РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ КОСТИ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ КРЫС ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КОСТНОМОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, АДСОРБИРОВАННЫХ НА ФИБРИНОВОМ СГУСТКЕ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методами световой микроскопии и рентгеновской денситометрии изучали процессы репарации через различное время после введения в участок повреждения кости нижней челюсти крыс богатого тромбоцитами фибринового сгустка (БТФС), аутологичных стромальных стволовых клеток костномозгового происхождения (АССККП) или АССККП, адсорбированных на БТФС. После использования БТФС с АССККП были получены наилучшие результаты. Через 1 нед отверстие в кости нижней челюсти было на большом протяжении заполнено сформированной костной тканью. Наиболее вероятно, что в данном случае суммируется или даже потенцируется влияние и фибрина, и стволовых клеток на репаративную регенерацию поврежденной кости. Видимо, образование кости в данных случаях начинается с середины дефекта, а не с краев. АССККП располагаются во всем объеме БТФС, более-менее равномерно заполняя весь дефект. В результате этого достигается максимально быстрое и успешное восстановление костной ткани в области дефекта.

Об авторах

И В Майбородин

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Email: imai@mail.ru
Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

В А Матвеева

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

И С Колесников

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

М Н Дровосеков

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

М С Тодер

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

А И Шевела

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Центр новых медицинских технологий (зав. - проф. А.И. Шевела); Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

I V Maiborodin

V A Matveyeva

I S Kolesnikov

M N Drovosekov

M S Toder

A I Shevela

Список литературы

  1. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В. и др. Гранулематозное воспаление после применения препаратов фибрина. Морфол. ведомости, 2007, № 3-4, с. 116-118.
  2. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В. и Рагимова Т.М. Применение фибрина и его препаратов в стоматологии. Стоматология, 2008, т. 87, № 6, с. 75-77.
  3. Майбородин И.В., Колесников И.С., Шеплев Б.В. и др. Морфология подлежащих тканей десны после дентальной имплантации с применением препаратов фибрина. Стоматология, 2009, т. 88, № 1, с. 9-13.
  4. Anitua E., Sanchez M., Nurden A.T. et al. New insights into and novel applications for platelet-rich fibrin therapies. Trends Biotechnol., 2006, v. 24, № 5, p. 227-234.
  5. Anitua E., Sanchez M., Nurden A.T. et al. Autologous fibrin matrices: a potential source of biological mediators that modulate tendon cell activities. J. Biomed. Mater. Res. A., 2006, v. 77, № 2, p. 285-293.
  6. Chanda D., Kumar S. and Ponnazhagan S. Therapeutic potential of adult bone marrow-derived mesenchymal stem cells in diseases of the skeleton. J. Cell. Biochem., 2010, v. 111, № 2, p. 249-257.
  7. Clines G.A. Prospects for osteoprogenitor stem cells in fracture repair and osteoporosis. Curr. Opin. Organ. Transplant., 2010, v. 15, № 1, p. 73-78.
  8. Hayashi O., Katsube Y., Hirose M. et al. Comparison of osteogenic ability of rat mesenchymal stem cells from bone marrow, periosteum, and adipose tissue. Calcif. Tissue Int., 2008, v. 82, № 3, p. 238-247.
  9. Kallai I., Lenthe van G.H., Ruffoni D. et al. Quantitative, structural, and image-based mechanical analysis of nonunion fracture repaired by genetically engineered mesenchymal stem cells. J. Biomech., 2010, v. 43, № 12, p. 2315-2320.
  10. Kumar S., Wan C., Ramaswamy G. et al. Mesenchymal stem cells expressing osteogenic and angiogenic factors synergistically enhance bone formation in a mouse model of segmental bone defect. Mol. Ther., 2010, v. 18, № 5, p. 1026-1034.
  11. Maiborodin I., Shevela A., Perrin T. et al. Experimental results of the fibrin clot use to accelerate the regeneration of damaged bone in the rat lower jaw. Surg. Sci., 2010, v. 1, № 1, p. 1-6.
  12. Neumann K., Dehne T., Endres M. et al. Chondrogenic differentiation capacity of human mesenchymal progenitor cells derived from subchondral cortico-spongious bone. J. Orthop. Res., 2008, v. 26, № 11, p. 1449-1456.
  13. Niemeyer P., Fechner K., Milz S. et al. Comparison of mesenchymal stem cells from bone marrow and adipose tissue for bone regeneration in a critical size defect of the sheep tibia and the influence of platelet-rich plasma. Biomaterials., 2010, v. 31, № 13, p. 3572-3579.
  14. Pieri F., Lucarelli E., Corinaldesi G. et al. Effect of mesenchymal stem cells and platelet-rich plasma on the healing of standardized bone defects in the alveolar ridge: a comparative histomorphometric study in minipigs. J. Oral Maxillofac. Surg., 2009, v. 67, № 2, p. 265-272.
  15. Ratajczak M.Z., Kucia M., Reca R. et al. Stem cell plasticity revisited: CXCR4-positive cells expressing mRNA for early muscle, liver and neural cells 'hide out' in the bone marrow. Leukemia, 2004, v. 18, № 1, p. 29-40.
  16. Schwartz-Arad D., Levin L. and Aba M. The use of platelet rich plasma (PRP) and platelet rich fibrin (PRF) extracts in dental implantology and oral surgery. Refuat Hapeh Vehashinayim., 2007, v. 24, № 1, p. 51-55, 84.
  17. Steenhuis P., Carr K.M., Pettway G.J. and Ignelzi M.A. Jr. Osteogenic and adipogenic cell fractions isolated from postnatal mouse calvaria. Cells Tissues Organs, 2009, v. 190, № 3, p. 150-157.
  18. Sumiyoshi K., Kubota S., Furuta R.A. et al. Thrombopoieticmesenchymal interaction that may facilitate both endochondral ossification and platelet maturation via CCN2. J. Cell. Commun. Signal., 2010, v. 4, № 1, p. 5-14.
  19. Yoshimi R., Yamada Y., Ito K. et al. Self-assembling peptide nanofiber scaffolds, platelet-rich plasma, and mesenchymal stem cells for injectable bone regeneration with tissue engineering. J. Craniofac. Surg., 2009, v. 20, № 5, p. 1523-1530.
  20. Zhang Z.Y., Teoh S.H., Chong M.S. et al. Neo-vascularization and bone formation mediated by fetal mesenchymal stem cell tissue-engineered bone grafts in critical-size femoral defects. Biomaterials, 2010, v. 31, № 4, p. 608-620.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2011


Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): № 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.