ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ТКАНЯХ. ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОСТЬ
- Авторы: Шевлюк Н.Н.1, Стадников А.А.1
-
Учреждения:
- Оренбургская государственная медицинская академия
- Выпуск: Том 145, № 2 (2014)
- Страницы: 74-78
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 09.05.2023
- Статья опубликована: 15.04.2014
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398767
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.398767
- ID: 398767
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Представления о тканях относятся к числу ведущих категорий гистологии. Статья посвящена обсуждению проблемы эволюции представлений о тканях, происшедшей за последнее столетие. Проведен обзор различных определений тканей, содержащихся в отечественной и зарубежной учебной и научной литературе XX-XXI вв. Рассмотрены изменения представлений о тканях, основанные на возникновении новых подходов и концепций тканевой биологии (учение о стволовых клетках, дифферонный принцип организации тканей, понятие о гистионах). Дана краткая характеристика предложенных отечественными и зарубежными гистологами определений ткани, основанных на различных подходах. Обсуждаются данные в пользу того, что понятие «ткань» относится к числу неопределяемых базовых понятий биологии тканей.
Ключевые слова
Полный текст
Первые научные классификации тканей организма человека и животных были созданы в XIX в. (М. Биша, Р.Кёлликер, Ф. Лейдиг и др.). Считается, что приоритет введения в научную литературу термина «ткань» принадлежит М. Биша. В XIX в. интерес к проблемам естествознания, в том числе и к проблемам тканей, отмечался не только у врачей и естествоиспытателей, но и у любого образованного человека. Отражение этого интереса можно увидеть в романе А. С. Пушкина «Евгений Онегин» [27, 40]. Если обратиться к 8-й главе этого романа, то можно обнаружить, что работы одного из создателей учения о тканях М. Ф.К. Биша входили в круг чтения Евгения Онегина. В XXXV строфе этой главы читаем: «Прочёл он Гиббона, Руссо, Манзони, Гердера, Шамфора, Madame de Stalе, Биша, Тиссо, Прочёл скептического Беля, Прочёл творенья Фонтенеля, Прочёл из наших кой-кого, Не отвергая ничего...». Из перечисленных авторов врачами и натуралистами были двое - М. Ф.К. Биша (1771-1802) иС.-А. Тиссо (1728-1797). Точному определению понятия «ткань» в гистологии всегда придавалось принципиальное значение [2]. История становления и развития представлений о тканях и эволюция классификации тканей рассмотрены в большом количестве работ [2, 8, 30, 43, 48]. Наибольшее распространение получила морфофункциональная классификация тканей, предложенная в 50-е годы XIX в. Р.Кёлликером и Ф. Лейдигом [8, 43]. Несмотря на более чем двухсотлетнюю историю научного исследования тканей, многие проблемы тканевой биологии далеки от разрешения [1, 5, 9, 18, 19, 21, 23-25, 30, 31, 33, 38, 39, 42, 48]. Было выявлено, что в процессе эволюции видов изменялись и ткани; наряду с проявлениями параллелизмов в эволюции тканей, возрастало их разнообразие (особенно, если рассматривать ткани с позиций дивергентной эволюции). Было обнаружено, что классические представления о четырех тканевых типах применимы далеко не ко всем представителям животного мира, а только к представителям достаточно высокоорганизованных таксонов. Например, у кишечнополостных нет как таковых ни эпителиальных, ни мышечных тканей. Покров их тела (наружный слой тела) образуют эпителиально-мышечные клетки, и только у более высокоорганизованных таксонов возникли уже эпителиальные и мышечные ткани. Однако до настоящего времени не предложено такого определения ткани, которое удовлетворяло бы всех (или хотя бы большинство) гистологов [36], и поэтому употребляются много различных определений ткани - с различных позиций как широко, так и узко трактующих эту структуру. Наиболее интенсивно методологические проблемы тканей и вопросы их классификации дискутировались в отечественной литературе в 20-30-еи 60-80-е годы XX в. А. В. Немилов даёт такое определение понятия «ткань»: «Совокупность клеток, соединённых для выполнения одинаковой функции в организме и изменивших соответственно с этим своё строение в одинаковом направлении, называется тканью» [35, с. 