖ человека с 4-й до 28-й недели внутриутробного развития и в возрасте до 2 мес после рождения. На гистологических срезах были проведены иммуногистохимические реакции с антителами к С-kit, инсулину, глюкагону. Для выявления мРНК проинсулина была проведена реакция гибридизации in situ. Первые клетки, экспрессирующие C-kit, были обнаружены на 8,5-й неделе развития в эпителии протоков. В 11,5 нед развития эти клетки обособлялись от эпителия протоков и начинали формировать островки. С 8,5 нед C-kit-позитивные клетки начинали экспрессировать глюкагон и мРНК проинсулина, ас 11,5 нед - инсулин. C-kitпозитивные клетки островков, одновременно экспрессирующие глюкагон и инсулин, обнаруживали и после рождения. C-kitпозитивные клетки-предшественники эндокриноцитов являются общими для А-иВ-клеток островков ПЖ и сохраняются в островках после рождения.

Об авторах

М С Калигин

Казанский государственный медицинский университет

Email: mfkaligin@mail.ru
Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

А А Гумерова

Казанский государственный медицинский университет

Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

М А Титова

Казанский государственный медицинский университет

Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

Д И Андреева

Казанский государственный медицинский университет

Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

Э И Шарипова

Казанский государственный медицинский университет

Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

А П Киясов

Казанский государственный медицинский университет

Кафедра нормальной анатомии (зав. - проф. А.П. Киясов); Казанский государственный медицинский университет

М S Кaligin

А А Gumerova

М А Titova

D I Аndreyeva

E I Sharipova

А P Кiassov

Список литературы

  1. Алеева Г.Н., Киясов А.П., Миннебаев М.М. и др. Динамика В-иА-клеточной популяций поджелудочной железы и содержания глюкозы в крови крыс при аллоксановом диабете. Бюл. экспер. биол., 2002, т. 133, № 2, с. 151-153.
  2. Blume-Jensen P., Claesson-Welsh L., Siegbahn A. et al. Activation of the human c-kit product by ligand-induced dimerization mediates circular actin reorganization and chemotaxis. EMBO J., 1991, v. 10, p. 4121-4128.
  3. Chabot B., Stephenson D.A., Chapman V.M. et al. The protooncogene c-kit encoding a transmembrane tyrosine kinase receptor maps to the mouse W locus. Nature, 1988, v. 335, p. 88-89.
  4. d'Auriol L., Mattei M.G., Andre C. and Galibert F. Localization of the human c-kit protooncogene on the q11-q12 region of chromosome 4. J. Hum. Genetics, 1987, v. 78, p. 374-376.
  5. Herrera P.L., Huarte J., Zufferey R. et al. Ablation of islet endocrine cells by targeted expression of hormone-promoterdriven toxigenes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1994, v. 91, p. 12999-13003.
  6. Jensen J., Heller R. S., Funder-Nielsen T. et al. Independent development of pancreatic α- and β-cells from neurogenin3expressing precursors a role for the notch pathway in repression of premature differentiation. J. Diabetes, 2000, v. 49, p. 163-176.
  7. LeBras S., Czernichow P. and Scharfmann R. A search for tyrosine kinase receptors expressed in the rat embryonic pancreas. J. Diabetol., 1998, v. 41, p. 1474-1481.
  8. Leonard J., Peers B., Johnson T. et al. Characterization of somatostatin transactivating factor-1, a novel homeobox factor that stimulates somatostatin expression in pancreatic islet cells. Mol. Endocrinol., 1993, v. 7, p. 1275-1283.
  9. Li J., Goodyer C.G., Fellows F. and Wang R. Stem cell factor/c-Kit interactions regulate human islet-epithelial cluster proliferation and differentiation. Int. J. Biochem. Cell Biol., 2006, v. 38, p. 961-972.
  10. Li J., Quirt J., Do H.Q. et al. Expression of c-Kit receptor tyrosine kinase and effect on beta-cell development in the human fetal pancreas. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 2007, v. 293, p. 475-483.
  11. Linnekin D. Early signaling pathways activated by c-Kit in hematopoietic cells. Int. J. Biochem. Cell Biol., 1999, v. 31, p. 1053-1074.
  12. Oberg-Welsh C., Waltenberger J., Claesson-Welsh L. and Welsh M. Expression of protein tyrosine kinases in islet cells: possible role of the Flk-1 receptor for β-cell maturation from duct cells. J. Growth Factors, 1994, v. 10, p. 115-126.
  13. Ohlsson H. and Edlund T. Sequence-specific interactions of nuclear factors with the insulin gene cnhancer. J.Cell, 1986, v. 45, p. 35-44.
  14. Philo J. S., Wen J., Wypych J. et al. Human stem cell factor dimer forms a complex with two molecules of the extracellular domain of its receptor Kit. J. Biol. Chem., 1996, v. 271, p. 6895-6902.
  15. Ramiya V.K., Maraist M., Arfors K.E. et al. Reversal of insulindependent diabetes using islets generated in vitro from pancreatic stem cells. J. Nat. Med., 2000, v. 6, p. 278-282.
  16. Suzuki A., Nakauchi H. and Taniguchi H. Prospective isolation of multipotent pancreatic progenitors using flow-cytometric cell sorting. J. Diabetes, 2004, v. 53, p. 2143-2152.
  17. Welsh M., Anneren C., Lindholm C. et al. Role of tyrosine kinase signaling for beta-cell replication and survival. Ups. J. Med. Sci., 2000, v. 105, p. 7-15.
  18. Yashpal N.K., Li J. and Wang R. Characterization of c-Kit and nestin expression during islet cell development in the prenatal and postnatal rat pancreas. J. Dev. Dyn, 2004, v. 229, p. 813- 825.
  19. Zulewski H., Abraham E.J., Gerlach M.J. et al. Multipotential nestin-positive stem cells isolated from adult pancreatic islets differentiate ex vivo into pancreatic endocrine, exocrine and hepatic phenotypes. J. Diabetes, 2001, v. 50, p. 521-533.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2011


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах