НИТРОКСИДЕРГИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ЛЕГКОГО У КРЫСЫ
- Авторы: Сырцова М.А.1
-
Учреждения:
- Институт экспериментальной медицины
- Выпуск: Том 150, № 6 (2016)
- Страницы: 51-54
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 09.05.2023
- Статья опубликована: 15.12.2016
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/397801
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.397801
- ID: 397801
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Исследование выполнено на беспородных крысах-самцах (n=20). Целью работы являлось выявление всех клеток легкого, содержащих нитроксидсинтазу (NOS), и определение их тканевой принадлежности на основании изучения структуры и локализации, для чего был использован подход, позволяющий с помощью одной иммуноцитохимической реакции выявлять все три изоформы NOS. Из полученных результатов следует, что синтез оксида азота в легком может осуществляться как эпителиоцитами респираторного отдела легкого, эндотелием артерий и вен, альвеолярными макрофагами, так и особыми нитроксид-иммунопозитивными структурами, не описанными ранее, напоминающими по своей организации нейроэпителиальные тельца, тканевая принадлежность и происхождение которых нуждаются в дальнейшем изучении. Полученные данные подтверждают возможность при постановке только одной иммуноцитохимической реакции выявлять все клетки, содержащие различные изоформы NOS.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Марина Александровна Сырцова
Институт экспериментальной медицины
Email: marina.syrczova@mail.ru
лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376, Санкт-Петербург, ул. Акад. Павлова, 12
Список литературы
- Коржевский Д. Э. Определение активности NADPH-диафоразы в головном мозгу крыс после фиксации разной длительности // Морфология. 1996. Т. 109, вып. 7. С. 76-77.
- Коржевский Д. Э., Отеллин В. А., Григорьев И. П. и др. Иммуноцитохимическое выявление нейрональной NO-синтазы в клетках головного мозга крысы // Морфология. 2007. Т. 132, вып. 4. С. 77-80.
- Сырцова М. А., Сухорукова Е. Г., Коржевский Д. Э. Нейроэпителиальные тельца легкого у крысы // Морфология. 2014. Т. 145, вып. 1. С. 60-62.
- Brouns I., De Proost I., Pintelon I. et al. Neurochemical characterization of sensory receptors in airway smooth muscle: comparison with pulmonary neuroepithelial bodies// Histochem. Cell Biol. 2006. Vol. 125. P. 351-367.
- Connelly L., Jacobs A. T., Palacios-Callender M. et al. Macrophage endothelial nitric-oxide synthase autoregulates cellular activation and pro-inflammatory protein expression // J. Boil. Chem. 2003. Vol. 278. P. 26480-26487.
- Luo S., Lei H., Qin H., Xia Y. Molecular mechanisms of endothelial NO synthase uncoupling // Curr. Pharmaceut. Design. 2014. Vol. 20. P. 3548-3553.
- Moncada S., Palmer R. M. J., Higgs E. A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol. Rev. 1992. Vol. 43. P. 109-142.
- Pautz A., Art J., Hahn S. et al. Regulation of the expression of inducible nitric oxide synthase // Nitric Oxide: Biology and Chemistry. 2010. Vol. 23, № 2. P. 75-93.
- Shaul P. W., North A. J., Wu L. C. et al. Endothelial nitric oxide synthase is expressed in cultured human bronchiolar epithelium // J. Clin. Invest. 1994. Vol. 94. P. 2231-2236.
- Van Genechten J., Brouns I., Scheuermann D. W. et al. Reduced number of intrinsic pulmonary nitrergic neurons in Fawn-Hooded rats as compared to control rat strains// The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. 2003. Vol. 272A. P. 446-453.
- Vincent S. R., Kimura H. Histochemical mapping of nitric oxide synthase in the rat brain // Neuroscience. 1992. Vol. 46, № 4. P. 755-784.
- Wu F., Szczepaniak W. S., Shiva S. et al. Nox2-dependent gluta thionylation of endothelial NOS leads to uncoupled su-peroxide production and endothelial barrier dysfunction in acute lung injury // Am. J. Physiol. 2014. Vol. 307. P. 987-997.
- Xie Q., Nathan C. The high-output nitric oxide pathway: role and regulation // J. Leukocyte Biol. 1994. Vol. 56, № 5. P. 576-582.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)