75]. В. Н. Беклемишев полагал, что ткань - это, прежде всего, морфологический элемент, и классификация тканей должна основываться только на морфологических признаках. Он подчёркивал, что ткань - это, прежде всего, особый уровень организации, а не специфическая функция. Согласно В. Н. Беклемишеву, ткань - это отграниченный участок организма, построенный из клеток и клеточных продуктов одного или нескольких определённых типов и отличный по своему тектологическому составу от смежных участков тела [2, 3]. Более позднее определение ткани, данное А. А. Заварзиным, учитывало морфологические, функциональные и генетические признаки тканей. При этом самым важным, самым ведущим моментом в определении понятия «ткань» должен быть момент её филогенетического развития, отражённый в онтогенезе. Им дано следующее определение понятия «ткань»: «Ткань есть филогенетически обусловленная система гистологических элементов, объединённых общей структурой, функцией и камбиальностью или развитием» [16, с. 120]. Н. Г. Хлопин [48, 49] также в качестве одного из ведущих признаков ткани называл её происхождение. В Биологическом энциклопедическом словаре так определяют ткань животного организма: «Ткань - система клеток, сходных по происхождению, строению и функциям в организме, а также межклеточных веществ и структур - продуктов их жизнедеятельности» [4, с. 633]. Исходя из этого определения, ведущим элементом данного понятия является происхождение тканевых элементов, а затем уже имеет значение общность структуры и функций. Согласно Р. В. Крстичу [26], ткань - это совокупность клеток, дифференцированных в одном направлении и имеющих одинаковую функцию. L. B. Arey [56] определяет ткань как группу сходных клеток и их производных, специализированных в определённом направлении и предназначенных для выполнения общей функции. Громоздкое и в то же время неполное определение ткани дал Г. С. Катинас: «...ткань - это частная система организма, относящаяся к особому уровню его иерархической организации и включающая в качестве ведущих элементов клетки, которые происходят от стволовых клеток, обладающих общими исторически возникшими эпигеномными свойствами. В образовании ткани могут принять участие клетки, относящиеся к разным стволовым дифферонам» [17, с. 100]. Следует отметить, что в данном определении отсутствует указание на неклеточные структуры как неотъемлемый компонент тканей. Согласно А. Н. Студитскому, «Ткань - комплекс клеток, сходных по конструкции и способу связи друг с другом, обладающий специфической формообразовательной (строительной) и регуляционной активностью» [47, с. 81]. В неоднократно переиздававшемся учебнике гистологии для медицинских вузов под редакцией Ю. И. Афанасьева иН. А. Юриной дано следующее определение: «Ткани представляют собой систему клеток и неклеточных структур, объединившихся и специализировавшихся в процессе эволюции для выполнения важнейших функций в организме» [11, с. 7]. В. Л. Быков так определяет понятие ткань: «Ткань система клеток и их производных, специализированная на выполнении определённых функций» [8, с. 104]. Согласно Р. К. Данилову и соавт., «…ткань - это фило-и онтогенетически сложившаяся система клеточных дифферонов и их неклеточных производных, функции и регенераторная способность которой определяется гистогенетическими свойствами ведущего клеточного дифферона» [15, с. 75]. Чрезвычайно неопределённо трактуют понятие «ткань» M. H. Ross и W. Pauline [66]. Согласно их определению, ткань - это скопление или группа клеток, выполняющих одну или более функций. АW. K. Ovalle и P. C. Nachirney [65] в своём учебнике «Netters essential histology» вообще обходятся без определения такого понятия, как «ткань», считая, вероятно, его неким исходным понятием, которое не требует трактовки. Редкостью являются учебные издания, в которых подробно рассматриваются закономерности строения и классификации тканей. Так, в учебнике В. Л. Быкова [8] имеется отдельная глава, посвящённая общим принципам организации и классификации тканей. По-прежнему дискуссионными остаются многие аспекты проблемы классификации тканей. Например, недостаточно разработана классификация провизорных тканей [7]. Надо отметить, что один из основоположников отечественной гистологии, основатель московской