МЕТОД СЕЛЕКТИВНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК В СТРУКТУРАХ ФОРМИРУЮЩЕЙСЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОСНОВАННЫЙ НА ОПРЕДЕЛЕНИИ ФОСФОРИЛИРОВАННОГО ГИСТОНА Н3



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Фосфорилированный гистон (ФГ) H3 представляет интерес для исследования пролиферативной активности клеток различных тканей. Его выявление используется в гистопатологической диагностике опухолей. Цель настоящей работы состояла в разработке иммуноцитохимических протоколов выявления ФГH3 в клетках развивающейся нервной системы для классической световой микроскопии и конфокальной лазерной микроскопии. Представленные протоколы позволяют с высокой селективностью и хорошей воспроизводимостью выявлять делящиеся клетки в структурах развивающегося головного мозга. В качестве оптимального фиксатора для ФГH3 рекомендуется использовать цинк—этанол—формальдегид.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Дмитрий Эдуардович Коржевский

Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН

Email: dek2@yandex.ru
лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376 Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12

Ольга Викторовна Кирик

Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН

Email: iemmorphol@yandex.ru
лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376 Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12

Глеб Владимирович Безнин

Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН

лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376 Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12

Список литературы

  1. Гиляров А. В., Кирик О. В. и Коржевский Д. Э. Сравнительный анализ методических подходов, применяемых для одновременного выявления нескольких антигенов при иммуногистохимическом исследовании. Морфология, 2010, т. 138, вып. 5, с. 59–64.
  2. Грачева Н. Д. Авторадиография синтеза нуклеиновых кислот и белков в нервной системе. Л., Наука, 1967.
  3. Жаботинский Ю. М. Нормальная и патологическая морфология нейрона. Л., Медицина, 1965.
  4. Кирик О. В., Безнин Г. В. и Коржевский Д. Э. Маркеры пролиферации, применяемые в гистологических исследованиях. Морфология, 2009, т. 136, вып. 6, с. 95–100.
  5. Коржевский Д. Э. Использование моноклональных антител к ядерному белку PCNA для выявления пролиферирующих клеток в развивающемся головном мозге эмбриона человека. Морфология, 2000, т. 118, вып. 5, с. 68–70.
  6. Коржевский Д. Э., Григорьев И. П. и Отеллин В. А. Применение обезвоживающих фиксаторов, содержащих соли цинка, в нейрогистологических исследованиях. Морфология, 2006, т. 129, вып 1, с. 85–86.
  7. Патент РФ № 2386137. Покрытие предметных стекол для проведения иммуноцитохимических и гистологических исследований. Д. Э. Коржевский и О. В. Кирик. Заявка от 29.09.2008 г. Опубл. в БИ, 2010, № 10. (III ч.), с. 621.
  8. Aune G., Stunes A. K., Tingulstad S. et al. The proliferation markers Ki-67/MIB-1, phosphohistone H3, and survivin may contribute in the identification of aggressive ovarian carcinomas. Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2011, v. 4, № 5, p. 444–453.
  9. Bhasin M., Reinherz E. L. and Reche P. A. Recognition and classification of histones using support vector machine. J. Comput. Biol., 2006, v. 13, № 1, p. 102–112.
  10. Bilang-Bleuel A., Ulbricht S., Chandramohan Y. et al. Psychological stress increases histone H3 phosphorylation in adult dentate gyrus granule neurons: involvement in a glucocorticoid receptor-dependent behavioral response. Eur. J. Neurosci., 2005, v. 22, № 7, p. 1691–1700.
  11. Goodarzi M., Correa A. M., Ajani J. A. et al. Anti-phosphorylated histone H3 expression in Barrett’s esophagus, low-grade dysplasia, high-grade dysplasia, and adenocarcinoma. Mod. Pathol., 2009, v. 22, № 12, p. 1612–1621.
  12. Hendzel M. J., Wei Y., Mancini M. A. et al. Mitosis-specific phosphorylation of histone H3 initiates primarily within pericentromeric heterochromatin diring G2 and spreads in an ordered fashion coincident with mitotic chromosome condensation. Chromosoma, 1997, v. 106, № 6, p. 348–360.
  13. Idikio H. A. Spindle checkpoint protein hMad2 and histone H3 phosphoserine 10 mitosis marker in pediatric solid tumors. Anticancer Res., 2006, v. 26, № 6, p. 4687–4694.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2012


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах