AGE-RELATED CHARACTERISTICS OF TP53 GENE MUTATIONS IN DIFFERENT MORPHOLOGICAL SUBTYPES OF ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA
- Authors: Vinogradov A.V.1, Rezaykin S.V.1, Loboda A.N.1, Sazonov S.V.1, Sergeev A.G.1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 156, No 6 (2019)
- Pages: 88-88
- Section: Articles
- Submitted: 27.02.2022
- Published: 15.12.2019
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/101927
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.101927
- ID: 101927
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Исследовали пробы костного мозга и периферической крови 108 больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ). Диагностику ОМЛ осуществляли на основании клинической картины, цитологического анализа крови и костного мозга, цитохимического и иммунофенотипического исследования бластных клеток. По медицинским показаниям выполняли трепанобиопсию крыла подвздошной кости с последующим гистологическим и иммуногистохимическим исследованием. Детекцию мутаций в гене TP53 осуществляли методом прямого автоматического секвенирования. Больные в зависимости от возраста распределены в 3 подгруппы: 15-39 лет, 40-60 лет и старше 60 лет. В 1-й подгруппе с морфологическим вариантом ОМЛ М0 было 3 пациента, М1 - 1, М2 - 13, М3 - 1, М4 - 8, М4эо - 2, М5 - 1, бластная плазмацитоидная дендритоклеточная опухоль - 1. Во 2-й подгруппе с ОМЛ М0 наблюдали 2 больных, М1 - 2, М2 - 15, М3 - 6, М4 - 8, М4эо - 1, М5 - 1, М6 - 2, М7 - 1. В 3-й подгруппе ОМЛ М0 диагностирован в 1 случае, М1 - 4, М2 - 21, М3 - 1, М4 - 8, М5 - 1, М6 - 2, острый миелофиброз - 1, бластная плазмацитоидная дендритоклеточная опухоль - 1. Статистически значимых различий между возрастными группами по частоте морфологических вариантов ОМЛ выявлено не было. Мутации в гене ТР53 определялись в исследуемой выборке ОМЛ только в возрастных группах 45-60 и старше 60 лет. В 1-й из них определялась одна несинонимичная замена C569G (2,6 %) при морфологическом варианте М2 (возраст больного 48 лет). Во 2-й - определялись 8 различных мутаций (20,0 %) при морфологических вариантах М2 (n=5), М6 (n=2) иМ4 (n=1). В 5 случаях выявленные мутации были представлены однонуклеотидными заменами (A377G, C569G, G733T, C817T и G841C), по одному наблюдению - делецией и дупликацией. В одном случае одновременно выявлялись 2 замены - C292T+C817T. Во всех случаях мутации приводили к функциональным изменениям ДНК-связывающего домена белка р53. Таким образом, выявлено статистически значимое увеличение частоты мутаций гена ТР53 в возрастной группе больных ОМЛ старше 60 лет (F=0,03, р<0,05).About the authors
A. V. Vinogradov
Ekaterinburg, Russia
S. V. Rezaykin
Ekaterinburg, Russia
A. N. Loboda
Ekaterinburg, Russia
S. V. Sazonov
Ekaterinburg, Russia
A. G. Sergeev
Ekaterinburg, Russia
References
Supplementary files
![](/img/style/loading.gif)