гистологической школы А. И. Бабухин в своих лекциях, читавшихся в 1872/1873 учебном году, также обходился без определения понятия «ткань». В приложении к книге «Гистология по лекциям ординарного профессора Бабухина» [10] на стр. 187 представлена программа по курсу гистологии, составленная А. И. Бабухиным в 1880/1881 учебном году, в которой отсутствует раздел, касающийся общих представлений о тканях, а представлены только разделы о конкретных тканях. Наряду с этим, в ряде случаев исследователи (и педагоги) в понятие «ткань» вкладывают весьма расширенное толкование. Широкое распространение получил термин «интерстициальная ткань» применительно к семеннику. Используя этот термин, обычно имеют в виду и соединительную ткань и интерстициальные эндокриноциты (клетки Лейдига), кровеносные и лимфатические сосуды, а также и элементы нервной системы [50, 52-54, 57, 65, 66]. Ещё более расширенно толкуют понятие «интерстициальная ткань» C. R. Leeson и соавт. [61]. Согласно их представлениям, интерстициальная ткань в дольках семенника, расположенная между извитыми семенными канальцами, кроме перечисленных выше элементов, содержит и недифференцированные мезенхимные клетки. При этом, термин «интерстициальная ткань» содержится в качестве официального в последнем издании Terminologia Histologica [29]. Серьёзной помехой в развитии учения о тканях стала «новая клеточная теория» О. Б. Лепешинской, её концепция о «живом веществе» [30, 51], согласно которой из него могли образовываться клетки всех тканей многоклеточного организма. В период официального господства взглядов О. Б. Лепешинской методологические и гносеологические проблемы биологии тканей с научных позиций практически не разрабатывались. Исследования учёных XX в. показали, что кажущаяся простота и единство строения любой ткани весьма относительны и что любая ткань состоит из нескольких (по своим морфофункциональным характеристикам существенно различающихся) клеточных популяций, происхождение которых может быть совершенно различным. Например, в составе эпидермиса есть клеточные популяции эктодермального, нейрального и мезенхимного происхождения. В 60-е годы XX в. в научный оборот был введён термин «дифферон» [68]. Согласно В. Л. Быкову [8], дифферон - совокупность всех клеток, составляющих данную линию дифференцировки - от наименее дифференцированных (стволовых) до наиболее зрелых дифференцированных. Представление о дифферонной организации тканей показало ряд противоречий в существовавших трактовках понятия «ткань». В период наиболее активного обсуждения вопросов дифферонной организации тканей (в 70-90-е годы XX в.) были предложены ряд определений понятия «ткань», в которых ткани рассматривались в качестве комплекса взаимодействующих дифферонов, мозаики дифферонов [15, 19, 25]. Одновременно с этим усилился интерес к анализу различных аспектов клеточных популяций [25, 32, 60]. Так, ещё в 1964 г. C. Leblond [60] было предложено подразделять все клеточные популяции на 3 группы: статические (static), растущие (explanding) и возобновляющиеся (renewing). Нередко, исходя из такого подхода к клеточным популяциям, и ткани подразделяют на эти же 3 группы. Если статус клетки в иерархической системе организмов общепризнан (клетка является элементарной структурнофункциональной единицей любого одноклеточного и многоклеточного организма) и не подвергается сомнению никакими новыми открытиями в биологии, то о тканях этого сказать нельзя. Представления о гистионной организации органов продемонстрировало совершенно иной (не тканевый) подход к построению системы целостного организма. Такой подход не способствовал упрочению взглядов на ткань как неотъемлемый составной компонент организма. В случае гистионов на первое место выступают самые различные (временные либо постоянные) ассоциации клеток, тканей и органов. Основанный только на функциональном и топографическом подходе, такой анализ морфологических структур организма требовал уже иной систематики и классификации. В этом случае в иерархической системе организма места для тканей практически не остаётся. В создании моделей различных гистионов приняли участие многие исследователи. В ряде случаев одни и те же клетки и ткани становятся составными частями разных гистионов. Моделей гистионов представлено множество, причём многие весьма неудачные. Например, не очень корректные модели гистионной организации приводили С. Г. Щербак [55], Н. Д. Клочков [20]. Так, согласно их представлениям, эпителий желез слизистой оболочки желудка относится к нескольким различным гистионам. Использование молекулярно-генетических подходов (например иммуноцитохимических методов) в изучении различных тканей показало, что вопросы происхождения клеток и тканей ещё больше запутываются и усложняются. Например, интерстициальные эндокриноциты семенников, традиционно относящиеся к структурам мезенхимного генеза [54], метятся и маркерами, свойственными нейральным клеткам. Имеются также много данных о синтезе в интерстициальных эндокриноцитах ряда биологически активных веществ, типичных для клеток нервной ткани - вазопрессин, окситоцин, проопиомеланокортин и др. [62-64, 67]. Недостаточно исследованы различные ткани с позиций симбиотических взаимодействий про-и эукариот. Практически нет работ, которые были бы посвящены анализу тканей тех живых организмов, существование которых невозможно без внутриклеточного симбиоза клеток их организма с микроорганизмами (как, например, это имеет место у погонофор). У последних пищеварительная система имеется только в их эмбриогенезе, у взрослых особей она отсутствует, и их питание происходит за счёт автотрофных, утилизирующих соединения серы бактерий, обитающих в полости тела погонофор. Работ по вопросам взаимодействий про-и эукариот в условиях целостного организма млекопитающих тоже немного [43-45]. Серьёзно расшатали устоявшиеся представления о тканях новые концептуальные трактовки, касающиеся стволовых клеток. Основоположником изучения стволовых клеток является русский гистолог, профессор Императорской Петербургской Военно-медицинской академии Александр Александрович Максимов (1870-1928). Свои представления о том, что источником для всех клеток крови является какаято исходная клетка-предшественник, А. А. Максимов впервые доложил в 1909 г. на заседании съезда Гематологического общества в Берлине. Теория о едином источнике для всех клеток крови получила одобрение учёных всего мира. Первоначально термин «стволовая клетка» (stem cell) использовали в основном для обозначения клетки, являющейся исходной для всех форменных элементов крови. В дальнейшем использование этого термина расширилось, и представление о стволовых клетках стали разрабатывать при изучении кинетики клеточных популяций в системах, способных к быстрой физиологической и репаративной регенерации. В настоящее время значение термина «стволовые клетки» ещё больше расширено и под ним подразумевают клетки, которые могут служить источником для пролиферации и цитодифференцировки всех клеточных типов организма человека и животных. Интерес к стволовым клеткам, возникший в начале XX в., усилившийся во 2-й его половине, достиг своего пика в начале XXI в. К этому времени осторожные высказывания о тотипотентности стволовых (и прогениторных) клеток взрослого организма стали более категоричными [22, 46]. Появляющиеся в последние годы доказательства возможности дифференцировки прогениторных клеток в клетки любых (всех) тканей организма вступают в непримиримые противоречия с классическими представлениями о тканях. Далеко не полностью выяснены все аспекты поведения эмбриональных стволовых клеток во взрослом организме, много неясного в том, каким образом эмбриональные стволовые клетки будут встраиваться в сформированную систему дефинитивных тканей организма. В ХХI в. появились ряд работ, доказывающих возможность перепрограммирования дифференцированных соматических клеток в стволовые. Однако эти данные о неограниченных возможностях дифференцировки хорошо согласуются с представлениями патоморфологов о метаплазии дифференцированных клеток и тканей. В этой связи заслуживает пристального внимания мнение Л. И. Корочкина и соавт. [22], которые указывали, что к периодически появляющимся выводам ряда исследователей о том, что всё может превращаться во всё, следует относиться с крайней осторожностью. На значительную неопределённость отношений между стволовыми клетками и тканями в гносеологическом плане указывал и А. А. Базитов [2]. Во многом способствовали расшатыванию устоявшихся классических представлений о тканях работы, затрагивающие явления метаплазии. Например, касаясь взаимопревращений клеток разных тканей, Ю. Б. Вахтин [9] указывал, что клетки разных тканей в принципе способны к неограниченным взаимным превращениям друг в друга и даже могут стать началом развития нового организма. Таким образом, следует признать, что определения понятия «ткань» (такого, которое бы удовлетворяло всех, кто исследует проблемы клеточной и тканевой биологии) до настоящего времени нет. Множество существующих определений отражают различные аспекты тканевой биологии и удовлетворительны лишь при каких-то определённых условиях и допусках. В этой связи вполне понятно и оправданно стремление авторов ряда учебников не усложнять жизнь студентов объяснениями ряда дефиниций, таких, например, как «ткань», а обходиться без объяснения этих понятий, принимая их некую объективную данность [65]. Исходя из сказанного выше, совсем не парадоксальным выглядит приведённое в статье А. А. Базитова [2] (как теперь оказывается, весьма глубоко и серьёзно подошедшего к анализу понятия «ткань») утверждение о том, что понятие «ткань» относится к числу неопределяемых или исходных научных понятий. Он указывал: «Среди большого множества гистологических терминов понятие ткани занимает особое место, которое определяется принадлежностью его к числу неопределяемых. Исходные понятия - элемент теории каждой самостоятельной науки наравне с её предметом и специфическими методами исследования» [2, с. 99], т. е. когда употребляют понятие «ткань», то все знают, что это такое, но дать ткани хорошее определение не удаётся. Если провести параллели с физикой, то окажется, что и там ряд исходных определений принимаются бездоказательно. Так, например, Г. И. Наан [34] указывал, что бесконечность Вселенной есть постулат, а не что-либо «доказуемое» или «опровергаемое». В 1998 г. В. Д. Новиков и соавт. писали: «Общепринятого понятия ткань в настоящее время не существует, и гистологи продолжают обсуждать его содержание на специальных заседаниях научных съездов и конференций. Положение осложняется тем, что реальные ткани „полидифферонны”, то есть - представляют собой мозаичную систему взаимодействующих дифферонов с различным камбием, различными темпами обновления, потенциями регенерации и, конечно же, с разными функциями. Таким образом, теоретические неурядицы приводят к практическим затруднениям» [36, с. 96-97]. Следует отметить, что за прошедшие полтора десятка лет ничего в этом плане не изменилось, разве что снизилась активность обсуждения проблем тканевой биологии. В конце ХIХ - начале ХХ в. произошли революционные преобразования в физике (эйнштейновская революция в естествознании), приведшие к появлению новых, неклассических представлений (квантовая механика, теория относительности, релятивистская космология) [12], обосновавших вещественно-полевой характер материи. Возможно, отражением физических идей в биологии, проникновением их в биологию стала разработка концепций, связанных с представлениями о биологических полях, например, работы А. Г. Гурвича о митогенетическом излучении [13, 14]. В этой связи, вероятно, и к биологии тканей применимо утверждение ряда биологов-систематиков и философов, определяющих классическую науку как ориентированную на поиск вечных истин и универсальных законов, а неклассическую - как принимающую недоступность окончательного знания даже в частностях, т.е. постулирующую вероятностный, приближённый и личностный характер знания [28, 37, 41, 58, 59]. В настоящее время методологические проблемы гистологии недостаточно обсуждаются на страницах научных изданий. Расшатанные представления о системе иерархической организации организмов, одной из основ которого являются ткани, нуждаются в серьёзной реконструкции.×
Об авторах
Николай Николаевич Шевлюк
Оренбургская государственная медицинская академиякафедра гистологии, цитологии и эмбриологии 460000, Оренбург, ул. Советская, 6
Александр Абрамович Стадников
Оренбургская государственная медицинская академия
Email: orgma@esoo.ru
кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии 460000, Оренбург, ул. Советская, 6
Список литературы
- Базитов А. А. Содержание и обьёмы понятий «дифференцировка», «специализация» и «детерминация». Арх. анат., 1979, т. 77, вып. 12, с. 87-98.
- Базитов А. А. Принципы определения и классификации тканей. Арх. анат., 1982, т. 82, вып. 6, с. 92-100.
- Беклемишев В. Н. 1925. Цит. по А. А. Базитову, 1982.
- Биологический энциклопедический словарь. Под ред. М. С. Гилярова. М., Сов. энциклопедия, 1989.
- Борисов И. Н. О принципах классификации эпителиев. Арх. анат., 1981, т. 80, вып. 1, с. 87-94.
- Борисов И. Н. и Бажанов А. Н. Проблема меторизиса эпидермальной детерминации. Арх. анат., 1986, т. 91, вып. 10, с. 86-90.
- Брусиловский А. И. Место провизорных тканей в гистологической классификации, используемой с педагогическими целями. Арх. анат., 1989, т. 96, вып. 1, с. 100-103.
- Быков В. Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей). СПб., СОТИС, 2001.
- Вахтин Ю. Б. Метаплазия как проблема генетики соматических клеток. Арх. анат., 1968, т. 55, вып. 10, c. 105-111.
- Гистология по лекциям ординарного профессора Бабухина. М., изд. ЗАО «Ретиноиды», 2010.
- Гистология, цитология и эмбриология. Под ред. Ю. И. Афанасьева и Н. А. Юриной. М., Медицина, 2002.
- Грэхэм Л. Р. Естествознание, философия и науки о человеческом поведении в Советском Союзе. М., Изд-во полит. лит-ры, 1991.
- Гурвич А. Г. Теория биологического поля. М., Сов. наука, 1944.
- Гурвич А. Г. и Гурвич Л. Д. Введение в учение о митогенезе. М., Изд-во АМН СССР, 1948.
- Данилов Р. К., Клишов А. А. и Боровая Т. Г. Гистология человека в мультимедиа. СПб., ЭЛБИ-СПб., 2003.
- Заварзин А. А. Курс гистологии и микроскопической анатомии. Л., Гос. изд-во мед. лит-ры, 1938.
- Катинас Г. С. Общие принципы организации тканевых систем. Арх. анат., 1986, т. 91, вып. 10, с. 91-100.
- Клишов А. А. Историко-гносеологический анализ понятия «ткань». Арх. анат., 1982, т. 83, вып. 7, с. 74-93.
- Клишов А. А., Графова Г. Я., Хилова Ю. К. и др. Клеточнодифферонная организация тканей и проблема заживления ран. Арх. анат., 1990, т. 98, вып. 4, с. 5-23.
- Клочков Н. Д. Гистион как элементарная морфофункциональная единица органа. Морфология, 1997, т. 112, вып. 5, с. 87-88.
- Короткова Г. П. и Токин Б. П. Понятие «дифференциация» в современной биологии. Арх. анат., 1974, т. 66, вып. 1, с. 102-111.
- Корочкин Л. И., Ревищин А. В. и Охотин В. Е. Нейральные стволовые клетки и их значение в восстановительных процессах в нервной системе. Морфология, 2005, т. 127, вып. 3, с. 7-16.
- Кочетов Н. Н. Об определении понятия «ткань». Арх. анат., 1984, т. 86, вып. 3, с. 83-94.
- Кочетов Н. Н. Теория эволюции тканей А. А. Заварзина иН. Г. Хлопина в свете современных представлений. Арх. анат., 1986, т. 90, вып. 2, с. 92-97.
- Кочетов Н. Н. Диффероны, клеточные популяции и тканевый уровень в иерархии систем организма. Арх. анат., 1991, т. 101, вып. 7, с. 88-92.
- Крстич Р. В. Атлас микроскопической анатомии человека. М., Оникс, Мир и образование, 2010.
- Лотман Ю. М. Роман А. С. Пушкина «Евгений Онегин»: Комментарий. Л., Просвещение, 1980.
- Любарский Г. Ю. Классические систематики. Журн. общей биологии, 2006, т. 67, № 5, с. 389-396.
- Международные термины по цитологии и гистологии человека с официальным списком русских эквивалентов. Под ред. В. В. Банина и В. Л. Быкова. М., ГЭОТАР-Медиа, 2009.
- Михайлов В. П. Биология тканей. В кн.: Эволюционно-морфологические и физиологические основы развития советской медицины. Л., Медицина, 1967, гл. II, с. 69-89.
- Михайлов В. П. Классификация тканей и явления метаплазии в свете принципа тканевой детерминации. Арх. анат., 1972, т. 62, вып. 6, с. 12-33.
- Михайлов В. П. и Вахтин Ю. Б. Специфичность тканей и генетика соматических клеток. Арх. анат., 1987, т. 93, вып. 10, с. 22-38.
- Михайлов В. П. и Катинас Г. С. Об основных понятиях гистологии. Арх. анат., 1977, т. 73, вып. 9, с. 11-26.
- Наан Г. И. Понятие бесконечности в математике и космологии. В кн.: Бесконечность и Вселенная. М., Наука, 1969, с. 76-77.
- Немилов А. В. Общий курс микроскопической анатомии человека и животных. Л., Гос. изд-во, 1925.
- Новиков В. Д., Правоторов Г. В. и Труфакин В. А. Словарь по гистологии. Новосибирск, Изд-во Новисибирск. мед. ин-та, 1998.
- Павлинов И. Я. Классическая и неклассическая систематика: где проходит граница. Журн. общ. биологии, 2006, т. 67, № 2, с. 83-106.
- Погорелов Ю. В. Гистологическая концепция ткани в аспекте теории функциональных систем. Арх. анат., 1986, т. 91, вып. 8, с. 87-91.
- Пожидаев Е. А. О закономерностях, характеризующих разные уровни организации живого. Арх. анат., 1976, т. 70, вып. 5, с. 74-78.
- Пушкин А. С. Евгений Онегин: Роман в стихах, критика. М., Эксмо, 2007.
- Расницын А. П. Классическая и неклаассическая систематика: другой взгляд. Журн. общ. биол., 2006, т. 67, № 5, с. 385-388.
- Савостьянов Г. А. Опыт построения дедуктивной теории специализации и интеграции клеток в фило-, онто-и патогенезе. Арх. анат., 1989, т. 96, вып. 2, с. 78-93.
- Стадников А. А. Роль гипоталамических нейропептидов во взаимодействиях про-и эукариот (структурнофункциональные аспекты). Екатеринбург, Изд-во УрО РАН, 2001.
- Стадников А. А. и Бухарин О. В. Гипоталамическая нейросекреция и структурно-функциональный гомеостаз про-и эукариот (морфологические основы реактивности, пластичности и регенерации). Оренбург, Изд-во ОрГМА, 2012.
- Стадников А. А. и Бухарин О. В. Морфологические основы влияния гипоталамической нейросекреции на структурнофункциональный гомеостаз про-и эукариот. Морфология, 2013, т. 144, вып. 5, с. 16-20.
- Стадников А. А. и Шевлюк Н. Н. Стволовые клетки и репаративная регенерация в постнатальном онтогенезе млекопитающих. Морфология, 2006, т. 130, вып. 6, с. 84-88.
- Студитский А. Н. Тканевые взаимодействия как фактор формообразования в онтогенезе и филогенезе позвоночных. Арх. анат., 1989, т. 97, вып. 8, с. 81-86.
- Хлопин Н. Г. Морфофизиологические классификации и генетическая система тканевых структур. Успехи соврем. биол., 1943, т. 16, № 3, с. 267-394.
- Хлопин Н. Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии. М., Изд-во АН СССР, 1946.
- Шевлюк Н. Н. Морфофункциональная характеристика интерстициальных эндокриноцитов (клеток Лейдига) семенников некоторых позвоночных в условиях сезонного изменения репродуктивной активности. Морфология, 1995, т. 108, вып. 2, с. 57-60.
- Шевлюк Н. Н. «Письмо тринадцати» и судьба его авторов (О. Б. Лепешинская и её критики). Морфология, 2011, т. 140, вып. 4, с. 73-77.
- Шевлюк Н. Н., Блинова Е. В., Боков Д. А. и Дёмина Л. Л. Морфофункциональная характеристика органов размножения грызунов из популяций, находящихся в зоне влияния завода, перерабатывающего газ с повышенным содержанием соединений серы. Морфология, 2008, т. 134, вып. 5, с. 43-47.
- Шевлюк Н. Н. и Елина Е. Е. Биология размножения обыкновенной слепушонки Ellobius talpinus. Оренбург, Изд-во Оренбургск. гос. пед. ун-та, 2008.
- Шевлюк Н. Н. и Стадников А. А. Клетки Лейдига семенников позвоночных (онтогенез, ультраструктура, цитофизиология, факторы и механизмы регуляции). Оренбург, Изд-во Оренбургск. мед. акад., 2010.
- Щербак С. Г. Клинико-морфологическая характеристика хронического гастрита и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки по материалам клинического и эндоскопического исследований: Автореф. дис. … канд. мед. наук. СПб.,1995.
- Arey L. B. Human Histology. F Textbook in Outline Form. 4 ed. Philadelphia e.a, W. B. Saunders Company, 1974.
- Dorn A. Histologie. Berlin, VEB Verlag Volk und Gesundheit, 1981.
- Ghiselin M. T. Categories, life and thinking. Behav. Brain Sci., 1981, v. 4, № 2, p. 269-313.
- Ghiselin M. T. Species concepts, individuality and objectivity. Biol. Philos., 1987, v. 4, № 2, p. 127-143.
- Leblond C. Classification of cell population on the basis of their proliferative behavior. Nat. Cancer Inst. Monogr., 1964, v. 14, p. 119-150.
- Leeson C. R., Leeson T.S. and Paparo A. A. The male reproductive system. In Textbook of Histology. 5 ed. Philadelphia e.a., W. B. Saunders Company, 1985, p. 492-517.
- Nicholson H. D., Swann R. W., Burford G. D. et al. Identification of oxytocin and vasopressin in the testis and in adrenal tissue. Regul. Peptides, 1984, v. 8, № 2, p. 141-146.
- Nicholson H. D., Guldenaar S. E., Boer G. I. and Pickering B. T. Testicular oxytocin: effects of intratesticular oxytocin in the rat. J. Endocrinol., 1991, v. 130, № 2, p. 311-316.
- Nicholson H. D., Smith A. L. and Pickering B. T. Is there arginine vasopressin (AVP) in the pig testis. J. Endocrinol, 1987, v. 112, suppl., p. 129.
- Ovalle W. K. and Nachirny P. C. Netters Essential Histology. Philadelphia, W. B. Saunders Elsevier, 2008.
- Ross M. A. and Pawlina W. Histology: a Text and Atlas with correlated cell and molecular biology. 6 ed. Philadelphia e.a., Lippincott Williams and Wilkins/Wolters Kluwer, 2011.
- Verhoeven G. Paracrine interactions between the interstitial and tubular compartment of the testis. Bull. Assoc. Anat., 1991, v. 75, № 228, p. 167-169.
- Vogel H., Niewisch H. and Matioli G. Stochastic development of stem cells. J. Theor. Biol., 1969, v. 22, № 2, p. 249-270.
Дополнительные файлы
